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国家自然科学基金(39625024)

作品数:10 被引量:62H指数:5
相关作者:张学光谢炜邱玉华朱华亭於葛华更多>>
相关机构:苏州大学苏州医学院南通医学院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 4篇树突
  • 4篇树突状
  • 4篇抗体
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性骨髓瘤
  • 3篇受体
  • 3篇树突状细胞
  • 3篇克隆
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓瘤
  • 3篇CD40配体
  • 2篇生物学
  • 2篇体外分化
  • 2篇淋巴
  • 2篇分化
  • 2篇分子

机构

  • 8篇苏州大学
  • 3篇苏州医学院
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇南通医学院

作者

  • 11篇张学光
  • 5篇谢炜
  • 4篇朱华亭
  • 4篇邱玉华
  • 3篇王月丹
  • 3篇戚春建
  • 3篇於葛华
  • 2篇古涛
  • 2篇朱一蓓
  • 2篇赵文宝
  • 2篇邱玉华
  • 2篇席泓
  • 2篇时宏珍
  • 2篇潘建忠
  • 1篇陈永井
  • 1篇王金香
  • 1篇钱绩虎
  • 1篇张维延
  • 1篇季玉红
  • 1篇李彩霞

传媒

  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇苏州医学院学...
  • 2篇上海免疫学杂...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CXCR4在人多发性骨髓瘤细胞的表达及对肿瘤细胞生物学行为的影响被引量:9
2003年
目的 探讨CXCR4在多发性骨髓瘤 (MM)细胞上的表达和CXCR4 SDF 1α相互作用对MM肿瘤细胞生物行为及ICAM 1表达的影响。方法 采用免疫荧光标记和流式细胞仪表型检测分析MM细胞上CXCR4和粘附分子的表达 ;采用体外微孔隔离室实验进行SDF 1诱导的MM细胞迁移实验 ;ELISA方法测定血浆中sICAM 1的水平。结果 ①新鲜MM细胞及MM细胞株不同程度地表达功能性CXCR4 [(5 0 .4± 2 7.3) % ],其表达水平与体外对SDF 1α诱导的迁移能力 [(2 3.6± 17.2 ) % ]密切相关 (P <0 .0 1) ;②SDF 1α可上调MM细胞表达粘附分子ICAM 1,ICAM 1的表达和可溶性ICAM 1的产生与CXCR4表达有一定相关性。结论 SDF 1α CXCR4对介导粘附分子的调节效应在MM细胞的生物行为中起重要的作用。
李彩霞吴德沛王月丹於葛华刘继明庄羽美殷昌硕张学光
关键词:CXCR4多发性骨髓瘤生物学行为基质细胞衍生因子趋化因子受体胞间粘附分子1
可溶性白细胞介素-6受体结合链免疫放射检测方法的建立及应用
2003年
目的 建立一种可溶性白细胞介素 6受体结合链 (IL 6Rα)免疫放射检测方法。方法采用B淋巴细胞杂交瘤技术获取分泌鼠抗人可溶性IL 6Rα单抗的杂交瘤细胞株 ;经体内诱生腹水法制备单抗 ;免疫亲合层吸法纯化单抗 ;用 12 5I标记单抗后 ,采用竞争抑制分析法对单抗识别的抗原表位进行鉴定 ,选择识别不同抗原表位的 2株单抗H12 6和SI10分别作为包被单抗和检测单抗 ,建立双单抗夹心的可溶性IL 6Rα免疫放射检测方法。分析该检测方法与可溶性IL 6Rα相关的细胞因子白细胞介素 6 (IL 6 )及可溶性IL 6信号传导链 (IL 6Rβ ,也称gp130 )的交叉反应性 ;采用加入 回收法对检测方法的准确性进行鉴定 ,并绘制标准工作曲线 ,然后测定正常人及多发性骨髓瘤患者血清中可溶性IL 6Rα的含量。结果 建立的可溶性IL 6Rα免疫放射检测方法的灵敏度为 10ng/ml,具有良好线性关系的检测范围是 10~ 4 0 0ng/ml,与IL 6及可溶性gp130 (sgp130 )无交叉反应性 ,加入重组可溶性IL 6Rα的回收率在 92 %~ 10 8%之间。正常人血清中可溶性IL 6Rα的含量为 (81 96± 7 2 3)ng/ml,多发性骨髓瘤患者血清中可溶性IL 6Rα的含量为 (2 37 5 8± 70 96 )ng/ml,明显高于正常对照组 (P <0 0 1)。结论 该检测方法能够对血液中可溶性IL 6Rα进行?
