国家自然科学基金(31271243)
- 作品数:5 被引量:24H指数:3
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- 相关机构:济宁医学院曲阜师范大学山东大学更多>>
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- 初发2型糖尿病合并肥胖患者血清网膜素及脂联素水平的变化被引量:10
- 2015年
- 目的探讨初发2型糖尿病(T2DM)及肥胖患者血清网膜素和脂联素水平的变化及意义。方法 100例T2DM和80例正常糖调节者(NGR),按体重指数(BMI)≥25 kg/m2分为正常体重和肥胖亚组,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测空腹血清网膜素及脂联素水平,同时检测空腹血糖(FPG),口服糖耐量试验2 h血糖(OGTT-2 h PG),糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂各项指标及空腹胰岛素(FINS)水平,计算BMI、腰臀比值(WHR),并以稳态模型(HOMA-model)计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 T2DM组的血清网膜素、脂联素水平均低于NGR组(均P<0.05),其中两组中的肥胖亚组均低于非肥胖者(均P<0.05),且T2DM-OW组明显低于NGR-OW组。相关分析显示,血清网膜素水平与BMI、WHR、FPG、2h PG、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、FINS、HOMA-IR、TC/HDL呈负相关,与性别、高密度脂蛋白(HDL)、脂联素呈正相关;血清脂联素水平与收缩压(SBP)、BMI、WHR、FPG、2 h PG、TG、FINS、HOMA-IR、TC/HDL呈负相关,与HDL、网膜素呈正相关。多元逐步回归分析,TC/HDL、HDL和HOMAIR是血清网膜素的独立相关因素。FPG、BMI、TC/HDL和HOMA-IR是血清脂联素的独立相关因素。结论网膜素及脂联素可能通过多种途径参与了糖尿病及肥胖的病理过程;网膜素可能协同脂联素在T2DM及肥胖患者中发挥抗动脉粥样硬化作用。
- 张漫漫班博陈京龚磊
- 关键词:脂联素肥胖胰岛素抵抗
- 光遗传学和化学遗传学在抑郁症研究中的应用被引量:1
- 2017年
- 抑郁症对人类的影响越来越大,但目前的治疗效果不尽人意,主要以预防和心理干预为主,药物治疗和物理治疗副作用大。由于对抑郁症的发病机制不明确导致治疗不佳。最近几年兴起的光遗传和化学遗传技术对于神经元有了更精确的控制和定位,为研究抑郁症的发病机制和治疗带来希望。本文就光遗传学和化学遗传学对抑郁症的研究进展做一综述。
- 王正文陈京
- 关键词:抑郁症化学遗传学药物遗传学
- 血管紧张素受体1相关受体蛋白在出生后小鼠耳蜗毛细胞和螺旋神经元内的动态表达
- 2021年
- 目的探讨血管紧张素受体1相关受体蛋白(APJ)在出生后C57BL/6小鼠耳蜗毛细胞和螺旋神经元成熟过程的时空表达规律。方法分别取出生后7 d(P7)、P14、P28和出生后2月(P2M)时间点各11只C57BL/6小鼠的耳蜗组织,Real-time PCR、Western blotting和免疫荧光检测APJ在不同时间点耳蜗毛细胞和螺旋神经元表达。结果Real-time PCR、Western blotting结果显示,APJ在P7~P2M的耳蜗组织内表达呈上升趋势;免疫荧光结果显示,APJ在P14小鼠毛细胞和螺旋神经元中的表达明显上升,并持续至P2M;P14小鼠APJ在毛细胞和螺旋神经元内的表达呈现出从底转到顶转的下降趋势。结论APJ在出生后的小鼠耳蜗成熟过程中表现出独特的时空模式,可能参与耳蜗成熟和听力的形成和维持。
- 尹海燕王择雨郝长江张慧王凤琴李秀国陈京
- 关键词:毛细胞螺旋神经元免疫荧光小鼠
- G蛋白偶联受体磷酸化研究进展被引量:5
- 2016年
- G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCR)是具有重要生理病理功能的跨膜受体蛋白。GPCR磷酸化与G蛋白偶联受体激酶(G protein-coupled receptor kinases,GRKs)、蛋白激酶C(proteinkinase C,PKC)及β抑制蛋白(β-arrestin)密切相关。GPCR发生磷酸化可选择性的激活G蛋白依赖或G蛋白非依赖β-arresin信号转导通路,因而表现出偏向性受体/配体的特点。生物发光共振能量转移(bioluminescence resonance energy transfer,BRET)及Duolink等新技术的应用,推进了GPCR磷酸化的研究进程。本文简要综述了GRK、β-arrestin、PKC等对GPCR磷酸化的作用及GPCR发生磷酸化后对偏向性信号转导的影响,并探讨了目前研究GPCR磷酸化的最新技术,为进一步了解GPCR生理病理功能和药物研发提供理论基础。
- 王焕南白波陈京
- 关键词:G蛋白偶联受体磷酸化信号转导
- 巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬与免疫调节被引量:8
- 2017年
- 巨噬细胞,作为机体的专职高效吞噬细胞,在凋亡细胞的清除方面起着非常重要的作用,进而对凋亡细胞诱导的免疫反应也产生了举足轻重的影响。机体产生的自身抗原由巨噬细胞吞噬后向抗原特异性T细胞的提呈在免疫应答或维持自身免疫耐受中起着至关重要的作用。相反,凋亡细胞的吞噬通路异常则有可能导致系统性或器官特异性自身免疫性疾病的发生。本文综述了巨噬细胞吞噬凋亡细胞之后对机体免疫调节的影响,特别是凋亡细胞被吞噬之后在自身免疫性疾病与免疫耐受方面的影响。
- 杨春青薛庆节白波
- 关键词:巨噬细胞凋亡细胞免疫应答免疫耐受