国家自然科学基金(10774030)
- 作品数：17 被引量：23H指数：3
- 相关作者：唐新桂朱燕娟包杰张仲举刘秋香更多>>
- 相关机构：广东工业大学华南师范大学江西理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电气工程更多>>
- 温度及搅拌速度对纳米氢氧化镍性能的影响被引量：2
- 2010年
- 采用化学沉淀法制备出片状和棒状混合的纳米β-Ni(OH)2。将纳米粉体以8%比例掺入到球镍中制成复合电极,研究了反应温度和搅拌速度对纳米粉体结构、形貌及其复合电极电化学性能的影响。结果表明:反应温度升高,纳米颗粒粒径增大;搅拌速度提高,粒径减小;复合电极的放电比容量随反应温度和搅拌速度提高先增大后减小,当反应温度为50℃、搅拌速度为500r/min时,相应的复合电极放电比容量最大,达到了263.3mAh/g,比纯球镍电极放电比容量(239.4mAh/g)提高了约10%。研究还显示,复合电极的放电比容量与其粉体的压实密度有直接关系,其放电比容量和放电平台均高于纯球镍电极。
- 李强朱燕娟张仲举黄亮国包杰
- 关键词：纳米氢氧化镍反应温度搅拌速度化学沉淀法电化学性能
- 锰掺杂对Ba(Zr,Ti)O_3陶瓷压电与介电性能的影响被引量：2
- 2010年
- 采用氧化物固相反应法制备了锰掺杂改性的Ba(Zr0.06Ti0.94)O3陶瓷.研究了锰的掺杂量对Ba(Zr0.06Ti0.94)MnxO3(BZTM)陶瓷的结构、介电和压电性能的影响.实验发现,当锰含量x<0.5mol%时进入晶格,使材料压电性能提高,损耗减小,表现出受主掺杂的特性;当锰含量x>0.5mol%时进入晶界,过量的锰将在晶界积聚对畴壁和晶界起钉扎作用,从而降低压电性能.随着锰掺杂量进一步增加,弛豫程度变得明显,弥散指数增加.当锰掺杂量为x=0.3%—0.4%范围时,获得d33值为195—220pC/N,介电常数εr为7500以上,损耗tanδ低于2%的性能优良压电陶瓷.
- 丁南唐新桂匡淑娟伍君博刘秋香何琴玉
- 关键词：锰掺杂压电性能
- 超声波沉淀法制备Y掺杂纳米多相Ni(OH)_2及其性能研究被引量：5
- 2011年
- 采用超声波沉淀法制备了不同摩尔比例Y掺杂氢氧化镍,对其粒度分布、结构及电化学性能进行了测试分析。XRD测试表明,样品均为α和β相混合结构的Ni(OH)2。激光粒度测试表明,样品均为纳米颗粒,且分布均匀,平均粒径在50～80nm之间。分别将制备的样品以8%比例与工业用微米级球镍混合制成复合镍电极,电极的可逆性和充电效率均随Y掺杂比例增大先提高后下降,Y含量1.17%时,其电极可逆性和充电效率达到最佳,放电比容量达到最大,0.1和0.5C倍率下的比容量分别达到370和358mAh/g,且具有较低充电电压和较高放电平台,该结果比目前市售镍氢电池比容量(230～250mAh/g)高48%～60%。对加超声波和不加超声波制备的样品性能进行了比较。
- 周焯均朱燕娟张仲举叶贤聪伍尚改郑汉忠林晓然包杰
- 关键词：电化学性能
- (Pb_(1-x)Sr_x)TiO_3薄膜的结构与光学特性研究
- 2009年
- 采用sol-gel法制备(Pb1-xSrx)TiO3(x=0.40,0.50,0.60,0.70,简称PST40,PST50,PST60与PST70)前驱体溶液,通过旋涂工艺在石英玻璃基片上沉积PST薄膜。研究了PST薄膜的结构和光学特性。结果显示,经750℃退火30min,所得PST薄膜为晶化良好的钙钛矿立方结构,薄膜平均晶粒尺寸为200～300nm。750℃退火的PST40、PST50、PST60和PST70薄膜样品的直接带隙能分别为3.74,3.79,3.80和3.85eV。随着Sr含量的增加,带隙能增加。
- 李群唐新桂熊惠芳张伟
- 关键词：SOL-GEL法光学特性
- 制备条件对Ni(OH)_2晶相的影响被引量：1
- 2012年
- 采用超声波辅助沉淀法在不同条件下制备了多组纳米氢氧化镍,用X射线衍射仪对样品晶相结构进行了测试分析。结果表明,反应条件如镍源、掺杂元素、缓冲剂、制备方法都对Ni(OH)2晶相有较大影响。镍源或缓冲剂较大的阴离子半径有助于α-Ni(OH)2的形成;二元掺杂比单元掺杂时其产物α-Ni(OH)2比例高;掺杂离子的种类、半径、价态都直接影响Ni(OH)2的晶相。本文还对微乳液法和超声波辅助沉淀法制备的样品进行了对比分析。
- 许庆胜朱燕娟赵汝冬韩全勇庄义环曾逸廷
- 关键词：缓冲剂
- Al_2O_3-Y_2O_3-ZrO_2三相复合陶瓷的介电谱研究被引量：1
- 2011年
- 采用传统的固相反应法,在1400—1500℃下烧结,制备得到Al2O3-Y2O3-ZrO2三相复合陶瓷.样品的结构、形貌和电性能分别用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及介电谱表征.XRD表明此三相复合体系无其他杂相,加入Y2O3及ZrO2后使得Al2O3成瓷温度降低;SEM表明此体系晶粒直径为200—500nm,并且样品随烧结温度的升高而变得更加致密,晶界更加清晰;介电损耗谱中出现峰值弛豫现象,根据Cole-Cole复阻抗谱得出其为非德拜弛豫.
