国家自然科学基金(39900071)
- 作品数：15 被引量：69H指数：6
- 相关作者：刘丽梅郑泰山李鸣周文锐汪年松更多>>
- 相关机构：上海交通大学附属第六人民医院上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 谷胱甘肽过氧化物酶-1在糖尿病及其血管并发症中的研究进展被引量：11
- 2007年
- 近年来，随着人们生活水平的提高，膳食结构的变化，糖尿病患病人数及糖耐量异常人数呈逐年上升趋势。最新数据显示，中国人糖尿病患病率在过去20年上升近3倍，已达7％，估计患病人数约4000万，占全球糖尿病患者总数的1／5。糖尿病及其血管并发症对人类健康产生了巨大威胁。最近研究表明，氧化应激增加在糖尿病及糖尿病各种并枯痒的发毕、发展中托重兽作用,
- 周文锐刘丽梅
- 关键词：糖尿病患病率谷胱甘肽过氧化物酶血管并发症患病人数糖耐量异常膳食结构
- PPARγ2基因P12A多态性与上海地区汉族人群2型糖尿病肾病被引量：6
- 2008年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala(P12A)多态性与上海地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)肾病的相关性。方法上海地区汉族人群中无血缘关系的2型糖尿病患者259例,根据24 h尿白蛋白排泄率(AER)分为糖尿病无肾病组(DN-0组,n=94)和糖尿病肾病组(DN组,n=165)。DN组进一步分为微量蛋白尿肾病组(DN-1组,n=95)和显性蛋白尿肾病组(DN-2组,n=70)。应用PCR直接测序法,检测各组PPARγ2基因外显子B的P12A多态性基因型,比较组间基因型、等位基因频率及临床变量间的差异。结果检测到P12P12和P12A12二种基因型,未检测到A12A12。T2DM各亚组PPARγ2基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。与DN-0组相比,DN-1组和DN-2组P12A12基因型及A12等位基因频率均呈下降趋势,但无统计学差异(P>0.05)。DN组P12A12基因型及A12等位基因频率均显著低于DN-0组,其中基因型为9.1%vs18.1%(P=0.034,OR=0.453),等位基因为4.5%vs9.0%(P=0.041,OR=0.479)。结论研究结果提示PPARγ2基因P12A多态性与上海地区汉族人群T2DM肾病发病相关,A12等位基因可能有防止T2DM肾病进展的作用。
- 李丽芳刘丽梅郑泰山汪年松王峰
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病
- 血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病相关性研究被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与 2型糖尿病肾病发生和发展的关系。方法 对 2 98例 2型糖尿病患者 (T2DM总组 )和 87名非糖尿病正常人 (Non DM组 )进行病例对照研究。将T2DM总组分为无糖尿病肾病 (DN 0 )组和糖尿病肾病 (TDN)组 ,后者进一步分为微量蛋白尿 (DN 1)组和临床蛋白尿 (DN 2 )组。采用聚合酶链反应 4 %琼脂糖凝胶电泳法检测ACE基因内含子 16的 1个 2 87bp的Alu顺序I/D型多态标志。结果 ① 2型糖尿病未合并肾病与合并肾病及肾功能不全等各亚组之间基因型频率的差异无显著性 (DN 0、DN 1和DN 2组DD∶DI∶II别为 2 7.5 %∶4 3.8%∶2 8.8%、2 3.3%∶39.5 %∶37.2 %和2 2 .5 %∶4 7.2 %∶30 .3% )。②基因型组合DD +DI与II各组间比较的差异无显著性。③等位基因频率的差异无显著性 (DN 0、DN 1和DN 2组D∶I分别为 4 9.4 %∶5 0 .6 %、4 3.0 %∶5 7.0 %和 4 6 .1%∶5 3.9% )。结论 ACEI/D多态性与
- 李鸣刘丽梅郑泰山张蓉李杰项坤三
