国家高技术研究发展计划(2006AA02Z120)
- 作品数：5 被引量：45H指数：5
- 相关作者：伍会健程智逵李淑晶邢欣荣过倩萍更多>>
- 相关机构：大连理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 细胞内AhR信号转导通路的机制研究被引量：14
- 2010年
- 芳香族化合物受体((Aryl hydrocarbon receptor,AhR)是一个属于碱性螺旋-环-螺旋(basichelix-loop-helix(bHLH))Per-Arnt-Sim同源域(Per-Arnt-Sim homology domain(PAS))家族的转录因子。在外界环境激素2,3,7,8-四氯-二苯并-对-二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,2,3,7,8-TCDD)的刺激下,AhR从细胞质中转运入细胞核中,与另一个蛋白AhR核转运蛋白(AhR nuclear transportor,ARNT)结合,形成异二聚体,结合在下游靶基因上,使相应基因,如细胞色素(cytochrome P450 1A1/cytochrome P450 1B1,CYP1A1/CYP1B1)等异常表达,从而干扰动物的内分泌,引起免疫毒性,甚至导致癌症的发生。AhR的激活过程,涉及多种蛋白修饰的变化,如磷酸化、泛素化等,这些修饰调控了蛋白的定位、活性、稳定性等。AhR信号转导通路,与其他的很多通路,如E2-ER,MAPK通路等相互交叉。本文旨在描述细胞内AhR通路的激活过程,功能,以及与其他通路之间相互的调控作用,以期为TCDD引发的相关疾病的预防和治疗提供思路。
- 庞朋沙过倩萍伍会健
- 关键词：AHRTCDD磷酸化泛素化
- 二恶英对雌激素受体的干扰作用被引量：7
- 2008年
- 核受体相关的肿瘤,如乳腺癌和前列腺癌的发生、发展主要依赖于性激素的分泌。环境内分泌干扰物如二恶英,可作为雌激素受体的诱导配体,直接或间接地与转录因子相互作用,从而干扰基因的转录。此外,二恶英还能使雌激素受体发生泛素化修饰,促进它的降解,并使雌激素依赖性的基因转录受到抑制,成为内分泌干扰因子。本文综述了二恶英的类雌激素效应、致癌性以及激素信号干扰的最新研究进展。
- 李淑晶刘文栋伍会健
- 关键词：二恶英肿瘤
- 组蛋白修饰酶对基因转录的调控被引量：9
- 2008年
- 基因在转录过程中,需招募多种组蛋白修饰酶来对组蛋白进行化学修饰,这些化学修饰包括:组蛋白的甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化和SUMO化等。大多数组蛋白修饰酶能与不同的转录因子形成复合物,并引起组蛋白和DNA之间相互作用的改变,从而调控基因的转录。本文总结了各种组蛋白修饰酶复合物的组成、结构及功能方面的研究进展。
- 邢欣荣刘宇博程智逵伍会健
- 关键词：基因转录转录调控
- SENP1与前列腺癌被引量：10
- 2008年
- SUMO(small ubiquitin-related modifier)是一种小泛素相关修饰物,能共价结合许多调控基因转录的重要蛋白,包括转录因子、转录辅助因子等.SUMO化修饰对蛋白-蛋白之间的相互作用、亚细胞定位、基因转录的活性以及靶蛋白的稳定性等具有重要的调节作用.SUMO化修饰是一个动态可逆的过程,将SUMO从靶蛋白上去除,称为去SUMO化(desumoylation),去SUMO化是SUMO特异蛋白酶(SUMO-specific proteases,SENPs)的主要功能.由于SUMO化是近几年才发现的一种新的蛋白质翻译后修饰系统,对其生物学功能还不十分清楚.前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤,最近的研究发现,SENP1在前列腺癌细胞中高表达,而且雄激素能诱导SENP1的表达,表明SENP1与前列腺癌的发生、发展密切相关.本篇综述将就SENP1作一介绍.
- 肖利云杨春华邢欣荣伍会健
- 关键词：SUMO前列腺癌
- SUMO在转录中的抑制作用被引量：14
- 2007年
- 许多调控基因转录的重要蛋白质能被SUMO(small ubiquitin-related modifier)化修饰,这些蛋白质包括转录因子,转录辅助因子和染色质修饰酶.SUMO化修饰对底物蛋白的活性产生影响,在大多数情况下,与转录活性的抑制有关.最近,对SUMO化调控转录的机制有了新的认识,认为SUMO化的一个重要作用是促进转录因子与转录抑制因子之间的相互作用.另一方面,已经发现转录共抑制因子HDAC(组蛋白去乙酰化酶)可以作为SUMO化的底物、效应因子和调控因子,说明乙酰化和SUMO化之间复杂的相互作用对基因转录调控起着非常重要的作用.
- 李淑晶程智逵伍会健
- 关键词：SUMO转录组蛋白去乙酰化酶
