国家自然科学基金创新研究群体项目(21121091)
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 相关作者：陈洪渊徐静娟余晓冬李英梁桦更多>>
- 相关机构：南京大学中国药科大学南京祥中生物科技有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金创新研究群体项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- DNA酶的设计、选择及催化动力学研究
- 2013年
- 设计了12条能与血晶素相互作用形成DNA酶的寡核苷酸链,并研究了它们催化4种不同底物[2,2-联氮基双(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二铵盐、2,7-二氯二氢荧光素二乙酯、酪胺、四甲基联苯胺]的催化活性及动力学过程。结果表明,G-四分体中碱基G形成的平面结构的层数、可以形成类发夹结构的互补DNA短链、G-四分体侧环上碱基的个数以及类发夹结构连接臂上碱基的个数等因素均影响血晶素与DNA的相互作用。除此之外,DNA酶的催化活性不仅与血晶素和DNA的结合常数有关,同时也受底物分子结构的影响。在所设计的12种DNA酶中,2,2-联氮基双(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二铵盐是理想的比色测定底物,而酪胺是理想的荧光测定底物。
- 李英余晓冬徐静娟陈洪渊
- 关键词：血晶素DNA酶
- 光电化学免疫分析研究进展被引量：5
- 2014年
- 光电化学分析是近年建立起来的一种基于物质的光电转换特性而进行检测的新型分析方法,它具有灵敏度高、设备简单、易于微型化等特点.光电化学免疫分析则是光电化学分析与免疫反应的结合,体现了光电化学传感的高灵敏度和免疫反应的高特异性.其基本方法原理是,在光照条件下,光电活性物质将免疫反应转变为电信号,从而实现对待测物的定量测定.在过去10年中,伴随着光电化学分析技术的进步,光电化学免疫分析经历了快速发展的过程.本文介绍了光电化学免疫分析的方法原理和特点,对其代表性的研究工作进行介绍和评述,并展望其未来的发展趋势.
- 赵伟伟马征远徐静娟陈洪渊
- 关键词：光电化学半导体免疫分析传感机理
- 滴滴涕(DDTs)现场检测用丝网印刷电极的研制
- 2014年
- 本文研制了基于96孔酶标板和丝网印刷电极组成的电化学免疫传感装置。通过间接竞争免疫反应与计时电流法相结合，实现了对饮用水中DDTs残留量的现场测定。考察并优化了酶反应所需的条件。实验结果表明， DDTs标准溶液浓度在0.06～50μg/L范围内呈现良好线性关系，相关系数为0.9953，检测限为0.06μg/L。
- 梁桦宋伟钟文英许丹科
- 关键词：计时电流法
- 微型丝网印刷电极快速检测克仑特罗的方法
- 2014年
- 研制能用于96孔酶标板快速检测的微型丝网印刷电极,并建立克仑特罗的电化学分析方法.通过间接竞争免疫反应与计时电流法相结合实现克仑特罗的残留量的定量测定.实验中考察并优化免疫反应与酶催化反应的条件.结果表明：在优化的条件下,克仑特罗标准溶液质量浓度在0.025～2.0 μg/L范围内呈现良好线性关系（r为0.999 2）.采用本实验方法检测猪肉和猪尿中克仑特罗的结果与商品化ELISA试剂盒一致.本方法检测限分别为0.18 μg/L和0.05 μg/L,比ELISA试剂盒检测限低一个数量级.
- 梁桦宋伟许丹科刘英钟文英
- 关键词：克仑特罗计时电流法
- 基于滤纸微孔板的酶联免疫吸附测定方法研究被引量：4
- 2013年
- 用光刻法在普通定量滤纸上制作出了疏水图案,得到了滤纸微孔板。将表面修饰后的SiO2微球负载在滤纸表面,以提高滤纸纤维吸附蛋白质的能力,基于此建立了以间接酶联免疫吸附法测定羊抗兔免疫球蛋白的方法。以酶标兔抗羊IgG为例,负载SiO2微球后,滤纸微孔板吸附该蛋白质的量提高了20%～700%;将SiO2负载法应用于羊抗兔IgG的检测时,可使信号增强20%～150%。在本实验条件下,测定羊抗兔IgG的线性范围为3×10-12～3×10-8mmol/孔。本方法使生物免疫试剂消耗量减少至3～5μL/孔、检测时间降至20 min/板、滤纸微孔板制作成本可低至约每板1.1美元,为研制准确、快速和低成本的疾病检测设备提供了新的思路和可能性。
- 白鹏罗雁李英余晓冬陈洪渊
- 关键词：滤纸微孔板光刻酶联免疫分析二氧化硅微球
