安徽省高校省级自然科学研究项目(2005KJ197)
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 相关作者：汪承润郭汉卿时光辉丁铁林卢韫更多>>
- 相关机构：淮南师范学院淮南市农业科学研究所更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：生物学理学农业科学更多>>
- 硝酸镝对蚕豆根尖的细胞遗传毒性研究
- 2005年
- 研究硝酸镝溶液对蚕豆根尖细胞的微核率(FMN)、染色体畸变率(CAF)、姊妹染色单体交换率(SCE)、分裂指数(MI)及核异常变化的影响。结果表明,镝离子诱导了蚕豆根尖细胞FMN、CAF和SCE的升高,在一定剂量范围内呈现出明显的剂量—效应关系(0.5～16mg/L,rFMN=0.995,rCAF=0.997;0.1～8mg/L,rSCE=0.923);低剂量硝酸镝(≤8mg/L)可促进根尖生长(MI升高),高剂量则抑制生长(MI降低)并诱导核异常。结果还表明,MI对FMN、CAF和SCE存在一定的影响,FMN、CAF和SCE实验应该在适宜的剂量范围内进行。结果提示,镝离子对蚕豆根尖细胞具有一定的细胞毒性和遗传毒性。
- 汪承润丁铁林刘海
- 关键词：硝酸镝染色体畸变率有丝分裂指数核异常
- 稀土钇离子溶液对蚕豆根尖细胞的遗传毒性被引量：3
- 2006年
- 研究硝酸钇溶液对蚕豆根尖细胞的微核率(FMN)、染色体畸变率(CAF)、分裂指数(MI)及核异常变化的影响。研究表明,钇离子诱导了蚕豆根尖细胞FMN、CAF的升高,在一定剂量范围内呈现一定的剂量—效应关系(0.25mg.L-1～16mg.L-1,rFMN=0.938,p<0.05;0.25mg.L-1～4mg.L-1,rCAF=0.918);低剂量硝酸钇(≤0.5mg.L-1)可促进根尖生长(MI升高),高剂量则抑制生长(MI降低)并诱导核异常现象。结果表明,MI对FMN和CAF具有一定的影响,FMN和CAF实验应该在适宜的剂量范围内进行。结果提示,钇离子对蚕豆根尖细胞具有一定的细胞毒性和遗传毒性。
- 何梅刘媛媛时光辉曹雅珊李长起汪承润
- 关键词：钇离子微核率染色体畸变率有丝分裂指数核异常
- 轻稀土硝酸盐对小白菜中溴氰菊酯降解的影响
- 2006年
- 运用单一轻稀土硝酸盐及其不同混合溶液喷施或灌施小白菜,10d后喷施溴氰菊酯,喷药3d后检测叶片中农药残留量。结果表明,高剂量稀土硝酸盐溶液(≥1.8×10-5mg·L-1)抑制溴氰菊酯的降解,低剂量稀土硝酸盐溶液(≤1.8×10-6mg·L-1)则促进溴氰菊酯的降解,且稀土溶液与农药的不同处理方式(喷施,灌施或处理的时间顺序)对小白菜中溴氰菊酯降解的促进或抑制作用均产生不同影响。
- 汪承润汪承刚卢英杰卢韫施翠娥郭汉卿
- 关键词：轻稀土小白菜溴氰菊酯农药残留降解
- 轻稀土对乐果致蚕豆根尖细胞遗传毒性的影响被引量：1
- 2007年
- 研究了农药乐果与轻稀土乐果混合溶液对蚕豆根尖的细胞遗传毒性,探讨了稀土修复和稀土预处理对乐果染毒根尖的细胞遗传毒性的影响。结果表明,农药乐果具有轻度的遗传毒性和明显的细胞毒性。在相同剂量乐果溶液(体积比1/2000或1/4000)和相同修复时间(24h或48h)下,随着稀土剂量的增加,根尖分裂指数逐步下降,而微核率和细胞核异常率呈上升趋势。30μmol·L-1稀土分别与1/2000和1/4000乐果溶液混合染毒根尖5h,30μmol·L-1稀土溶液修复24h,前者分裂指数和微核率低于后者,但二者分裂指数均低于该剂量稀土或乐果的单独作用结果。低剂量稀土(1.2μmol·L-1、6μmol·L-1)与乐果混合染毒在一定程度上刺激了根尖细胞的分裂,降低了微核率和核异常率,且延长修复时间可进一步提高分裂指数,降低微核率和核异常率。另外,低剂量稀土溶液(1.2μmol·L-1、6μmol·L-1)预处理根尖后再进行乐果染毒,与乐果染毒组比较提高了细胞分裂指数并降低了微核率。据此推测,高剂量稀土溶液(>30μmol·L-1)可能增加了乐果溶液对蚕豆根尖的细胞遗传毒性,而低剂量稀土溶液(<6μmol·L-1)可能具有促进乐果染毒后的根尖细胞修复损伤的作用。
- 汪承润施翠娥谢影
- 关键词：遗传毒理学轻稀土乐果核异常细胞遗传毒性
- 稀土钆离子溶液对蚕豆根尖细胞的遗传毒性被引量：2
- 2006年
- 卢韫汪承润郭汉卿王振华时光辉
- 关键词：稀土染色体畸变率有丝分裂指数核异常
- 稀土镧离子对大肠杆菌基因组DNA的影响被引量：3
- 2006年
- 背景与目的通过研究硝酸镧溶液对大肠杆菌基因组DNA的作用,探讨稀土镧离子对原核生物的遗传毒性效应。材料与方法用含硝酸镧分别为10、40、80、160、320mg/L的LB培养基培养大肠杆菌,以不添加硝酸镧组作为对照,于培养10h,15h和20h后分别采样提取总DNA,琼脂糖凝胶电泳;并用含硝酸镧分别为50、200、400、800、1600mg/L的LB培养基培养大肠杆菌,未添加硝酸镧组作为对照,于培养30h后分别采样提取总DNA,琼脂糖凝胶电泳。结果高剂量镧离子组大肠杆菌基因组DNA出现降解或交联现象,电泳带型荧光减弱,不清晰或滞留于点样孔不能泳出。结论镧离子对大肠杆菌基因组DNA可能具有降解或交联作用。
- 汪承润陈华波杨帆郭汉卿王子尧丁铁林
- 关键词：稀土镧离子大肠杆菌基因组DNA
