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国家教育部博士点基金(20100101110092)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:程琳关小燕孔福苓何艳军王洁更多>>
相关机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇活化
  • 1篇活化蛋白
  • 1篇活化蛋白激酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因分
  • 1篇基因分离
  • 1篇激酶
  • 1篇番茄
  • 1篇促分裂原活化...

机构

  • 1篇浙江大学

作者

  • 1篇卢钢
  • 1篇王洁
  • 1篇何艳军
  • 1篇孔福苓
  • 1篇关小燕
  • 1篇程琳

传媒

  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
番茄SlMAPK12基因的分离及表达特征分析被引量:2
2012年
利用PCR克隆技术,在番茄Micro-Tom的cDNA中分离出一个促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK),命名为SlMAPK12(GenBank登录号为JF795447)。该基因编码621个氨基酸,含有促分裂原活化蛋白激酶11个区域,磷酸化位点为TDY(苏氨酸-天冬氨酸-酪氨酸,属于D组)。氨基酸序列比对发现,它与拟南芥、杨树、蓖麻等D组MAPK具有高度一致性。利用RT-PCR及qRT-PCR技术分析SlMAPK12的时空表达特性,发现SlMAPK12在Micro-Tom植株的多个器官中均有表达,在雄蕊中的表达量最高。对Micro-Tom幼苗进行(38±1)℃高温处理,发现SlMAPK12在雄蕊中的相对表达量增高,于12h时点达到最高,而后下降。推测SlMAPK12可能参与番茄花粉发育过程中的高温胁迫反应。
孔福苓王洁程琳关小燕何艳军卢钢
关键词:番茄促分裂原活化蛋白激酶基因分离基因表达
共1页<1>
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