邱玉华朱华亭谢炜潘建忠张学光
关键词:多发性骨髓瘤杂交瘤细胞株
抗原负载对树突状细胞激发T细胞功能的影响被引量:13
2000年
目的 研究抗原负载对树突状细胞 (DC)表型及其功能的影响。方法 将外周血单个核细胞来源的DC在体外进行肿瘤抗原的负载 ,再用这种DC激发自体的T细胞 ,通过对DC分泌白细胞介素 12 (IL 12 )的测定和对T细胞表型的分析和功能的鉴定 ,与未负载抗原的DC进行比较。结果 DC经过抗原负载后 ,其表型没有明显改变 ,但其分泌的IL 12含量明显增加 ,而且其激发的细胞多为CD4+ T细胞 ,这种CD4+ T细胞本身对肿瘤细胞无杀伤作用 ,却可以增强CD8+ T细胞杀伤肿瘤细胞的功能。结论 CD4+ 细胞的大量增殖可以作为衡量抗原负载DC效果的标志和临床上应用DC疗法治疗肿瘤的疗效观察指标之一。
王月丹谢炜邱玉华顾宗江张学光
关键词:树突细胞白细胞介素12抗原负载T细胞
多发性骨髓瘤患者血清CRP与IL-6、TNF-α的检测分析
2005年
通过观察多发性骨髓瘤(MM)患者TNF-α、IL-6的含量变化及其与C反应蛋白(CRP)之间的关系,探讨了CRP与MM其他生物学检测指标(IL-6、CRP)对患者临床病程、预后判断的意义。测定160例MM患者血清(IgG类100例,IgA类60例)和不同临床分期MM患者血清TNF-α、IL-6、CRP水平变化,并进行分析。结果MM患者TNF-α、IL-6、CRP水平较正常对照组呈正相关。表明MM患者TNF-α、IL-6异常表达与炎性标志CRP关系密切,综合分析血清TNF-α、IL-6、CRP水平可作为MM病情动态观察和监测治疗反应的有效指标。
李红梅郑璐仲人前戚春建孔宪涛张学光
关键词:TNF-ΑIL-6C反应蛋白多发性骨髓瘤
42 重组人可溶性CD40配体对树突状细胞体外分化、成熟及功能的影响
目的:探讨rhsCD40L体外诱导人外周单核细胞向DCs分化、成熟的能力及其对DCs功能的影响,为制备高效的DCs疫苗寻找新的方法。方法:Ficoll密度离心及贴壁法获得外周单核细胞(PBMCs),PBMCs经细胞因子组...
时宏珍戚春建朱一蓓席泓古涛张学光
文献传递
激发型CD28单抗直接激发的T细胞及其表型被引量:13
2003年
1.用羊抗鼠IgG(20 μg/ml)包被96孔细胞培养板,再加入游离的激发型GD28单抗(终浓度为5 μg/ml);2.用激发型CD28单抗(10μg/ml)直接包被96孔细胞培养板,然后分别加入105个/孔经E-花结实验获取的人外周血T细胞(PBTC),其中CD3+T>95%.逐日观察细胞的生长状态并绘制生长曲线,用3H-TdR掺入法分析PBTC的增殖效应,用FITC标记的单抗经流式细胞仪(FCM)分析细胞CD3、CD4、CD8、CTLA-4、4-1BB及OX40的表达.逐日细胞计数的结果表明,经羊抗鼠IgG包被后加入游离激发型CD28单抗或直接用激发型CD28单抗包被,均能引发PBTC的活化与增殖效应,激发3 d时的刺激指数(SI)大于9,细胞CD3、CD4、CD8、CTLA-4、4-1BB及OX40的阳性表达率(x±s,%)分别为98.6±0.2、74.4±3.1、22.5±2.0、2.1±0.4、18.4±2.2、35.2±3.5.与XGB7(作为APC)刺激的T细胞相比,经CD28单抗直接激发的T细胞,CD4+/CD8+T细胞的比值及OX40+T细胞的百分率升高(P<0.01),但不表达负性调节分子CTLA-4.
邱玉华於葛华陈永井赵文宝潘建忠朱华亭谢炜张学光
关键词:CD28表型
可溶性gp130酶联检测试剂盒的研制及其运用被引量:11
