您的位置： 专家智库 > >

国家教育部博士点基金(200805331017)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：朱佳花汪化文廖二元刘幼硕詹俊鲲更多>>
相关机构：中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇调节激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇增殖
  • 1篇人成骨细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞外
  • 1篇细胞外信号
  • 1篇细胞外信号调...
  • 1篇细胞外信号调...
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇激酶
  • 1篇骨细胞
  • 1篇胞外信号调节...
  • 1篇PREPTI...
  • 1篇成骨
  • 1篇成骨细胞

机构

  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 1篇袁凌青
  • 1篇詹俊鲲
  • 1篇刘幼硕
  • 1篇廖二元
  • 1篇汪化文
  • 1篇朱佳花

传媒

  • 1篇中华内分泌代...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
Preptin对人成骨细胞增殖和分化的影响及机制研究被引量：2
2010年
目的 探讨preptin对人成骨细胞增殖和分化的影响及其信号途径.方法 体外培养人成骨细胞,用10^-10、10^-9、10^-8和10^-7mol/L preptin干预24 h,以[3H]脱氧胸腺嘧啶苷掺入法分析细胞增殖,用分光光度计法测定细胞碱性磷酸酶（ALP）活性判断细胞分化程度.Western印迹法检测细胞外信号调节激酶（ERK）、p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）和c-Jun氨基末端激酶（JNK）的磷酸化水平.并在preptin干预前以ERK抑制剂（PD98059）、p38 MAPK抑制剂（SB203580）和JNK抑制剂（SP600125）预处理,观察preptin诱导人成骨细胞增殖和分化的途径.结果 Preptin剂量依赖地增加人成骨细胞的增殖和ALP活性,10^-9mol/L浓度时达最大效应（均P〈0.01）.Preptin刺激人成骨细胞ERK的磷酸化,对p38MAPK和JNK无作用.PD98059阻断preptin刺激的成骨细胞增殖及ALP活性增加（均P〈0.05）,而SP600125和SB203580无此效应.结论 Preptin通过ERK途径促进人成骨细胞的增殖和分化.
朱佳花刘幼硕袁凌青詹俊鲲汪化文廖二元
关键词：PREPTIN人成骨细胞细胞外信号调节激酶细胞增殖
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0