山西高校科技研究开发项目(2007124)
- 作品数：2 被引量：20H指数：2
- 相关作者：郭丽丽张志红乔果果董洁原福胜更多>>
- 相关机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西高校科技研究开发项目山西省青年科技研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 交通相关的细颗粒物(PM_(2.5))对6T-CEM细胞凋亡的影响被引量：5
- 2011年
- 目的探讨交通相关的细颗粒物PM2.5对6T-CEM(人T淋巴细胞白血病细胞株)增殖抑制以及诱导凋亡的情况。方法采用四甲基偶氮唑兰(MTT)比色法测定不同浓度PM2.5对细胞24和48 h增殖功能的影响;FITC-AnnexinV/PI染色流式细胞仪测定交通相关细颗粒物染毒6T-CEM细胞的早期凋亡和坏死;罗丹明123法检测PM2.5对线粒体膜电位的影响。结果 160、320和800μg/ml PM2.5染毒细胞24 h与320和800μg/ml PM2.5染毒细胞48 h可抑制细胞增殖功能,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);经FITC-Annexin V/PI染色流式细胞仪测定,320μg/mlPM2.5染毒细胞24 h后,细胞早期凋亡比生理盐水组升高,20、80和320μg/ml PM2.5染毒细胞48 h,细胞早期凋亡比生理盐水组升高,320μg/ml PM2.5染毒细胞24和48 h,细胞坏死比生理盐水组升高,差异有统计学意义(P<0.05);160和320μg/ml PM2.5染毒细胞24 h与80、160和320μg/ml PM2.5染毒细胞48 h线粒体膜电位与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论交通相关的细颗粒物PM2.5对6T-CEM增殖功能有抑制作用,对细胞凋亡有一定的诱导作用,线粒体途径参与凋亡。
- 董洁张志红郭丽丽乔果果邱勇
- 关键词：PM2.5早期凋亡线粒体膜电位
- 交通相关细颗粒物对人外周血淋巴细胞免疫毒性和钙信号机制研究被引量：17
- 2010年
- 目的探讨交通相关的细颗粒物(PM2.5)对人外周血淋巴细胞的免疫毒性,从钙信号途径揭示免疫抑制机制。方法采用0、5、20、80、320、800μg/ml PM2.5染毒T淋巴细胞24、48 h,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定T淋巴细胞的增殖功能。采用0、50、100、200μg/ml PM2.5染毒T淋巴细胞244、8 h,采用流式细胞仪测定T淋巴细胞的免疫功能(CD3+/CD4+/CD8+亚群和CD4+/CD8+)。采用荧光分光光度计测定T淋巴细胞的钙离子浓度([Ca2+]i)。用试剂盒测定T淋巴细胞的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力。结果 320、800μg/ml PM2.5可抑制细胞增殖功能,且与对照组比较有统计学意义(P<0.05);50、200μg/ml PM2.5染毒细胞24 h,染毒组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+百分含量、CD4+/CD8+比值)与对照组比较变化不明显;50、100、200μg/ml PM2.5染毒细胞48 h后,染毒组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+百分含量、CD4+/CD8+比值)均低于对照组,且各剂量组CD3+和200μg/ml CD4+百分含量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。200μg/mlPM2.5染毒细胞1、3、61、2、24 h后[,Ca2+]i均高于对照组,除24 h外,与对照比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在3 h时胞内[Ca2+]i最高,随时间延长[,Ca2+]i逐渐降低。100、200μg/ml PM2.5染毒细胞3 h时,[Ca2+]i高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随染毒浓度的升高,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力有降低趋势,且Na+-K+-ATP酶活力在200μg/mlPM2.5组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论交通相关的PM2.5可引起人外周血淋巴细胞免疫抑制,其可能与钙稳态失衡有关。
- 郭丽丽张志红原福胜董洁乔果果
- 关键词：PM2.5淋巴细胞三磷酸腺苷酶
