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四川省应用基础研究计划项目(2013JY0072)

作品数:10 被引量:19H指数:2
相关作者:张秀云田瑞敏冯艳萍龚仁蓉李元昊更多>>
相关机构:川北医学院四川大学川北医学院附属医院更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 3篇血症
  • 3篇沉默
  • 2篇心病
  • 2篇血脂
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇脂血症
  • 2篇体质量
  • 2篇体质量指数
  • 2篇细胞
  • 2篇基因沉默
  • 2篇基因多态性
  • 2篇高脂
  • 2篇高脂血
  • 2篇高脂血症
  • 2篇冠心病
  • 2篇甘油三酯

机构

  • 10篇川北医学院
  • 2篇四川大学
  • 1篇川北医学院附...

作者

  • 5篇张秀云
  • 2篇方定志
  • 2篇樊梅
  • 2篇陈建业
  • 2篇张珍
  • 2篇李元昊
  • 2篇龚仁蓉
  • 2篇冯艳萍
  • 2篇田瑞敏
  • 1篇刘云
  • 1篇王含彦
  • 1篇胡敏珊
  • 1篇张大蓉
  • 1篇邓小冬
  • 1篇易芳
  • 1篇唐珍
  • 1篇吕湛
  • 1篇欧国进
  • 1篇郭冬梅
  • 1篇熊东

