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国家自然科学基金(81271851)

作品数：7 被引量：5H指数：1
相关作者：陈晖苏锦明叶力李彧曾锦荣更多>>
相关机构：广西医科大学广西医科大学第一附属医院武汉大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇肝炎
  • 4篇肝炎病毒
  • 4篇丙型
  • 4篇丙型肝炎
  • 4篇病毒
  • 3篇干扰素
  • 3篇丙型肝炎病毒
  • 2篇受体
  • 2篇自噬
  • 2篇霉酚酸
  • 2篇干扰素类
  • 2篇肝细胞
  • 2篇HUH7细胞
  • 1篇血管
  • 1篇血管活性
  • 1篇血管活性肠肽
  • 1篇血管活性肠肽...
  • 1篇血管活性肽
  • 1篇药物

机构

  • 7篇广西医科大学...
  • 7篇广西医科大学
  • 3篇武汉大学

作者

  • 7篇陈晖
  • 6篇叶力
  • 6篇苏锦明
  • 5篇李彧
  • 3篇曾锦荣
  • 3篇梁冰玉
  • 3篇蒋俊俊
  • 3篇霍文哲
  • 2篇蒋敦科
  • 2篇黄颉刚
  • 2篇刘洁
  • 2篇梁浩
  • 1篇廖艳研

