国家科技重大专项(2008ZXJ09004-003)
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 相关作者：刘明曹晓涵尹惠琼吕茂民章金刚更多>>
- 相关机构：军事医学科学院四川农业大学中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 纤维蛋白止血敷料的生物相容性研究被引量：10
- 2010年
- 目的评价纤维蛋白止血敷料的生物相容性。方法对纤维蛋白止血敷料进行如下生物学检测:细胞毒性试验(MTT法)、急性全身毒性试验、皮肤刺激试验、皮内刺激试验和溶血试验,根据标准对实验数据进行分析和评估。结果纤维蛋白止血敷料的细胞毒性分级0—1级;无急性全身毒性作用,无皮肤刺激反应、皮内刺激反应,无溶血性。结论纤维蛋白止血敷料具有良好的生物相容性。
- 赵雄曹晓涵马玉媛吕茂民尹惠琼刘明章金刚
- 关键词：生物相容性细胞毒性试验皮肤刺激试验溶血试验
- 纤维蛋白止血敷料的止血效果被引量：11
- 2010年
- 目的评价纤维蛋白止血敷料对股动脉切口和肝脏损伤出血模型的止血效果。方法制造大鼠股动脉切口出血模型和兔肝脏损伤出血模型,分别用纤维蛋白止血敷料和医用胶原蛋白海绵进行止血,记录止血时间和出血量。结果对大鼠股动脉切口模型,纤维蛋白止血敷料止血时间为(90.60±33.12)s,出血量为(0.51±0.26)ml,医用胶原蛋白海绵止血时间为(164.20±53.70)s,出血量为(1.04±0.50)ml,二者差异有统计学意义(P<0.05);对兔肝损伤模型,纤维蛋白止血敷料止血时间为(48.67±8.14)s,出血量为(0.82±0.09)ml,医用胶原蛋白海绵止血时间为(107.67±6.66)s,出血量为(1.07±0.13)ml,二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论纤维蛋白止血敷料的止血效果优于医用胶原蛋白海绵,是一种良好的止血材料。
- 赵雄曹晓涵马玉媛吕茂民尹惠琼刘明章金刚
- 关键词：止血
- 新型化合物乙酰四氢小檗红碱的受体结合及抗焦虑效应(英文)被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨延胡索四氢小檗碱同类物衍生物乙酰化四氢小檗红碱（THBr-A）的脑内受体结合特点及其抗焦虑效应。方法 ① 体外实验：制备稳定转染人肾上腺素α1，β1，多巴胺D2，多巴胺D3，γ-氨基丁酸（GABA）-A，GABA-B，N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA），5-羟色胺1A（5-HT1A），5-HT2A受体基因的HEK293细胞膜，加入THBr-A 1×10-10 mol·L-1放射性配体结合实验观察THBr-A的脑内作用靶点。制备稳定转染人多巴胺D2受体基因的HEK293细胞膜，单独加入THBr-A 1×10-10~1×10-5 mol·L-1，或先加入喹吡罗10 μmol·L-1后再加入THBr-A 1×10-10~1×10-5 mol·L-1；或制备富含5-HT1A受体的SD大鼠海马组织细胞膜，单独加入THBr-A 1×10-10~1×10-5 mol·L-1[35S]GTP-γS实验观察D2和5-HT1A受体的内在活性。② 体内实验：雄性HaM/ICR小鼠按照分组分别于实验前60 min单次ig给予THBr-A 5，10，20，40和80 mg·kg-1，通过自发活动、孔板、高架十字迷宫及明暗穿箱实验观察THBr-A对小鼠自发活动和焦虑行为的影响。结果 ① 体外实验：放射性配体结合实验结果显示，THBr-A主要作用于D2，D3和5-HT1A受体，相应的百分抑制率分别为96.43%，77.61%和78.31%。[35S]-GTP-γS实验结果显示，THBr-A具有D2拮抗（IC50=11.54 nmol·L^-1）和5-HT1A部分激动（EC50=55.37 nmol·L-1）的内在活性。② 体内实验：自发活动实验结果显示，单次给予THBr-A 5~8 mg·kg^-1对小鼠给药后60 min内的自发活动数无影响（F（5，54）=1.247，P=0.300）。孔板实验结果显示，单次给予THBr-A 20，40和80 mg·kg^-1，小鼠的探头次数（F（6，63）=8.667，P〈0.01）和探头时间（F（6，63）=6.067，P〈0.01）明显增加。高架十字迷宫实验显示，单次给予THBr-A 20和40 mg·kg^-1，小鼠的入开臂时间百分比（F（6，63）=9.382，P〈0.01）和入开臂次数百分比（F（6，63）=8.957，P〈0.01）明显增加。明暗穿箱实验显示，单次给予THBr-A
- 梁慧春李诺敏许宇辉叶恩茂张剑余伯阳杨征
- 关键词：抗焦虑多巴胺D2
