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广东省医学科学技术研究基金(A2006181)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:范海虹汪华侨任美峰成林平王燕更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院中山大学广州市第一人民医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇阿尔茨海默病
  • 2篇阿尔茨海默病...
  • 2篇病患
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳技术
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇亚群
  • 1篇氧化酶
  • 1篇诊断标志物
  • 1篇生物信息

机构

  • 3篇中山大学
  • 3篇中山大学附属...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广州市第一人...

作者

  • 3篇汪华侨
  • 3篇范海虹
  • 2篇任美峰
  • 1篇郑敏
  • 1篇徐杰
  • 1篇王燕
  • 1篇成林平

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇解剖学研究

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
老年性痴呆的蛋白质组学研究进展被引量:4
2007年
蛋白质组学是全景式研究蛋白质网络及其动态变化的一门新兴科学,其研究成果为疾病临床诊断、发病机制等提供了理论依据和技术基础。双向电泳技术、质谱技术和生物信息学是蛋白质组学的三大支撑技术。本文阐述了蛋白质组学在老年性痴呆患者脑脊液、脑组织、外周血中的研究进展,重点阐述其在探索发病机制、寻找诊断标志物等方面的应用。
任美峰范海虹汪华侨
关键词:老年性痴呆双向电泳技术发病机制生物信息学诊断标志物
阿尔茨海默病患者外周血Aβ抗体和细胞因子的变化被引量:1
2009年
目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者外周免疫功能的变化。方法以2006-06-2007-04广州市老人院29例AD患者作为观察对象,其中轻中度AD患者19例,重度10例;对照组19例为同期健康老人。用夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定外周血Aβ抗体以及抗原特异性细胞因子的水平;流式细胞术(FACS)检测外周血淋巴细胞亚群变化;酶联免疫吸附斑点试验(ELISPOT)检测抗原特异性细胞因子的分泌细胞频数。结果轻中度和重度AD组患者外周血A4β2抗体水平较对照组有不同程度的下降(分别为P〈0.05,P〈0.01)。AD组CD8较对照组显著升高(P〈0.05);CD4较对照组显著降低(P〈0.05);轻中度和重度AD组之间CD8、CD4及CD4/CD8差异均无统计学意义(P〉0.05)。AD组外周血单核细胞(PBMC)培养上清IFN-γ的含量较对照组降低(P〈0.05),以重度AD组更明显。ELISPOT检测结果,AD组每4×105个PBMC中分泌IFN-γ的细胞频数较对照组显著减少(P〈0.01),以重度AD患者更为明显。结论AD患者外周血Aβ抗体水平下降;淋巴细胞亚群失调,特异性细胞免疫功能受损。
郑敏范海虹黄绍宽沙松华成林平王燕程冠杰徐杰汪华侨
关键词:阿尔茨海默病淋巴细胞亚群细胞因子
阿尔茨海默病患者环氧化酶-2基因启动子区多态性分析被引量:2
2009年
目的检测环氧化酶-2(COX-2)基因的1195和765两个多态位点,探讨其与阿尔茨海默病(AD)的可能相关性。方法采用Qiagen DNA提取试剂盒提取外周血白细胞DNA,根据位点基因序列设计引物,采用PCR-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)分别对90例AD患者(AD组)和110例正常人(对照组)进行基因分型,PCR扩增出各样本的目的片断,对扩增产物进行酶切,酶切产物经2%琼脂糖凝胶电泳,EB染色,凝胶成像系统判定结果。结果AD组共检出3种COX-2-1195基因型,GG基因型频率为21.0%,GA基因型频率为50.0%,AA基因型频率为29.0%,G、A等位基因频率分别为46.1%和53.9%,与对照组比较,差异均无统计学意义;GG基因型频率为77.8%,GC基因型频率为20.0%,CC基因型频率为2.2%,G、C等位基因频率分别为87.8%和12.2%,与对照组比较,AD组中CC基因型频率、C等位基因频率差异均有统计学意义。COX-2蛋白水平在AD组和对照组分别为(124.95±8.73)IU/L、(51.81±7.33)IU/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论①COX-2基因启动子区-1195G/A多态性可能与中国南方人群AD的发生无关;②COX-2基因~765G/C与AD的发生有关,-765G/C多态性可能是AD发生的一风险因素;③AD患者血浆中COX-2蛋白水平升高,可能是由于COX-2基因-765G/C多态性引起。
任美峰黄绍宽沙松华成林平范海虹程冠杰汪华侨
关键词:阿尔茨海默病环氧化酶-2单核苷酸多态性限制性片段长度多态性
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