传媒

  • 3篇中华疾病控制...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中国临床新医...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
丙型肝炎病毒直接抗病毒药物的研究进展
2014年
全球丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus，HCV）感染者超过1．8亿，HCV感染可导致慢性肝病、肝硬化和肝细胞癌（HCC）等疾病，已成为严重的健康问题。HCV是基因组大小9．6kb的单链RNA病毒，属黄病毒科，丙型肝炎病毒属，
陈晖苏锦明叶力
关键词：丙型肝炎病毒持续病毒学应答TELAPREVIRBOCEPREVIR
霉酚酸对丙型肝炎病毒复制的抑制作用
2013年
目的调查临床使用的免疫抑制剂，包括霉酚酸、雷帕霉素和他克莫司（FK-506）对肝细胞中HCV复制的影响。方法用各种免疫抑制剂处理HCVJFH-1感染的肝细胞，利用实时定量RTPCR检测HCVRNA的水平，用WesternBlot检测HCV核心蛋白表达水平。结果用霉酚酸处理HCVJFH-1感染的肝细胞，可以极大地降低HCVRNA的水平和减少HCV核心蛋白的表达；雷帕霉素和FK-506对HCV复制的影响不大。外源性鸟嘌呤核苷可以逆转霉酚酸对HCV复制的抑制作用。结论在肝细胞中霉酚酸通过耗尽细胞的鸟嘌呤核苷抑制HCV复制。霉酚酸在临床上可能有益于HCV感染的肝移植患者。
陈晖曾锦荣叶力苏锦明李彧霍文哲
关键词：肝炎丙型肝炎病毒属免疫抑制剂霉酚酸
霉酚酸对肝细胞自噬相关因子表达的影响
2016年
目的比较日本爆发性丙型肝炎病毒1型(hepatitis C virus Japanese fulminant hepatitis-1,HCV JFH-1)感染的Huh7细胞中细胞自噬因子在霉酚酸(mycophenolic acid,MPA)处理组与对照组的表达差异,探讨MPA对肝细胞自噬相关因子的调节影响。方法用HCV JFH-1感染Huh7细胞,用5μg/ml的霉酚酸处理细胞24 h,用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,q PCR)和蛋白免疫印迹法测定细胞内HCV、微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated-protein 1 light chain,MAP1-LC3B,简写LC3B)、自噬相关因子3(autophagy-related gene 3,ATG3)和自噬相关因子7(autophagy-related gene 7,ATG7)的信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)和蛋白相对表达量,比较上述因子在处理组和对照组之间的差异。结果在核糖核酸(ribonucleic acid,RNA)和蛋白水平上,MPA可以降低HCV在Huh7细胞中的表达并且降低自噬标记物LC3B mRNA和LC3B-II的蛋白质表达(均有P<0.001);MPA可以使Huh7细胞中的自噬相关因子ATG3和ATG7的mRNA和蛋白相对表达量下降(P<0.001;P=0.003;P=0.010;P=0.002)。结论 MPA可以抑制HCV JFH-1在Huh7细胞中的复制和细胞自噬,并且可以下调自噬因子ATG3和ATG7的表达,推测MPA可能通过调节自噬关键因子表达来抑制细胞自噬从而拮抗HCV的复制。
蒋俊俊苏锦明李彧陈晖梁冰玉黄颉刚潘沛江刘洁赵芳凝梁浩霍文哲叶力
关键词：霉酚酸自噬
各型干扰素对肝细胞HCV复制相关微RNA表达的影响被引量：3
2014年
目的探讨不同类型干扰素（IFN）对肝细胞丙型肝炎病毒（HCV）复制相关微RNA（miRNA）表达的影响。方法用不同浓度的I型（IFN-α、IFN-β）、Ⅱ型（IFN-γ）和Ⅲ型（IFN-h1）IFN处理Huh7细胞24h，用未经处理的Huh7细胞作为对照，采用实时荧光定量PCR检测Huh7细胞中HCV复制相关miRNA的表达及其差异，实验均重复4次。结果IFN-α、IFN-β、IFN-γ1组miRNA-196、miRNA．296、miRNA．351、miRNA-431和miRNA-448的表达均高于对照组（474．5±57．7、436．0±37．8、431．3±43．5比99．54-2．4，389．5±44．0、416．3±36．7、284．8±20．9比99．04-0．8，453．3±51．1、473．8±24．0、522．0±40．3比99．5±2．1，288．3±44．9、294．3±29．9、450．0±29．5比100．5±2．4，319．0±35．4、357．0±27．5、446．54-61．2比99．8±1．0，均P〈0．05）。IFN-^y组miRNA-196、miRNA一351和miRNA-448的表达（271．3±29．6、140．5±27．5、177．8±23．4）均高于对照组（均P〈0．05），而miRNA-296和miRNA-431的表达与对照组差异均无统计学意义（均P〉0．05）。不同浓度（10、100、1000U／m1）的IFN-α、IFN-β、IFN-γ1和10、100、1000rig／mlIFN—hl处理组的miRNA-122表达均低于对照组（49．3±4．9、32．0±3．7、24．5±3．7比99．5±2．1，53．5±1．9、35．5±2．7、25．8±4．0比98．8±1．3．60．8±7．1、43．8±4．0、33．5±4．2比99．3±2．6和50．0±2．9、35．5±3．3、22．3±3．8比100．3±1．5，均P〈0．01）。结论不同类型IFN均具有上调抑制HCV复制miRNA的能力，同时可以下调支持HCV复制的miRNA-122的表达，表明调节HCV复制相关miRNA表达是不同类型IFN抗HCV的一个普遍机制。而Ⅱ型IFN与其他类型IFN调节HCV复制相关miRNA表达的模式有所不同，表明Ⅱ型IFN与I、Ⅲ型IFN在miRNA水平上具有不同的抗病毒机制。
