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国家自然科学基金(21246011)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:朱晓东孙言春牟振波许宪祝杜宁宁更多>>
相关机构:哈尔滨工业大学中国水产科学研究院黑龙江水产研究所更多>>
发文基金:中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇样品前处理
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇石墨
  • 1篇石墨烯
  • 1篇水产
  • 1篇水产品
  • 1篇前处理
  • 1篇自组装
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹诺酮类
  • 1篇喹诺酮类药
  • 1篇喹诺酮类药物
  • 1篇无机
  • 1篇相色谱
  • 1篇类似物

机构

  • 2篇哈尔滨工业大...
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 1篇葛彦龙
  • 1篇吴松
  • 1篇杜宁宁
  • 1篇许宪祝
  • 1篇牟振波
  • 1篇孙言春
  • 1篇朱晓东

传媒

  • 1篇哈尔滨工业大...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
UPLC-MS/MS测定水产品中氟喹诺酮类药物前处理优化
2013年
建立了一种快速、灵敏的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时定性和定量测定水产品中6种氟喹诺酮类(FQs)药物残留.考察了提取液类型、提取液甲酸体积分数、净化方式、脱水剂用量等影响浓缩富集效果的因素,确立了样品采用酸化乙腈溶液提取、正己烷脱脂并以无水硫酸钠除水等步骤.在电喷雾-多反应监测正离子模式下,色谱分离柱选用BEH C18色谱柱,流动相选用0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速为0.20 mL/min.结果表明,6种氟喹诺酮类标准品均在1~1 000μg/L内线性关系良好(R2均≥0.998),在2~100μg/kg添加范围内平均回收率在76.9%~95.9%,相对标准偏差在4.8%~9.2%,最低检测限和定量限分别为0.1和0.2μg/kg.
孙言春许宪祝朱晓东牟振波葛彦龙吴松杜宁宁
关键词:水产品氟喹诺酮类样品前处理超高效液相色谱串联质谱法
石墨烯及其无机类似物的分级有序自组装和协同储锂
自从2004年石墨烯被发现以来,科学家相继发现一些过渡金属氧化物(如MnO、FeO、FeO、COO、SnO)和硫化物(如MoS、WS等)也具有类似的二维层状结构特征,具有原子级厚度和无限平面拓展的特点,并且具有独特的三明...
朱晓东王可心闫杜娟高啸天马汝甲邱胜友孙克宁
共1页<1>
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