- 关键词：基因多态性2型糖尿病肾病2型糖尿病聚合酶链反应琼脂糖凝胶电泳法
- Preproghrelin基因Leu72Met多态性与T2DM和DN的关系被引量：7
- 2008年
- 目的探讨前促生长激素释放多肽原(Preproghrelin)基因Leu72Met多态性(C→A)与2型糖尿病(T2DM)及糖尿病肾病(DN)的关系。方法以上海地区汉族人群中的252例T2DM患者(T2DM组)和83名口服葡萄糖耐量试验(OGTT)正常的非糖尿病非肾病对照者(对照组)作为研究对象。根据尿白蛋白排泄率(AER),将T2DM患者分为三组:未合并DN组(DN0组,n=92),合并DN微量蛋白尿组(DN1组,n=91)和合并DN大量蛋白尿组(DN2组,n=69)。采用PCR-RFLP法,检测各组Pre-proghrelin基因外显子2的Leu72Met多态基因型,比较组间基因型、等位基因频率分布及临床变量间的差异。结果T2DM组与对照组Preproghrelin基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,两组间Leu72Met多态基因型(CC、CA、AA)频率及等位基因(C、A)频率比较均无显著差异(P>0.05)。DN0、DN1、DN2组间比较,CA+AA基因型及A等位基因频率虽无显著差异,但依DN0组、DN1组、DN2组顺序呈下降趋势(基因型频率:44.5%vs38.5%vs36.2%;A等位基因频率:24.5%vs19.8%vs18.1%)。根据基因型分组进行临床变量比较表明,AA基因型组的AER显著低于CA与CC基因型组(P=0.035,P=0.019);血清肌酐水平及24 h尿蛋白定量依CC、CA、AA基因型顺序呈下降趋势(P>0.05)。结论上海地区汉族人群中,Preproghrelin基因Leu72Met多态性与T2DM及DN无显著相关性,但AA基因型携带者的尿微量白蛋白较CA和AA基因型携带者显著下降。推测Leu72Met多态性(C→A)可能具有延缓T2DM微量蛋白尿继续加重的作用。
- 姜家梅孙永宁刘丽梅郑泰山汪年松王峰
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病
- 氧化应激—抗氧化系统与糖尿病肾病被引量：16
- 2006年
- 机体存在氧化应激-抗氧化防御系统,正常生理条件下,机体产生的活性氧簇可能被抗氧化系统迅速清除,但糖尿病持续高血糖状态导致的氧化应激产生了过量的活性氧簇,大大超过了机体的清除能力,引起包括糖尿病肾病在内的机体组织的损伤。动物实验研究已证明,抗氧化治疗可以减轻糖尿病肾病的蛋白尿,为糖尿病肾病的临床治疗提供了新的思路。
- 万静刘丽梅
- 关键词：糖尿病肾病氧化应激活性氧簇抗氧化治疗
- MMP-9基因二核苷酸重复序列多态标志与2型糖尿病视网膜并发症相关被引量：2
- 2004年
- 采用基因扫描方法 ,检测 2型糖尿病视网膜并发症患者 (DR + )及无该并发症 (DR -)患者基质金属蛋白酶 9(MMP 9)基因二核苷酸串联重复序列多态标记 (AC)n的基因型。与DR -组相比 ,DR +组AC2 1基因型及等位基因频率显著减少 ,提示MMP 9基因的AC2 1等位基因可能与中国人
- 刘丽梅项坤三郑泰山王延庆张蓉李鸣陆惠娟李杰
- 关键词：2型糖尿病视网膜基因扫描多态等位基因频率
- Mn-SOD基因Val(16)Ala多态性与2型糖尿病视网膜病变的相关性被引量：5
- 2006年
- 目的探讨锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)基因Val(16)A la多态性与中国人2型糖尿病(T2DM)视网膜病变(DR)的相关性。方法选择上海地区无血缘关系汉族人258名,其中非糖尿病的健康者88人(对照组),T2DM患者170例(T2DM组)。根据有无DR将T2DM组再分为DR(-)组(n=83)和DR(+)组(n=87)。采用PCR-RFLP方法检测各组人群Mn-SOD基因Val(16)A la多态性,比较T2DM组和对照组Mn-SOD基因型频率及分布,同时在T2DM组内评价Val(16)A la多态性与DR的相关性。结果Mn-SOD基因Val(16)A la等位基因型频率和分布,在T2DM组和对照组之间均无显著性差异(P>0.05);DR(+)组Mn-SOD的VV基因型频率(92.0%)显著高于DR(-)组(77.1%)(P<0.01)。Logistic回归分析显示,VV基因型是DR发生的独立危险因素(P=0.02,OR=0.4785)。结论Mn-SOD基因的Val(16)A la多态性与中国人群T2DM无显著相关,但与DR显著相关。
