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国家自然科学基金(59783001): 作品数：28 被引量：137H指数：6; 相关作者：柳巍师同顺安庆大李晓晔师宇华更多>>; 相关机构：吉林大学山东理工大学第四军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金吉林省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学一般工业技术化学工程更多>>

四-(对十六酰氧基苯基)卟啉钴的合成与光谱表征被引量：1: 2000年; 合成了一种新的酰氧基金属钴卟啉化合物 ,用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱确定了结构。; 安庆大杨大智师同顺沈红春; 关键词：钴配合物

静电纺丝法制备LaMnO3微／纳米纤维被引量：1: 2007年; 以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为络合剂与Mn（CH3COO）2和La（NO3）3·6H2O反应制得前驱体，用静电纺丝法制备了PVP／Mn（CH3COO）2·La（N03）3纤维，经煅烧得到具有高比表面积的LaMnO3微／纳米纤维。并采用红外光谱（IR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）等现代分析手段对所制备的纤维进行了表征。结果表明：焙烧后纤维的直径明显减小，在150-300nm之间：PVP特征吸收峰消失，新生成的M-O吸收峰随着焙烧温度的升高变强；XRD分析出现相应氧化物的特征峰，说明有LaMnO3的生成。; 柳巍赵从兆黄蕾; 关键词：静电纺丝法纳米纤维聚乙烯吡咯烷酮

四(对-辛酰氧基 )苯基卟啉锰的现场光谱电化学研究被引量：1: 2000年; 以现场紫外 -可见及现场红外光谱电化学方法研究四 (对 -辛酰氧基 )苯基卟啉锰在二甲亚砜中的电还原过程 .结果表明 ,该金属卟啉配合物在非质子介质中经历了二步单电子还原反应 ,氧化态敏感带出现在 1 52 2 cm- 1,1 464cm- 1,1 2 0 4 cm- 1,1 0 0 5cm- 1和 80 7cm- 1附近 ,随中心金属氧化态降低。; 柳巍陶建中刘义杰师同顺; 关键词：电还原锰卟啉

四-(对酰氧基苯基)卟啉的合成及液晶性能研究被引量：5: 2002年; 合成了 4个系列的中位四 (对酰氧基苯基 )卟啉化合物。通过元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱和核磁共振氢谱等分析手段表征了 4种卟啉自由碱化合物 ,并用DSC和偏光显微镜研究这些化合物的液晶行为。; 安庆大师同顺柳巍沈红春杨大智; 关键词：卟啉液晶

Fourier transform infrared photoacoustic spectra oftransition metal complexes of meso- tetra- ( 4 -decanoyl oxyphenyl) porphyrin: 2000年; 柳巍; 关键词：四苯基卟啉金属配合物傅立叶变换

新型尾式5-(4-烟酸酰氧基己氧基)苯基-5,10,15-三苯基卟啉及其配合物的合成、表征和电化学性能被引量：4: 2008年; 合成了新型尾式5-(4-烟酸酰氧基己氧基)苯基-5,10,15-三苯基卟啉及其Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn配合物,并用红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、元素分析和质谱对化合物的结构进行了确认,通过循环伏安法研究了化合物的电化学性质.结果表明,卟啉配体与其配合物的紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱都有很大区别,锰与铁配合物的循环伏安曲线和配体及镍、铜、锌的配合物不同,除了卟啉环发生氧化还原反应外,还发生了金属离子的氧化还原反应.; 苏连江李卫宏徐春放王丽敏程秀利师同顺; 关键词：烟酸尾式卟啉配合物

四-(对-十二酰氧基)苯基卟啉过渡金属配合物的合成及其液晶行为研究被引量：23: 2003年; 合成了 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四 -(对 -十二酰氧基 )苯基卟啉 (简称 TLPPH2 )及其 Mn( ) ,Fe( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Cu( )和 Zn( )配合物 ,通过元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导等分析方法表征了它们的组成和结构 .用 DSC和偏光显微镜研究了配体及其锌配合物的液晶行为 .结果表明 ,锌配合物的液晶相变温度始于 -5 0 .6 7℃ ,相区宽度达 1 4 3℃ .; 柳巍师宇华王银杰师同顺张万金; 关键词：过渡金属液晶行为配合物卟啉液晶红外光声光谱

低相变温度锌卟啉液晶的合成与表征被引量：2: 2001年; Four series of meso-tetra (4- n-noyloxyphenyl) porphyrins Zn2+ (4 kinds) have been synthesized. The structures of compounds were characterized by elemental analysis, UV-Vis, FTIR photoacoustic spectrum, 1H NMR and MS. The domains of stability and the structure of the liquid crystalline phases were determined by optical microscopy, differential scanning calorimetry (DSC). According to the DSC thermogram of compounds, compound(3) exhibits lower phase transition temperature at - 36℃ and a wide mesophase range in 175℃.; 柳巍师同顺; 关键词：卟啉液晶

国家自然科学基金(59783001)