传媒

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇四川师范大学...
  • 1篇中国心血管杂...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
载脂蛋白(a)基因多态性与冠心病研究进展被引量:2
2015年
人载脂蛋白(a)基因(LPA)呈现高度多态性,其多态性位点包括KringleⅣ型2亚型重复次数多态性、五核苷酸重复序列(TTTTA)n多态性和单核苷酸多态性。KringleⅣ型2亚型重复次数多态性与冠心病(CHD)显著相关,重复次数减少是CHD的危险因素。五核苷酸重复序列(TTTTA)n多态性重复次数增多或减少均可能是CHD的危险因素。在单核苷酸多态性中,rs10455872位点和rs3798220位点被广泛报道与CHD相关联,其他位点研究报道较少。LPA基因多态性与CHD的关联机制,一方面通过升高血浆脂蛋白(a)水平,另一方面通过改变载脂蛋白(a)分子亚型导致CHD。本文主要综述LPA基因多态性与CHD的相关性及关联机制。
朱莉吕湛宋永砚
关键词:冠心病多态性
载脂蛋白C-Ⅲ基因沉默对HepG2细胞脂代谢的影响被引量:2
2015年
目的:研究RNAi技术沉默载脂蛋白C-Ⅲ基因(ApoC3)表达后对HepG2细胞内外脂质含量及其他脂代谢相关基因表达的影响。方法:合成3对针对ApoC3mRNA不同位点序列的小干扰RNA(siRNA),并分组转染至人肝细胞株HepG2,实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附法检测ApoC3mRNA及蛋白质的表达水平,筛选出沉默效果最佳的一对siRNA。将最有效的siRNA转染HepG2细胞,48h后测定细胞内外脂质含量以及脂代谢相关基因的mRNA表达水平。结果:25nmol/L siRNA和3μl/孔(24孔板)转染试剂的转染效率最高。ApoC3-siRNA-3对ApoC3基因的沉默效果最好,对mRNA的抑制率为94.6%,上清液中检测不到ApoC-Ⅲ。ApoC3-siRNA-3沉默ApoC3基因后细胞内三酰甘油(TG)和胆固醇含量显著高于对照组,细胞外TG含量显著低于对照组。与对照组比较,ApoC3-siRNA-3沉默组载脂蛋白B100基因mRNA表达水平显著增强,肝脂酶基因mRNA表达水平显著降低。结论:ApoC3基因沉默可显著升高HepG2细胞内TG含量及显著降低细胞外TG含量,其可能机制是通过减少极低密度脂蛋白(VLDL)颗粒的分泌以及增加VLDL残粒的摄取。
田瑞敏张秀云张大蓉杨显金宋永砚
关键词:沉默HEPG2细胞脂代谢
载脂蛋白A1基因rs670和rs5069多态性对不同体质量指数青少年血脂的影响
2014年
目的探讨载脂蛋白A1基因(APOA1)rs670和rs5069多态性与不同体质量指数(BMI)健康青少年血脂水平的相关性。方法根据BMI将723名青少年分成4组,从低到高依次为1组[BMI=(17.80±0.75)kg/m2]、2组[BMI=(19.39±0.32)kg/m2]、3组[BMI=(20.68±0.43)kg/m2]和4组[BMI=(23.40±2.05)kg/m2]。测定身高、体质量、腰围、臀围、血压、心率、血脂及血糖等指标,计算BMI和腰臀比,提取基因组DNA并采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法对研究群体进行APOA1 rs670和rs5069多态性分型。结果 APOA1 rs670和rs5069多态性不同基因型青少年的身高、体质量、BMI、腰围、臀围、腰臀比、血压、心率、血脂及血糖等指标在1、2和3组中差异均无统计学意义,4组rs670多态性A等位基因携带者的收缩压(P=0.017)和血糖水平(P=0.009)显著高于GG基因型青少年,rs5069多态性T等位基因携带者的身高(P=0.013)、体质量(P=0.011)和臀围(P=0.026)显著高于CC基因型青少年。结论在BMI较高的健康青少年中,APOA1 rs670多态性A等位基因与收缩压和血糖水平相关,降低体质量可能改善A等位基因对收缩压和血糖的增高作用。
宋永砚龚仁蓉张珍李元昊樊梅欧国进方定志
关键词:体质量指数血脂多态性
大蒜提取物降血脂作用及其分子机制被引量:10
2015年
基础和临床研究均显示大蒜提取物具有降低血脂水平的作用,主要的分子机制是抑制脂质从头合成途径中的关键酶及调节脂质代谢相关的蛋白因子,如羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶、脂肪酸合酶(FAS)和固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)等。
田瑞敏宋永砚
关键词:动脉粥样硬化高脂血症大蒜提取物
小干扰RNA沉默脂肪酸合酶基因对人肝细胞株HepG2脂代谢的影响
2015年
目的:研究基因干扰技术沉默脂肪酸合酶(FAS)基因后对人肝细胞株HepG2细胞内外脂质含量及脂代谢相关基因表达的影响。方法:合成3对针对FAS mRNA不同位点序列的小干扰RNA(siRNA),分别转染至人肝细胞株HepG 2,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测空白对照组(HepG2细胞不经过任何处理)、阴性对照组(转染没有任何基因干扰作用的阴性siRNA)、FAS-siR NA-1转染组、FAS-siRNA-2转染组和FAS-siRNA-3转染组的FAS mRNA的表达。蛋白免疫印迹(Western blot)法检测蛋白质的表达水平,筛选出沉默效果最佳的一对siR NA。将最有效siRNA转染至HepG2细胞,48 h后测定细胞内外甘油三酯及总胆固醇含量以及脂代谢相关基因的mRNA表达水平。结果:25 nmol/L si RNA和3μl/孔(24孔板)转染试剂的转染效率最高。FAS-siRNA-3对HepG2的FAS基因的沉默效果最好,FAS-si RNA-3转染组的FAS在mRNA水平和蛋白水平分别降低为空白对照组的(52.33±3.07)%和(51.57±3.14)%。FAS-siRNA-3沉默FAS基因后HepG2的细胞内和细胞外培养液中甘油三酯含量显著低于空白对照组,细胞外总胆固醇含量显著低于空白对照组。与空白对照组比较,FAS-siRNA-3转染组HepG2的肝脂酶基因mRNA表达水平显著升高(P<0.0001),微粒体甘油三酯转运蛋白基因mRNA表达水平显著降低(P<0.05),差异均有统计学意义。结论:FAS基因沉默可显著降低HepG2细胞内甘油三酯、细胞外培养液甘油三酯和总胆固醇的含量,需进一步的体内外实验加以验证。
