您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(200AA242061)

作品数:4 被引量:14H指数:3
相关作者:旭日干梁浩石艳春马玉珍王晓玲更多>>
相关机构:内蒙古大学内蒙古农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇增强型绿色
  • 2篇增强型绿色荧...
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录病毒
  • 2篇转录
  • 2篇绿色荧光
  • 2篇绿色荧光蛋白
  • 2篇EGFP
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇疫病
  • 1篇疫病防制

机构

  • 3篇内蒙古大学
  • 1篇内蒙古农业大...

作者

  • 3篇旭日干
  • 2篇石艳春
  • 2篇梁浩
  • 1篇程超
  • 1篇杨莲茹
  • 1篇杨晓野
  • 1篇刘珍莲
  • 1篇王晓玲
  • 1篇马玉珍

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇内蒙古大学学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国兽医杂志

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
舍饲条件对反刍家畜疾病流行的影响及防制对策被引量:1
2005年
杨晓野程超杨莲茹刘珍莲
关键词:反刍家畜舍饲条件疾病流行疫病防制
融合表达IL-2和EGFP逆转录病毒载体的构建被引量:3
2006年
目的构建融合表达IL-2和EGFP报告基因的逆转录病毒载体。方法设计载体pRevTet-On和pEGFP-C1的接头序列,经酶切连接重组为过渡载体pRevEGFP-C1,同时对质粒pBV220-IL-2和pEGFP-C1进行酶切,连接重组为过渡载体pEGFP-C1-IL-2。分别酶切质粒pRevEGFP-C1和pEGFP-C1-IL-2,琼脂糖凝胶电泳回收目的片段IL-2,并将其连接到pRevEGFP-C1的多克隆位点(MCS)中,转化至E.coliDH5α进行扩增,提取质粒DNA获得重组体pRevEGFP-C1-IL-2。结果经分析鉴定,所构建的重组载体pRevEGFP-C1-IL-2完全正确。结论已成功地构建了融合表达IL-2和EGFP的逆转录病毒载体pRevEG-FP-C1-IL-2。
石艳春梁浩旭日干
关键词:逆转录病毒增强型绿色荧光蛋白
IL-2和EGFP共表达逆转录病毒载体的构建被引量:3
2005年
设计质粒pR evT et-O n和pIRES2-EGFP的接头序列,经一系列酶切连接,重组为含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因和多克隆位点(M CS)的逆转录病毒载体pR evIRES2-EGFP;同时将质粒pBV 220-IL-2和pEGFP-C 1重组为含有人白细胞介素-2(h IL-2)的过渡质粒pEGFP-C 1-IL-2.再酶切质粒pEGFP-C 1-IL-2,琼脂糖凝胶电泳回收IL-2基因片段,并将其连接到pR evIRES2-EGFP的多克隆位点中,转化E.coli DH 5α进行扩增,提取质粒DNA获得重组体pR evIRES2-EGFP-IL-2.鉴定结果表明构建的逆转录病毒表达载体pR evIRES2-EGFP-IL-2完全正确.
梁浩石艳春旭日干
关键词:逆转录病毒逆转录病毒载体白细胞介素-2增强型绿色荧光蛋白
单核苷酸多态性检测技术的研究进展被引量:8
2006年
单核苷酸多态性是指在基因组水平上单个核苷酸变异引起的一种DNA序列多态性。因其具有密度高,遗传稳定,易于进行自动化、规模化分析等优势它已成为第三代分子标记,因此其检测技术也在近几年得到了快速的发展。将对未知单核苷酸突变位点的检测方法和已知单核苷酸突变位点的检测方法这两部分的研究进展作一综述。
王晓玲马玉珍旭日干
关键词:单核苷酸多态性
共1页<1>
聚类工具0