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国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-30-bc-1)

作品数:10 被引量:21H指数:3
相关作者:王心丽李捷程玉琴王琦吕睦頔更多>>
相关机构:中国农业大学北京农学院北京市优质农产品产销服务站更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学理学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 10篇葡萄
  • 4篇葡萄卷叶伴随...
  • 4篇卷叶
  • 3篇害虫
  • 2篇葡萄卷叶病
  • 2篇葡萄园
  • 2篇卷叶病
  • 2篇分离物
  • 2篇RT-PCR
  • 1篇蛋白
  • 1篇多毛
  • 1篇新害虫
  • 1篇烟草
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇植物
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇霜霉病
  • 1篇双棘长蠹
  • 1篇酿酒

机构

  • 10篇中国农业大学
  • 1篇北京农学院
  • 1篇中国气象局
  • 1篇天津市农业科...
  • 1篇北京市优质农...

作者

  • 5篇王心丽
  • 4篇程玉琴
  • 4篇李捷
  • 2篇柳瑞
  • 2篇张振
  • 2篇王琦
  • 2篇王克双
  • 2篇刘命华
  • 2篇吕睦頔
  • 1篇范在丰
  • 1篇曹梦佳
  • 1篇高灵旺
  • 1篇齐洪华
  • 1篇黄健全
  • 1篇梁燕燕
  • 1篇李明骏
  • 1篇费菲
  • 1篇金萌

