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棘突间Wallis非融合固定装置治疗退变性腰椎失稳症被引量：1: 2012年; 目的评价腰椎棘突间Wallis非融合固定装置治疗退变性腰椎失稳症的临床效果。方法回顾性分析自2007年lO月-2010年12月收治的36例腰椎失稳症的临床资料。观察手术前后疼痛视觉评分（VAS）、下腰痛JOA评分、Oswestry功能障碍指数（ODI）及置入节段的活动范围（ROM）和椎间盘后缘高度（PDH）的变化。结果随访3—44个月，平均20_3个月.平均手术时间85．4min（60—150rain），术中平均出血量95ml（50—350m1）。术后末次随访时VAS评分为（3．3±1．O）分，下腰痛JOA评分为（26．3±4．8）分，ODI评分为（23±12．4）％，与术前比较差异有统计学意义（P〈O．05）。术后手术节段的ROM（5．2±3．5）。与术前相比明显减少（P〈O．05）。术后手术节段的PDH（8．8±2．5）mm较术前明显增加（P〈O．05）。结论采用棘突间Wallis非融合固定装置手术治疗腰椎失稳症能够取得比较满意的临床效果。; 陈克冰梁春祥李浩淼刘少喻韩国伟马伟英; 关键词：腰椎失稳非融合 WALLIS

TNF-α拮抗剂(Etanercept)治疗脊髓损伤作用机制的实验研究被引量：3: 2013年; 目的探讨TNF-α拮抗剂Etanercept(依那西普)对继发性脊髓损伤的治疗作用和可能机制。方法建立大鼠脊髓挫伤模型,损伤后1 h对大鼠行腹腔注射5 mg/kg Etanercept或生理盐水(损伤对照组);假手术组(20只大鼠)仅行椎板切除术而无脊髓损伤,1 h后给予腹腔注射1 ml生理盐水。结果在脊髓损伤急性期(12 h、1 d、3 d),Etanercept治疗组TNF-α的蛋白表达强度明显弱于损伤对照组。与对照组相比,Etanercept治疗组TNFR1的表达在损伤后6、12 h均下降,TNFR2仅在损伤后6 h下降。损伤对照组大鼠在脊髓损伤后后肢运动功能明显受限,而Etanercept治疗组大鼠在脊髓损伤后2、4、8周,后肢BBB评分显著升高。结论 Etanercept可能通过抑制TNF-α/TNFR通路,减轻了脱髓鞘变性,促进了运动功能的恢复。; 梁春祥陈克冰马伟英谭颖; 关键词：脊髓损伤肿瘤坏死因子-Α 依那西普肿瘤坏死因子受体

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广州市黄埔区科技计划项目(201229-02)