张秀云冯艳萍熊东叶文静朱粒仁范阿强陈建业宋永砚
关键词:小干扰RNA脂肪酸合酶
载脂蛋白C3基因rs5128多态性与高甘油三酯血症关联性的荟萃分析被引量:1
2015年
目的系统评价载脂蛋白C3(APOC3)基因rs5128多态性与高甘油三酯血症(HTG)的关联性。方法检索国内外相关数据库以获取所有公开发表的以探索APOC3基因rs5128多态性与HTG关联性的文献,截止时间2015年1月。根据纳入标准提取合格文献进行系统评价,采用显性、隐性、纯合子和等位基因遗传模型进行分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg's检验评价发表偏倚。结果共纳入18篇文献,包括病例1 462例,对照2 182例。在显性、隐性、纯合子和等位基因遗传模式下,APOC3基因rs5128多态性次要等位基因G与HTG的关联性有统计学意义(显性模型:OR=2.87,95%CI:1.99~4.14;隐性模型:OR=2.13,95%CI:1.43~3.19;纯合子模型:OR=2.98,95%CI:1.85~4.80;等位基因模型:OR=2.38,95%CI:1.77~3.20)。按人群来源进行亚组分析,在高加索和亚洲人群中G等位基因与HTG的关联性均有统计学意义,在高加索人群中的关联性更为密切。结论 APOC3基因rs5128多态性与HTG遗传易感性关联,需开展更多高质量、大样本的随机对照试验加以确定。
易芳赖飞呀李小英陈建业王含彦张秀云宋永砚
关键词:多态性高甘油三酯血症
载脂蛋白C3基因SstⅠ多态性与冠心病及血浆甘油三酯水平关联性的Meta分析被引量:4
2015年
目的系统评价载脂蛋白C3(ApoC3)基因SstⅠ多态性与冠心病(CHD)及血浆甘油三酯(TG)水平的关联性。方法检索国内外相关数据库以获取所有公开发表的以探索ApoC3 SstⅠ多态性与CHD关联性的文献,截止时间2014年3月。根据纳入标准提取合格文献进行系统评价,采用显性、隐性和纯合子遗传模型进行分析。从纳入的文献中提取ApoC3 SstⅠ多态性不同基因型参试者的血浆TG浓度数据并采用显性模型分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg’s检验评价发表偏倚。结果共纳入32篇文献,包括病例5298例,对照7405名;其中15篇文献给出了不同基因型的血浆TG浓度数据。在显性、隐性和纯合子遗传模式下,ApoC3 SstⅠ多态性与CHD的关联性有统计学意义(显性模型:OR=1.32,95%CI 1.10~1.59;隐性模型:OR=1.36,95%CI 1.08~1.72;纯合子模型:OR=1.45,95%CI 1.14~1.84)。排除不符合Hardy-Weinberg平衡的文献后,在3种遗传模式下的分析结果与总体效应基本一致。按人群来源进行亚组分析,在以阿拉伯人为主的其他人群中,在3种遗传模式下ApoC3 SstⅠ多态性与CHD的关联性均有统计学意义;高加索人群在显性模式下差异有统计学意义。在显性模式下,ApoC3 SstⅠ多态性与血浆TG水平的关联性有统计学意义(SMD=0.26,95%CI0.16~0.36)。亚组分析表明,在健康人群(SMD=0.15,95%CI 0.05~0.26)和CHD群体(SMD=0.45,95%CI0.13~0.77)中ApoC3 SstⅠ多态性与血浆TG水平的关联性均有统计学意义。结论 ApoC3基因SstⅠ多态性与CHD遗传易感及血浆TG水平关联,需开展更多高质量、大样本的随机对照试验加以确定。
宋永砚冯艳萍邓小冬张秀云刘云
关键词:多态性冠心病遗传易感性甘油三酯META分析
载脂蛋白CⅢ基因多态性对不同体质量指数青少年血脂水平的影响被引量:1
2015年
目的探讨载脂蛋白CⅢ基因(APOC3)SstⅠ和-482C>T多态性与不同体质量指数(BMI)健康青少年血脂水平的相关性。方法根据BMI将723例青少年按四分位数分为4组,从低到高依次为1组〔BMI=(17.80±0.75)kg/m2,n=180〕、2组〔BMI=(19.39±0.32)kg/m2,n=182〕、3组〔BMI=(20.68±0.43)kg/m2,n=181〕和4组〔BMI=(23.40±2.05)kg/m2,n=180〕。抽取空腹静脉血5mL,测定血脂,提取基因组DNA并采用PCR-RFLP法对APOC3 SstⅠ和-482C>T多态性位点进行分型。结果随着BMI增加,身高和高密度脂蛋白胆固醇降低(P<0.001);体质量、腰围、臀围、腰臀比、甘油三酯(TG)、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇升高(P<0.001)。SstⅠ多态性不同基因型青少年的血脂水平在1组、2组和3组中差异无统计学意义;在第4组中,血浆TG水平在不同基因型之间差异有统计学意义(P=0.022),S2等位基因携带者的TG水平高于S1S1基因型青少年。-482C>T多态性不同基因型青少年的血脂水平在各组中差异无统计学意义。结论在健康青少年中,APOC3 SstⅠ多态性S2等位基因对血浆TG的升高作用与BMI有关,降低体质量或可改善S2等位基因对血浆TG的增高作用。
宋永砚龚仁蓉张珍李元昊樊梅胡敏珊方定志
关键词:体质量指数血脂多态性
木质素单体合成基因的分子进化分析
2016年
近年来,人们对基因所受的净化选择压力强度与基因在代谢途径或调控网络中所处的位置之间是否具有显著相关性进行了激烈争论.为解决这一争论,本研究通过挖掘6个十字花目物种的全基因组序列库,获得了它们所拥有的全部10个参与木质素单体合成的基因家族成员.在此基础上,分别对每一基因家族进行分子进化分析.结果表明,参与木质单体合成的但基因所受到的净化选择压力强度与其在代谢途径中所处的位置之间无相关性.本研究通过合理的取样、可靠的分析方法以及理想的代谢途径获得了可靠的研究结果,并为解决解决以上争议提供了有力的依据.
唐珍郭冬梅
关键词:基因家族分子进化
RNA干扰技术在高脂血症实验动物基因治疗中的研究进展被引量:1
2014年
高脂血症是心血管疾病(CVD)的主要危险因素,占人群归因危险度的50%以上。降低血脂水平除了调整饮食结构、加强体力活动、改善生活方式外,药物治疗也是非常重要的手段。目前使用的调脂药物包括他汀类、贝特类和烟酸.这些药物的应用为人类心血管疾病的防治作出了巨大的贡献。但是,传统降脂药物存在种类少、价格高、
张秀云宋永砚
关键词:SIRNA基因沉默高脂血症
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