陈晖叶力苏锦明蒋敦科李彧曾锦荣阮族明
关键词：干扰素类微RNAS
不同类型干扰素对Toll样受体在Huh7细胞中表达的影响被引量：1
2014年
目的探讨不同类型干扰素对肝细胞Toll样受体(toll like receptor,TLR)3、4、7、9表达的影响。方法感染丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)JFH-1病毒的Huh7细胞分别加入干扰素α(interferon,IFN-α)、IFN-β、IFN-γ、IFN-λ1处理24 h,以实时定量聚合酶链反应(real time polymerase chain reaction,RT-PCR)分析Toll样受体3、4、7、9以及HCV复制水平的变化。结果各干扰素均能抑制HCV的复制(t分别为-45.699、-68.165、-70.994、-67.111,均有P<0.001)。方差分析显示各干扰素处理组间TLR3、TLR4、TLR7及TLR9的相对表达量差异有统计学意义(F分别为125.901、263.537、163.289、31.774,均有P<0.001),进一步两两比较可知,IFN-α、IFN-β能上调TLR3(t分别为21.312、25.420,均有P<0.001)、TLR7(t分别为26.456、24.289,均有P<0.001)的表达,同时下调TLR9的表达,而对TLR4的表达没有影响;IFN-γ可上调TLR4、TLR7的表达,对TLR3和TLR9的表达没有影响;IFN-λ1可上调TLR3、TLR7、TLR9的表达水平,但对TLR4的表达没有影响。结论不同干扰素对肝细胞不同Toll样受体表达的作用不同,反映出不同干扰素具有不同的抗病毒作用机制。
陈晖李彧蒋敦科苏锦明曾锦荣阮族明莫林芳叶力
关键词：干扰素丙型肝炎病毒TOLL样受体
干扰素λ1对Huh7细胞自噬相关基因ATG3、ATG5及Bcl-xl表达的影响被引量：1
2015年
目的研究干扰素λ1(interferonλ1,IFN-λ1)对肝细胞内自噬相关基因表达的影响,探讨IFN-λ1抗HCV的新机制。方法感染HCV JFH-1毒株的Huh7细胞加入IFN-λ1处理,采用实时荧光逆转录定量PCR法分析细胞自噬相关基因LC3、Beclin、ATG3、ATG5、ATG7、Bcl-xl、Bad mRNA表达以及HCV RNA水平的变化,采用Western Blot检测自噬相关基因和HCV Core在蛋白水平的变化。结果 IFN-λ1抑制HCV在Huh7细胞中的复制,与对照组相比,IFN-λ1可以下调HCV RNA的水平(t=-4.513,P=0.011)和HCV Core蛋白相对表达量(t=6.943,P=0.020);IFN-λ1可下调细胞自噬基因ATG3、ATG5的mRNA表达(t=10.311,P=0.007;t=-14.246,P=0.004),同时上调细胞自噬抑制因子Bcl-xl的mRNA表达(t=-5.246,P=0.034)。IFN-λ1对ATG3、ATG5的蛋白表达同样具有抑制作用(t=6.668,P=0.022;t=13.343,P=0.006)。结论干扰素λ1可能通过抑制肝细胞内自噬基因ATG3、ATG5的表达以及上调细胞自噬抑制因子Bcl-xl的表达,破坏细胞自噬过程,从而达到抗HCV的作用。
李彧陈晖苏锦明蒋俊俊梁冰玉黄颉刚潘沛江刘洁赵芳凝莫林芳梁浩霍文哲叶力
关键词：干扰素类丙型肝炎病毒基因表达
胃腺癌血管活性肠肽受体mRNA表达的研究
2014年
目的研究血管活性肠肽受体mRNA在胃腺癌组织和AGS人胃腺癌细胞中的表达情况,探讨其在胃腺癌发病过程中的作用。方法采用RT-PCR方法,检测24例胃腺癌组织、24例正常胃腺组织及不同传代AGS人胃腺癌细胞中VIPR mRNA的表达。结果胃腺癌患者组VIPR1 mRNA表达率为45.00%(9/24),低于正常对照组的83.33%(20/24)(P<0.05);VIPR2 mRNA表达率在胃腺癌患者组和正常对照组分别为50.00%(10/24)和66.67%(16/24),差异无统计学意义(P>0.05)。与正常胃窦黏膜比较,VIPR1 mRNA的表达量下降(P<0.05),但VIPR2 mRNA的表达量和正常胃窦黏膜差异无统计学意义(P>0.05)。不同传代AGS人胃腺癌细胞中均有VIPR mRNA的表达,但传代细胞之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论VIPR mRNA的低表达可能与胃腺癌的发生发展有关,检测VIPR mRNA表达对胃腺癌的诊断具有一定的指导意义。
陈晖廖艳研莫林芳阮族明蒋俊俊梁冰玉潘沛江
关键词：胃腺癌MRNA
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