- 赵喆刘丽梅郑泰山
- 关键词：2型糖尿病糖尿病视网膜病变锰超氧化物歧化酶
- Preproghrelin与糖脂代谢的关系
- 2008年
- Preproghrelin基闪经转录和翻译后加工修饰产生两种作用相拮抗的活性产物ghrelin和obestatin。Ghrelin与obestatin在摄食、脂肪代谢、消化功能调节及能量代谢方面作用相反，而且在促进生长激素分泌方面作用也不同，二者均与糖脂代谢密切相关。而preproghrelin在成熟活性产物编码区以外的区域也具有一定的生物学活性，其内含子及非编码外显子突变均影响其产物的生物学活性及机体的功能。Preproghrelin的Leu72Met多态性与糖脂代谢密切相关，可影响肥胖的发生和发展。
- 姜家梅孙永宁刘丽梅
- 关键词：OBESTATINGHRELIN糖代谢脂代谢
- GPx-1基因Pro198Leu多态与2型糖尿病及合并冠心病的关系被引量：7
- 2007年
- 目的探讨谷胱苷肽过氧化物酶基因(GPx-1基因)Pro198Leu多态性与2型糖尿病(T2DM)及T2DM合并冠心病(CHD)的关系。方法以上海地区汉族人群中的198例T2DM患者和94名口服糖耐量试验(OGTT)正常的非DM对照者作为研究对象。其中T2DM组又分为无冠心病组(n=95)和冠心病组(n=103)。采用PCR扩增-直接测序法,分别检测各组GPx-1基因外显子2的Pro198Leu多态的基因型,并分析比较组间基因型、等位基因频率分布及临床变量间的差异。结果非DM对照组中,GPx-1基因Pro198Leu多态基因型以CC型、等位基因以C型为主,频率分布与文献报道中的瑞典人相比有显著差异(P=0.001);该多态基因型及等位基因频率分布,在无冠心病T2DM组与冠心病T2DM组间比较均无显著性差异(P>0.05);但与非DM对照组相比,T2DM组该多态CT基因型频率显著增加(P=0.012,OR=2.254)。结论上海地区汉族人群中,GPx-1基因Pro198Leu多态CT基因型个体发生T2DM的风险显著增加,但T等位基因并非T2DM发生冠心病的风险因素。
- 周文锐刘丽梅郑泰山魏盟
- 关键词：2型糖尿病冠心病
- PAI-1基因多态与中国人2型糖尿病肾病的相关性被引量：4
- 2007年
- 目的探讨纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)基因多态与上海地区中国人2型糖尿病肾病的相关性。方法选取2型糖尿病(T2DM)患者247例组成T2DM组,其进一步分为糖尿病无肾病组(n=80)和糖尿病肾病组(n=167),后者又分为微量蛋白尿肾病组(n=129)和显著蛋白尿肾病组(n=38);同时设立非糖尿病对照组(n=87)。应用等位基因特异性PCR法(ASP法)检测PAI-1基因启动子区——675 bp处的4G/5G多态,确定各组PAI-1基因的基因型。采用χ2检验对组间各基因型频率及等位基因频率进行比较,并比较组间携带纯合子风险等位基因4G/4G的基因型频率差异。结果T2DM组与非糖尿病对照组相比,4G/4G基因型及4G等位基因频率无统计学差异(P>0.05)。与糖尿病无肾病组相比,糖尿病肾病组4G/4G基因型频率显著增加(P<0.01,OR=2.4,95%C I=1.3～4.4),4G等位基因频率亦显著增加(P<0.05,OR=1.6,95%C I=1.1～2.3)。结论PAI-1基因多态与中国人T2DM无肾病患者进展为糖尿病肾病显著相关;携带PAI-1基因的4G/4G纯合子基因型的糖尿病患者,其进展为糖尿病蛋白尿肾病的风险增加2.4倍。
- 郑泰山刘丽梅周文锐李鸣徐靖陆惠娟项坤三
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病纤溶酶原激活物抑制因子-1
