国家自然科学基金(81271870)
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
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- 相关机构：江苏省寄生虫病防治研究所华中科技大学更多>>
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- IL-17A参与巨细胞病毒感染后脾脏病理改变的机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立鼠巨细胞病毒（MCMV）播散性感染的小鼠模型，在整体水平观察脾脏病理损伤与促炎因子IL-17A表达的关系，初步探讨IL-17A参与巨细胞病毒感染后脾脏病理改变的机制。方法建立鼠巨细胞病毒全身播散性感染模型，MCMVSmith株腹腔接种后3、7、14、28d各处死小鼠3只，同时设正常小鼠作为模拟感染对照。标准空斑实验检测脾脏的病毒滴度，lit．PCR法测定脾脏中MCMVmRNA、IL-17AmRNA的表达，免疫组化法检测脾脏的IL-17A蛋白的表达，HE染色法评估脾脏的病理性损伤程度，分析IL-17A的表达与脾脏病理改变的关系。结果脾组织的病毒滴度在巨细胞病毒感染后3d升高，7d有所降低，在感染后第14天用标准空斑实验检测不到病毒。MCMVmRNA在病毒感染后3、7d可以检测的到；IL-17AmRNA的表达，与模拟感染对照组相比，MCMV感染组表达逐渐增加，并在14d达到高峰，28d显著下降。免疫组化法检测的脾脏IL-17A蛋白的表达也在14d达到高峰。脾组织的病理损伤逐渐加重，至感染后第14天病变达高峰后逐渐减轻。脾脏组织病理损伤最重与IL-17A高表达出现在同一时期。结论促炎因子IL-17A的高表达与脾脏组织的病理损伤程度呈现明显相关性。
- 刘玲玲李旭芳秦文卿刘兴楼李革舒赛男方峰
- 关键词：巨细胞病毒TH17
- 恶性疟原虫体外药敏实验检测方法的比较研究
- 2015年
- 目的比较WHO微量测试法（WHO microtest）、疟原虫乳酸脱氢酶（Plasmodial lactate dehydrogenase,p LDH）ELISA测定法、富组蛋白Ⅱ（Histidine-rich proteinⅡ,HRPⅡ）ELISA测定法和SYBR GreenⅠ荧光测定法等4种恶性疟原虫体外药敏实验检测方法,确定一种较为稳定、简便快速且经济的体外药敏实验检测方法,用于后续疟原虫敏感性的监测及新型抗疟药的筛查。方法以恶性疟原虫虫株3D7、FCC、K1、Dd2为对象,分别采用WHO microtest法、p LDH法、HRPⅡ法和SYBR GreenⅠ法测定其对氯喹、哌喹和阿莫地喹的敏感性,并采用Friedman检验、偏相关分析、Pearson相关分析和Bland-Altman分析对4种药敏检测方法的IC50值进行分析。结果在初始密度为0.5%~1.0%时,4种方法的IC50值之间的差异无统计学意义（P〉0.05）,任意2种方法间均呈直线相关关系（P〈0.001）。WHO microtest法技术要求高、耗时长且结果判定受主观影响;HRPⅡ法的敏感性高于p LDH法和SYBR GreenⅠ法,但成本高;SYBR GreenⅠ法技术要求低、耗时短且成本低。结论 SYBR GreenⅠ法是一种较为便捷、经济的检测方法,适用于大规模监测疟原虫药物敏感性及研究新型抗疟药。
- 张梅花陆凤曹俊高琪
- 关键词：体外药敏实验SYBR
- Production of Plasmodium vivax Enolase in Escherichia coli and its Protective Properties
- Objective: Plasmodium vivax predominates in South-East Asia and the American continent, causes significant mor...
- Chao ZhangYaping GuJianxia TangFeng LuYuanyuan CaoHuayun ZhouGuoding ZhuJun CaoQi Gao
- 关键词：MALARIAENOLASE
- Production of Plasmodium vivax Enolase in Escherichia coli and its Protective Properties
- Objective: Plasmodium vivax predominates in South-East Asia and the American continent, causes significant mor...
- Chao ZhangYaping GuJianxia TangFeng LuYuanyuan CaoHuayun ZhouGuoding ZhuJun CaoQi Gao
- 关键词：MALARIAPLASMODIUMVIVAXENOLASEPROKARYOTICCANDIDATE
- 文献传递
- 万孚疟原虫检测试剂盒检测卵形疟原虫效果评价及影响因素分析被引量：18
- 2016年
- 目的评价万孚疟原虫检测试剂盒（Pf-LDH/Pan-p LDH）对卵形疟原虫的检测效果,并分析原虫密度、疟原虫乳酸脱氢酶（p LDH）浓度和基因多态性等因素对检测结果的影响。方法按照万孚疟原虫检测试剂盒的操作说明书,对经PCR确认的100份卵形疟患者血样进行检测。采用显微镜镜检法计数患者血片的原虫密度,以ELISA法检测血样中的p LDH浓度,以PCR扩增卵形疟原虫LDH（Po-LDH）基因并测序,并分析上述3个因素对检出率的影响。结果万孚疟原虫检测试剂盒对上述100份卵形疟患者血样的总体检出率为70.0%（70/100）。当原虫密度≤500个/μl时,检出率为27.3%;原虫密度〉500个/μl时,检出率为75.0%～75.4%。当p LDH浓度较低时（A值≤0.100）,检出率为6.7%;p LDH达到一定浓度时（A值〉0.100）,检出率为95.1%～100%。Po-LDH基因序列分析结果显示所有卵形疟样本可分为2种亚型,分别为卵形疟原虫curtisi亚种（P.o.curtisi）和卵形疟原虫wallikeri亚种（P.o.wallikeri）。2种亚型的LDH基因同源性为97%,共有24个单核苷酸多态性（SNP）,其中3个SNPs为非同义突变,其余均为同义突变。2种亚型的LDH编码氨基酸序列同源性为99%,共有3个氨基酸的差异。万孚疟原虫检测试剂盒对P.o.curtisi的检出率为73.1%（38/52）,对P.o.wallikeri的检出率为66.7%（32/48）,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论万孚疟原虫检测试剂盒对卵形疟原虫的检测效果优于大部分同类产品,其检出率与原虫密度、p LDH浓度关系密切,与p LDH基因多态性无关。
- 唐凤唐建霞陆凤徐岁顾亚萍仝德胜朱国鼎华海涌周华云曹俊
- 关键词：影响因素
