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上海市卫生局科技发展基金(054076)

作品数:4 被引量:15H指数:3
相关作者:戴文达董健方涛林林红孙源更多>>
相关机构:复旦大学复旦大学上海医学院更多>>
发文基金:上海市卫生局科技发展基金国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇骨生成
  • 2篇血管化
  • 2篇血管化组织工...
  • 2篇缺损
  • 2篇细胞
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨缺损
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
  • 2篇骨修复
  • 2篇干细胞
  • 2篇成骨
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇他克莫司

机构

  • 4篇复旦大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 4篇方涛林
  • 4篇董健
  • 4篇戴文达
  • 3篇林红
  • 2篇孙源
  • 1篇李熙雷
  • 1篇李云飞

传媒

  • 2篇中华医学杂志
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中华创伤杂志

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
间充质干细胞与其诱导血管内皮细胞联合种植构筑血管化组织工程骨修复兔大段骨缺损被引量:1
2008年
目的研究间充质干细胞(MSC)与其诱导的血管内皮细胞(Ec)联合种植于多孔β-磷酸三钙(β-TCP)构筑血管化组织工程骨修复大段骨缺损的作用。方法制备兔双侧尺骨1.5cm骨缺损共64侧,分4组修复(n=16),A空白未治疗组,B单纯材料组(植入β-TCP),C组织工程骨组(植入MSC+β-TCP),D血管化组织工程骨组(植入MSC+EC+β-TCP),各组交叉配对。术后4、8、12、16周行X线片、放射性核素骨显像、大体解剖、组织切片、生物力学等检查,观察各组骨缺损修复效能及移植物血管化情况。结果D血管化组织工程骨组完美修复骨缺损,且修复效能及血管化情况优于C组织工程骨组,C组织工程骨组优于B单纯材料组,A空白组未能修复骨缺损。各组结果差异有统计学意义(均P〈0.05)。结论MSC与其诱导EC联合种植构筑的血管化组织工程骨能促进成骨过程和新生骨的血管化,显著提高组织工程骨修复大段骨缺损的能力。
林红戴文达方涛林董健
关键词:组织疗法骨生成
放射性核素骨显像评估血管化组织工程骨修复兔长段骨缺损被引量:4
2007年
目的:研究间充质干细胞(MSCs)和其诱导内皮细胞(ECs)联合种植于多孔β-TCP构筑血管化组织工程骨修复兔长段骨缺损的作用及放射性核素骨显像(ECT)在此过程中的监测效果。方法:制备兔双侧尺骨1.5 cm骨缺损共48侧,分4组修复(每组12侧),A血管化组织工程骨组(MSCs+ECs+β-TCP),B组织工程骨组(MSCs+β-TCP),C单纯材料组(β-TCP),D空白组。术后4、8、12周行ECT、组织切片等检查,观察各组骨缺损修复效能及移植物血管化情况。结果:D组骨缺损未修复,A组骨缺损修复效能及血管化情况优于B组,而B组又优于C组,各结果有显著差异(P<0.05)。结论:MSCs和其诱导ECs共培养构筑的血管化组织工程骨能促进成骨过程和新生骨的血管化,显著提高组织工程骨修复长段骨缺损的能力,ECT在修复过程中有较准确预测效果。
林红方涛林戴文达孙源李熙雷董健
关键词:放射性核素显像骨缺损
他克莫司诱导的骨髓间充质干细胞成骨细胞分化和体内骨形成被引量:6
2007年
目的研究免疫抑制剂他克莫司(FK506)对大鼠骨髓来源的间充质干细胞(MSC)的成骨细胞分化诱导,及对 MSCs 结合多孔β三磷酸钙(β-TCP)的体内成骨作用。方法原代 MSCs 按实验目的随机分组。对照组生长培养液中加入 L-抗坏血酸-2-磷酸(AsAp)和β-甘油磷酸(β-GP);FK506处理组在对照组基础上加入50 nmol/L FK506。实验分成体外体内两部分相继进行。体外实验细胞分别于培养第4、8、12、16大时行碱件磷酸酶(APase)活性,钙含量,扫描电镜和骨钙素 mRNANorthern 印迹分析;体内实验将细胞载入多孔β-TCP 立方块形成 MSCs/β-TCP 复合物,继续成骨诱导培养2周后植入大鼠背部皮下,4周和8周后取出复合物作组织学检查。结果 FK506处理组碱性磷酸酶活性、钙含量、骨钙素 mRNA 均明显高于对照组(均 P<0.05);体内成骨情况亦明显优于对照组。结论免疫抑制剂 FKS06能显著促进大鼠骨髓来源间充质干细胞(MSCs)的体外成骨细胞分化和动物体内继续成骨的作用,并提示 FK506可作为一种新型成骨生长因子,在临床有潜在的应用价值。
董健戴文达方涛林林红Toshimasa Uemura
关键词:他克莫司结合蛋白质类骨生成
FK506对骨髓间充质干细胞体外成骨活性的诱导被引量:4
2006年
目的研究免疫抑制剂FKS06在体外对大鼠骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)成骨诱导能力以及FK506成骨诱导的量效关系。方法MSCs在不同条件下培养16d:(1)对照组(C组)- (基础培养液):含L-抗坏血酸-2-磷酸(AsAp)和β-甘油磷酸(β-GP)的α-MEM培养液;(2)基础培养液加入地塞米松(D组);(3)基础培养液加入FK506(F组);(4)基础培养液加入地塞米松和FKS06(FD组)。通过测定干细胞形态、细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性、钙化结节染色和骨钙素基因表达等,评价FK506对MSCs的成骨诱导能力。结果FK506能促进大鼠MSCs增殖、成骨细胞分化,明显诱导钙化结节形成,显著提高ALP活性和骨钙素mRNA的表达。FK506与地塞米松具有协同成骨诱导作用,当α-MEM中含0.25mmol/L AsAp、10mmol/Lβ-甘油磷酸、10nmol/L地塞米松和50nmol/L FK506时可获得最佳成骨效应。结论FK506具有强大成骨诱导能力,可以用作骨诱导因子。
董健方涛林孙源戴文达李云飞Toshimasa Uemura
关键词:间充质干细胞骨生成FK506
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