2002年
目的 :建立灵敏、特异、稳定和简便的人可溶性gp130 (sgp130 )酶标检测试剂盒。方法 :采用本室制备的鼠抗人gp130单抗T2作为包被单抗 ,另一株识别不同抗原位点的单抗T12经生物素 (biotin)标记后作为检测抗体 ,建立双单抗夹心的人sgp130酶标检测方法 ,并分别测定了 40例健康供血员、40例甲亢及 47例慢性肾炎患者血清中sgp130的含量。结果 :成功地研制了人sgp130酶联检测试剂盒 ,其灵敏度为 10ng/ml。该试剂盒 4℃放置 3个月 ,离散度 (CV) <± 7 6 %,回收率为95 %~ 111%,提示检测方法具有良好的灵敏度、稳定性和准确性。用该试剂盒测得的血清中sgp130含量的 95 %正常值范围为5 36 92~ 2 87 88(ng/ml) ,甲亢及慢性肾炎患者血清中sgp130的含量分别为 937 16± 2 17 5 9和 80 6 4 5± 138 4 7(ng/ml) ,明显高于正常对照者 (P <0 0 1)。结论 :建立的人sgp130酶标检测试剂盒 ,能够对血清中sgp130进行准确定量 ,可为临床gp130相关性疾病的辅助诊断、疗效估价和判断预后提供有价值的生物学参数 ,具有良好的运用前景。
朱华亭邱玉华谢炜王金香张维延张学光
关键词:白细胞介素6可溶性GP130酶联免疫吸附试验白细胞介素6受体
抗B7-1功能性单克隆抗体对B淋巴瘤细胞生长的抑制作用被引量:1
2000年
目的 分析抗B7- 1功能性单克隆抗体对表达B7分子的人恶性淋巴瘤细胞株Raji和Daudi细胞体外生长的抑制作用及其可能机制。方法 采用免疫荧光标记和流式细胞仪分析肿瘤细胞的B7- 1分子表达 ;以不同浓度抗B7- 1功能性单克隆抗体 ,加入体外培养细胞中 ,经细胞计数和MTT法 ,观察单克隆抗体对肿瘤细胞体外生长的作用。结果 Raji和Daudi细胞均表达B7- 1分子 ,表达阳性百分率分别为 92 .7%和 89.2 % ;抗B7- 1单克隆抗体浓度在 5 μg/ml时就对这两种细胞株有显著的抑制作用 ,并随浓度增高而增强。 结论 抗B7- 1单克隆抗体对高表达B7- 1分子的人恶性淋巴瘤细胞体外生长有明显的抑制作用 。
季玉红邱玉华钱绩虎张学光
关键词:B7-1单克隆抗体恶性淋巴瘤细胞B淋巴瘤
抗CD40单克隆抗体诱导树突状细胞增殖和分化成熟作用研究被引量:1
2000年
目的 探讨CD40分子在树突状细胞和外周血单核细胞表达的意义。方法 将人外周血单核细胞经不同组合的细胞因子共培养获得了树突状细胞 ,经流式细胞仪表型分析、活细胞计数、混合淋巴细胞反应等方法测定抗人CD40单抗对CD40分子的激发作用。结果 激发型抗人CD40单克隆抗体 5C11能促使树突状细胞分化成熟 ,并且激发后的DCs 具有明显的激发T细胞的功能。结论 抗人CD40激发型单抗是一种潜在的免疫激动剂。
赵文宝周照华王月丹谢炜张学光
关键词:CD40分子树突状细胞单克隆抗体
两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究被引量:11
2002年
目的 :研制功能性抗CD4 0L单克隆抗体 ,探讨其生物学特性及其运用价值。方法 :采用B淋巴细胞融合、免疫荧光、免疫印迹和竞争抑制等方法获得鼠抗人CD4 0LmAb ,通过Daudi细胞生长抑制试验、混合淋巴细胞反应观察抗CD4 0LmAb的生物学功能。结果 :经表型分析、Westernblot和竞争抑制试验 ,证实mAbB1、mAb4F1是识别人CD4 0L分子的特异性单抗 ,且识别的位点不同 ;mAbB1、mAb4F1均能不同程度地拮抗CD4 0L TC介导的Daudi细胞生长抑制和抑制混合淋巴细胞反应。结论 :成功地获得两株能稳定分泌特异性抗人CD4 0L单克隆抗体的杂交瘤 (1B1、4F1) ,这两株单抗对CD4 0L的生物学功能具有明显的阻断作用 。
樊一笋张学光邱玉华朱华亭於葛华
关键词:生物学特性CD40L单克隆抗体DAUDI细胞混合淋巴细胞反应
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