传媒

  • 3篇中国果树
  • 3篇中国农业大学...
  • 2篇植物检疫
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
警惕葡萄上的一种新害虫——多毛小长蠹被引量:3
2016年
报道在湖北荆州公安县的葡萄树上发现的一种新的钻蛀性害虫——多毛小长蠹(Micrapate simplicipennis(Lesne,1895)),这是多毛小长蠹在中国的首次记录。本文对多毛小长蠹的形态特征、分布、寄主以及生物学特性做了介绍,并编写了中国葡萄上5种长蠹分种检索表。
杜宗广王心丽
关键词:葡萄新害虫检索表
葡萄卷叶伴随病毒1号河北和辽宁分离物CP基因序列分析被引量:4
2012年
为获得葡萄卷叶伴随病毒1号(Grapevine leafroll-associated virus 1,GLRaV-1)中国分离物的分子信息,提高其检测可靠性,本研究从河北怀来和辽宁兴城地区带有明显卷叶症状的葡萄样品中提取的叶柄韧皮部总RNA,采用RT-PCR克隆了GLRaV-1的河北(GLRaV-1-HB)和辽宁分离物(GLRaV-1-LN)的外壳蛋白(coatprotein,CP)基因,并进行了序列分析。结果表明:GLRaV-1-HB和GLRaV-1-LN的CP基因核苷酸同源性为90.7%,由此推导的氨基酸同源性为93.8%;与已报道的国外3个GLRaV-1分离物的CP基因全序列相比,其核苷酸与氨基酸序列同源性分别为90.0%~96.0%和92.9%~97.5%。以CP基因序列构建的进化树表明,现有的5个分离物可分为3组,其中本研究得到的GLRaV-1-HB和GLRaV-1-LN,分别与巴西分离物(GLRaV-1-PS,GenBank登录号为GQ332536.1)和伊朗分离物(GLRaV-1-IR-S7,FJ952151.2)为一组;澳大利亚分离物(GLRaV-1-AUS,AF195822.1)单独为一组。
刘命华王克双齐洪华吕睦頔李捷程玉琴范在丰
关键词:葡萄卷叶病RT-PCR进化树
我国葡萄钻蛀害虫——3种长蠹的识别鉴定被引量:3
2012年
截至目前我国葡萄上已报道2种长蠹:双棘长蠹(Sinoxylon anale Lesne,1897)和日本双棘长蠹(Sinoxylon japonicum Lesne,1895)。2011年又在张家口怀来县葡萄上发现了洁长棒长蠹(Xylothrips cathai-cus Reichardt,1966),这是洁长棒长蠹首次在葡萄上发现。本文对这3种长蠹进行了形态描述,提供了形态特征照片和检索表。研究证明葡萄双棘长蠹是双棘长蠹的别称,且葡萄双棘长蠹使用的学名Sinoxylonviticonus L. Hang为无效学名。
柳瑞王琦王心丽
关键词:葡萄长蠹科
葡萄园绿盲蝽对4种植物的趋性研究
2015年
为了筛选对葡萄园绿盲蝽有诱集作用的植物,分析这些植物能否降低葡萄上绿盲蝽的虫口数量,我们选取了香菜、韭菜、小茴香和猫薄荷4种植物,将它们种植在葡萄园行间,并对葡萄树和这4种植物上绿盲蝽的种群数量进行了系统调查。结果表明,葡萄园绿盲蝽对猫薄荷具有明显的趋性,单位面积日最高虫量为44.0头;香菜次之,单位面积日最高虫量为30.0头。
曹梦佳张振黄健全王心丽
关键词:葡萄绿盲蝽趋性
北京市延庆区葡萄霜霉病流行规律及预测模型的检验被引量:7
2017年
为明确葡萄霜霉病在北京市延庆区不同葡萄品种上的发生流行规律,并检验不同的预测模型以期适用于当地霜霉病的预测预报,笔者于2013—2015年调查了北京市延庆区不同栽培品种上霜霉病的发生流行情况,并结合试验监测的数据对葡萄霜霉病短期预测模型和经验模型进行检验。结果发现:‘京亚’、‘金星无核’和‘玫瑰香’3个调查品种中,以‘玫瑰香’的田间发病程度最重,病情指数最高达到76.58;‘京亚’和‘金星无核’的病情指数最高分别达到62.47和54.81。7月中上旬降雨量大、温度低,霜霉病严重发生流行。另外,经验预测模型对延庆地区‘金星无核’葡萄品种上霜霉病的预测准确度为82.35%,高于对‘玫瑰香’和‘京亚’的预测准确度,因此可用于该地区‘金星无核’品种葡萄霜霉病的预测预报;而葡萄霜霉病短期预测模型预测准确度较低,不适用于该地区葡萄霜霉病的预测。
徐丹丹韩亭宇梁燕燕金萌王琦高灵旺
关键词:葡萄霜霉病
葡萄卷叶伴随病毒2号p24蛋白基因转化烟草的研究
2013年
以含有葡萄卷叶伴随病毒2号(Grapevine leafroll-associated virus 2,GLRaV-2)p24蛋白基因的T载体(p-G2-p24)为模板,PCR扩增该蛋白基因的全长序列及其5′端长300bp的正反向片段。将p24蛋白基因全长序列定向克隆到表达载体pCsuper 1300+上,得到重组质粒pCsuper1300-p24。将正反向片段先后插入具内含子的中间载体pBSint上,得到重组的中间载体pBSint-p24-F-R。然后用HindⅢ和SacⅠ双酶切pBSint-p24-F-R,将切下的带内含子的正反向串联片段定向克隆到植物表达载体pCsuper 1300+上,得到含有发夹结构的RNAi重组质粒pCsuper-p24-F-R。将pSuper1300-p24和pCsuper-p24-F-R分别通过农杆菌浸润叶盘法转化本生烟。经过RTPCR和PCR检测,分别获得了异源表达p24的T0和T1代阳性株系各34和12个,转化pCsuper-p24-F-R的T0和T1代阳性株系各17和7个。该结果可为p24功能研究及培育RNAi介导的抗病毒葡萄新种质提供试验材料。
李捷程玉琴
关键词:葡萄异源表达RNA干扰RNA沉默抑制子
基于Web的中国葡萄害虫计算机辅助检索查询系统研发
2017年
为了辅助葡萄生产者方便快捷地识别葡萄害虫,研发了中国葡萄害虫检索与查询系统。目前该系统收录了34种中国葡萄害虫信息,程序设计了害虫检索表与害虫形态图像链接,图像可随鼠标位置放大;害虫分布以地图显示,并可快速查询某地葡萄害虫的名单。该系统利用笔者实验室的"网络版昆虫检索查询系统"平台研发,操作环境为可上网设备。
杜宗广杨和平王心丽
关键词:葡萄害虫WEB
河北怀来酿酒葡萄园黑绒鳃金龟的发生规律及最佳防治期研究被引量:3
2014年
通过调查河北省怀来县酿酒葡萄园黑绒鳃金龟成虫的日消长规律和年消长规律,明确了黑绒鳃金龟成虫的危害程度与酿酒葡萄物候期的关系,提出黑绒鳃金龟成虫危害最重的阶段不是在害虫种群密度最大的葡萄5片叶期和12片叶期,而是在葡萄芽期,得出怀来县4月下旬是防治黑绒鳃金龟的关键时期,喷施杀虫剂最佳时间是黑绒鳃金龟成虫出土活动的高峰时段(18:30—20:30)。
柳瑞张振王心丽
关键词:酿酒葡萄物候期防治期
葡萄卷叶伴随病毒3号抗血清的制备及应用被引量:2
2012年
为获得特异性抗血清用于批量检测葡萄苗木中的葡萄卷叶伴随病毒3号(Grapevine leafroll associatedvirus 3,GLRaV-3),本研究用含有GLRaV-3CP蛋白基因的载体pMD18-CP为模板,PCR扩增CP蛋白基因。将PCR产物定向克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选得到阳性克隆pET-G3CP。用终浓度为1mmol/L的IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE电泳分析显示,GLRaV-3CP在大肠杆菌中得到高效表达。纯化表达产物后免疫家兔制备抗血清。经分析,抗血清效价为1/214,试验结果显示,此抗血清能用于葡萄植株样品中GLRaV-3不同分离物检测。
王克双费菲吕睦頔李捷程玉琴
关键词:WESTERNBLOT分离物
3种葡萄卷叶伴随病毒RT-PCR检测被引量:2
2012年
2010—2011年我们对河北省涿鹿、怀来、昌黎、宣化等县(区)以及北京市葡萄卷叶病的发生情况进行了调查,并对采集的葡萄植株样品用RT-PCR方法检测病毒种类。在检测的82个样品中,葡萄卷叶伴随病毒3号(GLRaV-3)的检出率为100.0%,葡萄卷叶伴随病毒1号(GLRaV-1)的检出率为17.1%,葡萄卷叶伴随病毒2号(GLRaV-2)的检出率为11.0%;病毒混合侵染的样品占总检测样品数的28.1%,其中葡萄卷叶伴随病毒1号、3号混合侵染样品占总检测样品数的17.1%,葡萄卷叶伴随病毒2号、3号混合侵染的样品占总检测样品数的11.0%,且在这些被病毒混合侵染的样品中,有2个样品被葡萄卷叶伴随病毒1号、2号、3号三重侵染。
王仲刘命华李捷李明骏程玉琴
关键词:葡萄卷叶病RT-PCR
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