上海市科学技术委员会资助项目(0752nm026)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：孙皎丁婷婷徐征丽更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米羟基磷灰石颗粒能够影响大鼠腹腔单核巨噬细胞的凋亡吗？
- 2009年
- 背景:由于尺寸效应,纳米颗粒可以结合细胞内大分子从而引起细胞坏死或凋亡。针对纳米颗粒的生物安全性,目前缺乏对颗粒致细胞凋亡的机制分析。目的:从细胞及分子水平,探讨纳米羟基磷灰石颗粒对大鼠腹腔单核巨噬细胞凋亡的影响。设计、时间及地点:材料-细胞学体外观察,于2007-01/2008-12在上海生物材料研究测试中心完成。材料:2级SD雄性大鼠购自上海西普尔-必凯实验动物有限公司,纳米颗粒由中科院硅酸盐所提供。方法:无菌条件下吸取大鼠腹腔液,贴壁法体外分离培养单核巨噬细胞,调整细胞浓度为2×109L-1。在300W/40kHz超声条件下制备含20,100,200mg/L纳米羟基磷灰石颗粒的悬浮液,分别诱导单核巨噬细胞24h,并设立正常对照组。主要观察指标:应用透射电镜观察细胞超微结构表征;AnnexinV-EGFP/PI双染检测细胞凋亡率;WesternBlot法检测凋亡调控相关基因P53的表达变化。结果:正常对照组单核巨噬细胞伪足完整、核膜正常、核质均匀;20,100,200mg/L纳米羟基磷灰石诱导24h后,单核巨噬细胞具有典型的凋亡形态学特征。与正常对照组比较,20,100mg/L纳米羟基磷灰石诱导后细胞凋亡率均显著升高(P<0.01),且100mg/L诱导组升高幅度明显大于20mg/L组(P<0.05)。正常对照组单核巨噬细胞中几乎不表达P53蛋白;经不同质量浓度的纳米羟基磷灰石诱导后,单核巨噬细胞P53蛋白的表达均明显增高,且蛋白的表达与纳米颗粒的质量浓度呈正相关。结论:纳米羟基磷灰石颗粒能够通过蛋白磷酸化上调P53蛋白的表达,从而启动下游相关基因,最终导致细胞凋亡。
- 丁婷婷孙皎
- 关键词：纳米羟基磷灰石凋亡P53
- 纳米羟基磷灰石颗粒对巨噬细胞DNA的损伤被引量：2
- 2008年
- 目的:纳米颗粒由于其特殊的尺寸效应,会对细胞内处于纳米尺寸级的RNA、DNA和蛋白质等生物大分子直接产生不良影响,使生物体受到损害。因此,从分子水平上探讨纳米羟基磷灰石颗粒对细胞DNA损伤的相关基因或蛋白的影响具有重要的科学意义。方法:实验于2005-12/2006-12在上海生物材料研究测试中心完成。①实验材料:纳米羟基磷灰石颗粒由中科院上海硅酸盐所提供,粒径大小为30～80nm。300W/40kHz的超声条件下,用含体积分数为0.1小牛血清的RPMI-1640振荡纳米颗粒,制备成终浓度为1g/L的悬浮液,4℃保存1周。②实验方法:选用RT-PCR的技术,通过原代培养大鼠腹腔巨噬细胞,在分子水平上检测纳米羟基磷灰石颗粒对DNA损伤通路中P53、P21、gadd45以及HSP70这些关键蛋白转录水平的影响。结果:通过mRNA水平的检测,发现P53、P21及HSP70的表达均随着纳米羟基磷灰石颗粒浓度的增加而升高,并在100mg/L条件下P53、P21及HSP70有显著性表达(P<0.05),而当纳米羟基磷灰石颗粒达到200mg/L,只有P21的表达反而有所降低,同时各浓度的纳米羟基磷灰石颗粒对gadd45表达无明显影响(P>0.05)。结论:实验证实了100mg/L纳米羟基磷灰石颗粒可以引起DNA的明显损伤。并且当纳米羟基磷灰石颗粒浓度达到200mg/L时,受损的DNA已不易被修复。同时,P53和HSP70可成为评价纳米羟基磷灰石颗粒安全性较为灵敏的指标。
- 孙皎丁婷婷
- 关键词：羟基磷灰石DNA损伤反转录-聚合酶链反应
- 纳米技术与纳米材料在口腔医学中的应用被引量：7
- 2009年
- 纳米技术与纳米材料是近年来研究的热点。现代口腔材料很多都可以通过纳米化来改善其原有的性能,并在口腔基础与临床应用中发挥了重要的作用。纳米科技向口腔领域的进一步渗透将会给口腔医学带来一场新的革命,也必将推动口腔医学进入一个新的发展时期。
- 徐征丽孙皎
- 关键词：纳米材料口腔医学
