国家自然科学基金(30800972)
- 作品数:3 被引量:4H指数:1
- 相关作者:赵耀赵晓东佘薇薇刘平张永波更多>>
- 相关机构:重庆医科大学贵州省人民医院遵义医学院更多>>
- 发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 人偏肺病毒A与B基因型对小鼠致病性的观察被引量:1
- 2012年
- 目的观察人偏肺病毒(human metapneumovirus,hMPV)A和B亚型感染BALB/c小鼠后,小鼠在体重、病毒载量、病理及气道反应性等方面的改变,探讨两亚型病毒致病性上的差异,为hMPV的进一步研究提供基础资料。方法hMPV感染BALB/c动物模型后,通过使用real—timeRT—PCR方法检测鼠肺内病毒载量的变化,肺功能检测仪监测小鼠气道反应性的变化及组织系统评分判定病理改变情况,来观测两亚型致病性的差异。结果hMPV两亚型感染组,在体重的动态监测、病毒载量、肺组织病理改变及气道反应性上差异均无统计学意义。结论hMPV两基因型感染BALB/c小鼠的致病性无差异。
- 周真崔玉霞张永波秦弦李荣培刘平窦颖王莉佳赵晓东赵耀
- 关键词:人偏肺病毒基因型
- 人偏肺病毒A与B基因型对小鼠致病性的观察
- 目的 人偏肺病毒(Human metapneumovirus hMPV)是2001年首次被分离的呼吸道病毒病原,可导致各年龄组人群呼吸道感染,以儿童感染为主,严重者威胁生命造成死亡,不仅如此,hMPV感染还与哮喘发生、发...
- 周真崔玉霞张永波秦弦李荣培刘平窦颖王莉佳赵晓东赵耀
- 关键词:人偏肺病毒基因型
- 人偏肺病毒标准株在不同细胞中的复制动力学被引量:3
- 2011年
- 目的探讨人偏肺病毒(Human metapneumovirus,hMPV)标准株在不同细胞中的复制动力学,确定适合分离和培养hMPV的细胞。方法将hMPV A亚型标准株hMPV/NL/1/00和B亚型标准株hMPV/NL/1/99分别接种于Vero、Vero-E6、LLC-MK2、A549和HEp-2细胞,盲传数代,逐日观察细胞病变(CPE),并于接种后第2、4、6、8、10、12、14、16、18、20天提取细胞RNA,逆转录合成cDNA,采用实时荧光定量PCR检测hMPV F蛋白基因。结果接种hMPV后3 d可在Vero、Vero-E6、LLC-MK2和A549细胞中观察到CPE,不同亚型的hMPV所致的CPE无差别;hMPV可在Vero、Vero-E6和LLC-MK2细胞中稳定复制,不能在A549和HEp-2细胞中稳定传代。结论 Vero、Vero-E6和LLC-MK2细胞是适合培养hMPV的细胞,A549和HEp-2细胞不适合用于培养hMPV。
- 佘薇薇赵晓东赵耀
- 关键词:人偏肺病毒病毒复制动力学
- 全内反射荧光显微技术实时观察人偏肺病毒感染
- 2013年
- 目的利用显微成像技术拍摄并分析人偏肺病毒(human metapneumovirus,hMPV)的入胞过程,以探讨hMPV的感染免疫方式。方法使用全内反射荧光技术(total internal reflection fluorescence,TIRF)连续拍摄带有绿色荧光蛋白的病毒影像,并逐帧分析病毒的感染过程。结果感染开始后邻近培养介质的细胞膜上hMPV数量缓慢增多并在15~20 min时大量进入细胞。黏附于细胞上的病毒大部分做小振幅的无规律运动,偶见快速移动。感染12 h后hMPV在细胞膜阴影处、两细胞交界面大量聚集。结论本研究探讨了使用TIRF实时观察病毒入胞的可行性,结果表明TIRF技术能够连续观察病毒的运动规律和分布状况,为进一步揭示hMPV的感染免疫机制以及疫苗研制奠定了实验基础。
- 谭彬易勤赵耀
- 关键词:人偏肺病毒