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腈水合酶产生菌Rhodococcuss p．HUST-1发酵条件的优化被引量：2: 2008年; Rhodococcus sp.HUST-1在Co2+的诱导下产腈水合酶,催化丙烯腈水合生成丙烯酰胺.对菌株HUST-1的产酶条件进行优化.研究表明,发酵过程中培养基中的碳氮源、诱导剂浓度以及培养条件影响腈水合酶的高效表达.在葡萄糖20 g/L、酵母粉10 g/L、Co2+0.08 mmol/L、酪氨酸0.2 g/L、pH7.0、培养温度28℃时,HUST-1所产腈水合酶总酶活达1 012.7 U,比优化前提高了47.1%.; 朱婷婷秦智孙晓君蒋忠平; 关键词：腈水合酶发酵条件丙烯腈

产氢菌的投加方式对强化发酵菌群产氢的影响: 2008年; 通过间歇培养研究了产氢菌Ethanoligenens sp B49的投加方式对生物制氢反应器的混合发酵菌群生物强化作用的影响。结果表明,产氢菌的投加方式对发酵菌群的产氢能力有显著影响。产氢菌发酵液的直接投加使发酵菌群的产氢能力下降,并引起培养液中发酵产物乙醇和乙酸浓度的显著增加。分析认为,产氢菌发酵液对发酵菌群的末端产物抑制和低pH值抑制作用是导致产氢作用受到抑制的主要原因。离心后单独投加产氢菌菌体可提高发酵菌群的产氢能力,起到强化产氢的作用。投加10.8%的产氢菌强化发酵菌群时,培养45h的累计产氢量为155.0 mL,比强化前发酵菌群培养的产氢量提高了21.5%。因此在利用产氢菌生物强化发酵菌群的研究中,应采用离心分离后单独投加产氢菌菌体的方式进行生物强化。; 秦智任南琪李建政; 关键词：生物制氢生物强化产氢菌投加方式

紫外诱变获得耐高浓度丙烯腈菌株的研究被引量：10: 2005年; 为获得耐高浓度丙烯腈的菌株,利用紫外线对珊瑚诺卡氏菌进行诱变,并将诱变后生长情况较好的突变株在含一定浓度丙烯腈的培养基中进行筛选.结果表明:在紫外灯功率为20 W,照射距离为10 cm的条件下,诱变时间为3 m in和4 m in,致死率均大于90%;而诱变时间为5 m in,致死率为100%.诱变之后,从含低浓度丙烯腈的的培养基中,筛选出了9株有利突变的菌株.通过在含高浓度丙烯腈的培养基中复筛得到2株耐5.82%丙烯腈的突变株,其诱变时间为4 m in.; 孙晓君朱婷婷秦智蒋忠平魏金芝张艳薛滨泰; 关键词：紫外诱变丙烯腈

海藻酸钠-聚丙烯酰胺联合固定化腈水合酶产生菌株被引量：1: 2010年; 采用聚丙烯酰胺(pAM)以及海藻酸钠(SA)-PAM对腈水合酶产生菌株Rhodococcus sp HUST-3进行了固定化研究,考察了固定化条件对PAM固定化以及SA-PAM联合固定化的影响。实验结果表明,相同反应条件下,SA-PAM联合固定化细胞的相对酶活(即相同菌悬液浓度的固定化细胞酶活力与游离态细胞酶活力的比值)高于PAM固定化法;SA-PAM联合固定化法的最佳条件为:SA溶液质量分数3.5%,菌悬液质量浓度1g/L,PAM溶液质量分数6%,SA溶液、PAM溶液与腈水合酶菌悬液的体积比20:1.5:1,交联剂戊二醛体积分数2%,4℃下固定化6h;此时相对酶活高达92.7%。SA-PAM联合固定化细胞重复使用9次时,相对酶活仍为50 1%,表明SA-PAM联合固定化的腈水合酶具有较高的稳定性。; 秦智张蕾孙晓君赵金爽; 关键词：海藻酸钠聚丙烯酰胺腈水合酶菌株

复合诱变选育腈水合酶高产菌株被引量：6: 2009年; [目的]选择有效的方法选育稳定的腈水合酶高产菌株。[方法]以Rhodococcussp.HUST为出发菌株,采用紫外线和硫酸二乙酯对其进行复合诱变处理,选育出酶活力高的突变株进行培养并测定腈水合酶活性。[结果]菌株HUST复合诱变的条件为:出发菌株在距离为15cm时紫外诱变45s后再经1.1%的硫酸二乙酯诱变处理20m in,然后进行有利突变株的筛选,通过初筛、复筛和遗传稳定性试验,获得1株遗传性状稳定的腈水合酶高产菌株HUST-1,其酶活高达698.6U,比诱变前提高了68.3%。[结论]通过紫外线和硫酸二乙酯复合诱变能选育出有较高腈水合酶活力的菌株。; 朱婷婷秦智孙晓君蒋忠平; 关键词：复合诱变腈水合酶选育

