山西省自然科学基金(20011070)
- 作品数：3 被引量：16H指数：1
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- 异丙酚对人脐静脉内皮细胞上细胞间粘附分子-1表达的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 观察异丙酚对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)上细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达及对中性粒细胞(PMN)在内皮细胞上粘附数的影响。方法利用人脐带体外培养获得人脐静脉内皮细胞,将其随机分为空白组、异丙酚组、内毒素组、异丙酚+内毒索组。用流式细胞仪检测人脐静脉内皮细胞上ICAM-1的表达量。利用PMN分离液从人全血中分离出PMN。在光镜下计数PMN在内皮细胞上的粘附数。结果 4 μg/ml异丙酚对人脐静脉内皮细胞上ICAM-1的表达和对PMN在内皮细胞上的粘附数均无显著影响(P>0.05);40μg/ml异丙酚对人脐静脉内皮细胞上ICAM-1的表达和对PMN在内皮细胞上的粘附数均有抑制作用(P<0.01)。结论40μg/ml异丙酚对PMN与内皮细胞之间的过度粘附有抑制作用,从而可能对机体有一定的保护作用。
- 杨春艳曹定睿郑拥军王建刚薛朝霞
- 关键词：异丙酚脐静脉细胞间粘附分子-1中性白细胞流式细胞仪
- 异普复合静脉麻醉对IL-6,CD18,SOA的影响
- 2002年
- 目的 :研究异丙酚或 /和普鲁卡因对佛波酯 (PMA)刺激下离体中性粒细胞 (PMN)表面粘附分子CD18表达、超氧化物阴离子 (SOA)释放及内毒素 (LPS)刺激下全血中IL - 6生成的影响。方法 :提纯PMN并用磷酸盐缓冲液 (PBS)制成悬液 ,样本随机分为 5组 :空白组 (PMN +PBS) ,损伤组 (PMN +PBS +PMA 10 0ng/ml) ,异丙酚组 (PMN +PMA 10 0ng/ml +propofol 4 μg/ml) ,普鲁卡因组 (PMN +PMA10 0ng/ml +procaine 15μg/ml)及异普复合组 (PMN +PMA 10 0ng/ml+2 μg/mlpropofol +8μg/mlprocaine)。另设相应浓度药物组。流式细胞仪检测CD18表达 ,细胞色素C还原法测定SOA释放 ,放免法测定全血中IL - 6生成。结果 :异丙酚、普鲁卡因单独或联合应用均可抑制中性粒细胞表面粘附分子CD18表达及SOA释放 ,异丙酚抑制效应强于普鲁卡因。异普复合组效应与异丙酚临床浓度组接近 ,强于普鲁卡因临床浓度组。异丙酚促进全血中IL- 6的生成 ,普鲁卡因抑制全血中IL - 6的生成 ,异普复合组作用接近普鲁卡因组。结论 :异丙酚普鲁卡因复合应用对抑制中性粒细胞粘附功能 ,减轻组织损伤作用具有明显的互补性 。
- 曹定睿郑拥军杨春艳王建刚薛朝霞
- 关键词：普鲁卡因粘附分子白细胞介素-6
- 异丙酚和普鲁卡因对离体中性粒细胞粘附功能的影响被引量：15
- 2002年
- 目的 研究异丙酚或/和普鲁卡因对离体中性粒细胞（PMN）粘附分子CD18,CD62L（L-选择素）表达、超氧化物阴离子（SOA）释放及全血中IL-6、TNF-α生成的影响。方法 提纯PMN并用磷酸盐缓冲液（PBS）制成悬液,样本分为九组:空白组（PMN+PBS）,损伤组（PMN+PMA 100ng·ml-1）,异丙酚1、2、3组（PMN+PMA 100ng·ml-1+异丙酚0.4、4或40μg·ml-1）,普鲁卡因1、2、3组（PMN+PMA100ng·ml-1+普鲁卡因 1.5、15 或150μg·ml-1）及异-普复合组（PMN+PMA100ng·ml-1+异丙酚 2μg·ml-1+普鲁卡因 8μg·ml-1）。另设相应浓度药物组。流式细胞仪检测 CD18、CD62L表达,细胞色素C还原法测定 SOA释放。另取全血,以内毒素1μg·ml-1刺激,分组处理同上,采用放免法测定IL-6、TNF-α的生成。结果 异丙酚抑制PMN粘附分子表达及SOA释放的效应强于普鲁卡因,异-普复合效应与异丙酚接近。异丙酚促进全血中细胞因子生成,普鲁卡因显示抑制作用,异-普复合效应与普鲁卡因接近。结论 一定浓度的异丙酚或/和普鲁卡因对中性粒细胞粘附功能有抑制作用。
- 曹定睿郑拥军杨春艳王建刚薛朝霞
- 关键词：异丙酚普鲁卡因离体中性粒细胞粘附功能代谢动力学
