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中国肝炎防治基金(GHF2010205)

作品数:1 被引量:24H指数:1
相关作者:陆海英范晓红李静耿建章田秀兰更多>>
相关机构:石家庄市第五医院北京大学第一医院更多>>
发文基金:中国肝炎防治基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代偿
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎肝
  • 1篇乙型肝炎肝硬...
  • 1篇乙型肝炎肝硬...
  • 1篇失代偿
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  • 1篇抗病毒
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  • 1篇拉米夫定
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎肝硬化
  • 1篇肝硬化
  • 1篇肝硬化失代偿
  • 1篇肝硬化失代偿...

机构

  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇石家庄市第五...

作者

  • 1篇徐小元
  • 1篇田秀兰
  • 1篇耿建章
  • 1篇李静
  • 1篇范晓红
  • 1篇陆海英

传媒

  • 1篇临床肝胆病杂...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
乙型肝炎肝硬化失代偿期初始拉米夫定和阿德福韦酯联合抗病毒治疗的疗效观察被引量:24
2011年
目的研究拉米夫定(LAM)初始联合阿德福韦酯(ADV)治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的疗效与安全性。方法 30例HBeAg阳性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,分为LAM初始联合ADV治疗组和变异后联合组,疗程均为48周。结果初始联合组与变异后联合组患者ALT与TBil在治疗4、12、24与48周均较基线明显好转(P<0.05),治疗4、12周后,两组均无HBV DNA转阴的患者,治疗24周后,分别有4例(40%)初始联合组与4例(20%)变异后联合组患者HBV DNA转阴,但差异无统计学意义。治疗48周后,初始联合组与变异后联合组HBV DNA转阴率分别为90%(9/10)与40%(8/20),HBeAg/抗-HBe血清转换率分别为60%(6/10)与20%(4/20),两组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。初始联合组患者Child-Pugh评分在48周时,优于变异后联合组(P<0.05)。结论 ADV初始联合LAM治疗在改善乙型肝炎肝硬化失代偿期患者临床状况及抗病毒方面均明显优于变异后联合治疗。
耿建章范晓红陆海英李静田秀兰徐小元
关键词:肝硬化肝炎乙型抗病毒药拉米夫定阿德福韦酯
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