腈水合酶产生菌的分离筛选和酶反应条件的优化被引量：2: 2008年; 从化工废水处理厂的活性污泥中分离和筛选到一株腈水合酶产生菌HUST-1。经初步鉴定,菌株HUST-1属于红球菌属(Rhodococcus sp.)。对菌株(Rhodococcus sp.)HUST-1所产腈水合酶的反应条件进行研究,结果表明,该菌株的最优酶反应条件:丙烯腈加入量为5%,反应温度为28℃,pH值为7.0,反应时间为15min。在最优酶反应条件下,菌株(Rhodococcus sp.)HUST-1的最高比酶活可达119U·mg-1,比优化前提高24.5%。; 秦智蒋忠平朱婷婷张云天孙晓君; 关键词：腈水合酶红球菌属

腈水合酶产生菌株的固定化载体选择被引量：2: 2009年; [目的]筛选适合腈水合酶产生菌株Rhodococcussp.HUST-3的最佳固定化载体。[方法]采用海藻酸钠、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、壳聚糖、琼脂进行腈水合酶产生菌株Rhodococcussp.HUST-3固定化载体研究,并进行海藻酸钠-聚乙烯醇、海藻酸钠-聚丙烯酰胺和海藻酸钠-壳聚糖复合固定化研究。[结果]结果表明,海藻酸钠-聚乙烯醇复合载体固定化腈水合酶产生菌株的相对酶活为93.1%,具有较好的机械强度,但固定化载体的反应批次较少,仅为7次;海藻酸钠-聚丙烯酰胺复合固定化载体具有较好的机械强度和耐磷酸盐程度,但是酶活相对较低,只有92.7%;海藻酸钠-壳聚糖复合固定化菌株的机械强度和耐磷酸盐性能都较高,相对酶活可达97.6%,能够进行12批次连续水合反应。[结论]海藻酸钠-壳聚糖为腈水合酶产生菌株的最适固定化载体。; 张蕾秦智孙晓君刘士妤赵金爽; 关键词：腈水合酶固定化海藻酸钠聚乙烯醇聚丙烯酰胺壳聚糖

发酵生物制氢反应器的产氢菌生物强化作用研究被引量：11: 2007年; 将发酵产氢菌Ethanoligenens sp．B49投加到连续流搅拌槽式反应器（CSTR）的活性污泥中，以糖蜜废水为底物，进行强化活性污泥产氢效能的研究．对生物强化前和生物强化后反应系统的产氢能力、发酵产物组成和pH值进行了对比分析．结果表明，在COD容积负荷为12kg／（m^3·d）条件下，投加产氢菌可显著提高反应系统的产氢能力并改善发酵产物组成．反应系统的比产氢速率从强化前的3．6mmol／（kg·d）提高到强化后的5．7mmol／（kg·d），是生物强化前的1．5倍．生物强化前，反应系统液相发酵产物乙醇、乙酸和丙酸的平均浓度分别为6．8、5．3和4．8mmol／L，生物强化后乙醇、乙酸和丙酸的平均浓度分别为10．5、7．5和1．7mmol／L，其中乙醇型发酵目的产物乙醇和乙酸在总发酵产物中的比例从生物强化前的72．0％提高为强化后的86．8％．生物强化作用使出水pH值从4．5～4．7下降为4．3．产氢菌的生物强化作用有助于反应器在低负荷运行期迅速形成产氢能力较高的乙醇型发酵．; 秦智任南琪李建政; 关键词：生物制氢生物强化

CSTR处理含五氯酚废水的运行特性研究被引量：3: 2010年; 采用连续流搅拌槽式反应器(CSTR)处理含五氯酚(PCP)废水,探讨了中温(35±1)℃下CSTR的启动和运行情况。结果表明,中温条件下,CSTR在35d左右可完成反应器的启动运行。在稳定运行过程中,CSTR具有良好的缓冲能力,对处理含低负荷PCP的废水具有较好的效果,PCP和COD平均去除率分别达到64%和42%。而高负荷的PCP会造成反应器处理效果的下降,运行过程中应控制PCP负荷在30×10-3kg·m-·3d-1以下。; 秦智许隽波; 关键词：厌氧降解五氯酚 CSTR

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哈尔滨市青年科学研究基金(2004AFQXJ041)

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