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缺血再灌注损伤致Hsp ala蛋白在肝小叶中央静脉区早期表达的动态观察: 2012年; 研究结果显示在大鼠肝脏缺血再灌注损伤（IRI）过程中，早期有885个基因上调，包括细胞周期相关基因和热休克家族基因等。实验检测到Hsp ala较灌注前上调10．9倍，发挥保护作用。本研究旨在检测Hsp ala、细胞周期蛋白D1（CCND1）的表达，探讨IR对细胞周期的影响。; 张劭张静; 关键词：HSP 细胞周期相关基因中央静脉 LA蛋白动态观肝小叶

黑色素瘤抗原-1、3基因在肝内胆管细胞癌中的表达及临床意义: 2008年; 目的研究黑色素瘤抗原(MAGE)-1和MAGE-3基因在肝内胆管细胞癌(IHCC)组织中的表达,探讨MAGE-1、MAGE-3基因与IHCC患者临床指标的关系。方法RT-PCR方法检测20例IHCC患者癌组织及相应癌旁组织MAGE-1、MAGE-3基因表达,对全部RT-PCR扩增产物中目的基因片段进行DNA测序以证实其为MAGE-1、MAGE-3基因。分析MAGE-1、MAGE-3基因表达与患者性别、年龄、肿瘤直径、有无包膜、肿瘤形态以及乙肝病毒表面抗原等临床指标的关系。结果20例IHCC患者癌组织中MAGE-1、MAGE-3基因表达的阳性率分别为35%和45%,显著高于癌旁组织(0)(P<0·01)。IHCC患者癌组织中MAGE-1、MAGE-3基因表达的阳性率与患者性别、年龄、肿瘤直径、有无包膜以及乙型肝炎病毒感染等指标均无关(P>0·05);MAGE-3基因表达的阳性率与肿瘤形态有关(P<0·05)。结论MAGE-1、MAGE-3基因在IHCC患者肝癌组织中特异性高表达,MAGE-1、MAGE-3基因可能成为IHCC患者免疫治疗的攻击靶点。; 卢欣赵海涛桑新亭毛一雷陈蓉蓉钟守先黄洁夫; 关键词：肝内胆管细胞癌黑色素瘤抗原-1 聚合酶链反应

缺血再灌注损伤对大鼠肝细胞周期G2／M期相关基因Gadd45a和Egr-1表达的影响被引量：2: 2012年; 目的观察缺血再灌注损伤（IRI）对大鼠肝组织内细胞周期调控相关基因转录和表达的影响，探讨生长阻滞和DNA损伤修复基因（Gadd45a）和早期生长反应基因1（Egr-1）参与DNA损伤后修复的可能机制。方法按随机成组对照设计将大鼠平均分为正常对照组、缺血组、再灌注30min、1h、2h、3h及24h组，于相应时间点获取大鼠肝组织样本，将利用芯片实验筛选出的关键基因Gadd45a和Egr-1作为目的基因，并采用RNA印迹法和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）验证基因芯片筛查的结果，采用荧光免疫组织化学染色检测冰冻新鲜肝组织样本Egr-1的表达，采用免疫组织化学染色检测肝组织样本Gadd45a的表达。结果RNA印迹检测结果显示，RT-PCR产物与待测的目标基因一致；表达谱芯片信号与RT-PCR的检测显示，目的基因的表达变化特征均为再灌注早期（1h）升高4倍以上，其中Egr-1的表达上调9．39倍，Gadd45a的表达上调8．28倍及热休克蛋白70—1a的表达上调10．8倍；再灌注后24h均降至正常水平，芯片初筛结果与RT-PCR的检测结果一致，是准确、可靠的。荧光免疫组织化学检测显示，再灌注1h组和2h组肝组织细胞核Egr-1的表达均为阳性；免疫组织化学检测显示，随着再灌注时间的增加，细胞核和细胞浆内Gadd45的表达逐渐升高。结论Gadd45a和Egr-1基因均是核因子κB调控通路的关键基因，在大鼠肝脏IRI中参与调控了细胞周期G2／M期的停滞和修复受损的DNA。; 张劭张静; 关键词：缺血再灌注

肿瘤切除联合肝移植治疗消化道原发性肿瘤伴肝转移被引量：4: 2007年; 目的探讨在根治性切除原发性肿瘤的前提条件下,联合应用肝移植治疗肝转移癌是否为一种合理性的策略。方法借鉴国外的相关经验,实施结、直肠癌Dixon术联合原位肝移植2例次,胃癌D4根治术联合原位肝移植1例次。结果3例患者中,有2例分别于术后4个月和8个月死于肿瘤复发;1例结、直肠癌患者无瘤存活16个月余。结论对部分具有较好生物学特性的消化道肿瘤伴肝转移,原发性肿瘤切除联合肝移植可作为少数患者获得治疗机会的一种选择。; 何晓顺朱晓峰张劭王东平马毅鞠卫强巫林伟黄洁夫; 关键词：肿瘤肝移植

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美国中华医学基金会项目(06837)

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