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PER-1型超广谱β-内酰胺酶在铜绿假单胞菌中的流行分析被引量：2: 2009年; 目的调查超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)以及具碳青霉烯酶活性的OXA酶在铜绿假单胞菌中的流行状况。方法针对1997～2003年间本院收集的具临床意义的铜绿假单胞菌,采用8对通用Class A和Class D类超广谱β-内酰胺酶基因引物对其进行聚合酶链反应(PCR),根据结果再进行长片段引物扩增和序列测定;对PCR扩增阳性株与受体菌利福平耐药铜绿假单胞菌PU21行转移接合试验;采用琼脂平皿稀释法测定所有受试菌的MIC;运用脉冲场凝胶电泳(PF-GE)方法确定菌株间的遗传相关性。结果47株临床分离铜绿假单胞菌中共检出28株PER阳性菌株,经部分长片段产物序列测定证实为PER-1型超广谱β-内酰胺酶;该产酶菌株经转移接合试验无法将耐药性传递给受体菌;药敏结果显示耐药表型与基因型间有很好相关性,对哌拉西林和头孢他啶高度耐药,同时产酶株对亚胺培南呈现100%的耐药性,对哌拉西林-三唑巴坦亦有一定程度的耐药;PFGE结果显示各菌株间存在垂直传播或有较近遗传相关性。结论本院存在产PER-1型ESBLs铜绿假单胞菌的流行。; 李慧李军金柯韩亚萍梅亚宁黄祖瑚; 关键词：铜绿假单胞菌超广谱Β-内酰胺酶

铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物的耐药机制研究被引量：7: 2009年; 目的研究临床分离的铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物的耐药机制。方法用琼脂稀释法测定临床分离的铜绿假单胞菌对环丙沙星和左氧氟沙星的最小抑菌浓度（MIC）以及加入羰基氰氯苯腙（CCCP）后的MIC；用PCR扩增gyrA及parC基因的喹诺酮耐药决定区，并对扩增产物进行测序分析；用肠杆菌基因间重复序列PCR（ERIC—PCR）对铜绿假单胞菌进行基因分型。结果20株临床分离株中，16株对喹诺酮类药物耐药，4株敏感；CCCP未能显著降低耐药株对环丙沙星和左氧氟沙星的MIC；16株耐菌株在gyrA均有Thr-83→Ile的改变，在parC均有Ser-87→Leu的改变；ERIC—PCR显示这16株耐药株电泳图谱一致，属于同一基因型，与敏感株有明显区别。结论gyrA合并parC基因突变是临床分离的铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物耐药的主要机制。; 金柯韩亚萍李军刘颖慧梅亚宁文怡黄祖瑚; 关键词：假单胞菌铜绿喹诺酮类耐药机制

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江苏省卫生厅预防医学科研基金(2006029)