- 陈东阁唐新桂贾振华伍君博熊惠芳
- 关键词：介电弛豫阻抗谱热导率
- (Pb_(0.5)Sr_(0.5))TiO_3薄膜的表面化学态研究
- 2009年
- 用溶胶-凝胶法制备(Pb0.5Sr0.5)TiO3(简称PST)前驱体溶液,以三水醋酸铅、醋酸锶、钛酸丁酯为原料,乙二醇甲醚、去离子水、乙酰丙酮做溶剂,通过旋涂工艺在Pt/Ti/SiO2/Si(100)基片上沉积PST薄膜。薄膜经320～380℃热分解,再经650℃退火30min,得到晶化好的薄膜样品,X射线衍射结果表明PST薄膜为钙钛矿立方相结构,其晶格常数为a=0.3919nm。用原子力显微镜观测其表面形貌,薄膜平均晶粒尺寸为300nm。用XPS测量了650℃退火PST薄膜样品的表面化学态,结果表明表面富铅,接近表面区域的原子比率Pb∶Sr∶Ti∶O是0.52∶0.50∶1.0∶3.02,接近(Pb0.5Sr0.5)TiO3的理想配比。
- 李群熊惠芳唐新桂
- 关键词：溶胶-凝胶法光学特性吸收边
- CO_3^(2-)/Co^(2+)/Ni^(2+)浓度对混合相纳米Ni(OH)_2物化性能的影响被引量：1
- 2013年
- 以NiCl2、Co(NO3)2、Na2CO3为主要原料,采用超声波辅助沉淀法制备了混合相纳米Ni(OH)2,研究了Co掺杂比例、缓冲剂Na2CO3用量及反应物Ni2+浓度对Ni(OH)2的晶相结构、形貌、粒径及电化学性能的影响。结果表明,混合相结构的α-Ni(OH)2成分随Co掺杂比例增大而增加。较高的CO32-和Ni2+浓度有利于α-Ni(OH)2的生成。TEM测试表明,样品晶粒呈针状形态,其长径比随着Na2CO3用量增加而减小,平均粒度在60~90 nm之间。将纳米样品以8wt%与工业用微米级β球镍混合制成复合电极,其电极的放电比容量随Na2CO3用量的增加先增大后减小。当Ni2+浓度为0.4 mol.L-1、Na2CO3用量为0.5 g时,其电极(Co含量1.02wt%)的充电效率最高,放电比容量最大,0.5C倍率下高达306.9 mAh.g-1,比纯球镍电极提高30%。探讨了复合电极能较大幅度提高放电比容量的机理,提出纳米α-Ni(OH)2同时充当活化中心起催化作用的观点。
- 庄义环朱燕娟赵汝冬林晓然刘泳林张树杰许庆胜
- 关键词：电化学性能
- Cu单掺杂和Cu/Al复合掺杂纳米氢氧化镍的结构和电化学性能(英文)被引量：1
- 2013年
- 采用超声波辅助沉淀法制备Cu单掺杂和Cu/Al复合掺杂的纳米Ni(OH)2样品,测试样品的晶相结构、粒径、形貌、振实密度及电化学性能。结果表明,样品均具有α相结构且其平均粒度的分布范围窄,Cu单掺杂的纳米Ni(OH)2呈现不规则形态,而Cu/Al复合掺杂的纳米Ni(OH)2呈准球状且具有更大的振实密度。将纳米样品以8%的比例掺入到商业用微米级球形镍中制成混合电极。充放电和循环伏安测试结果表明,Cu/Al复合掺杂纳米Ni(OH)2的电化学性能优于Cu单掺杂的纳米Ni(OH)2的,前者的放电比容量最高达到330mA·h/g(0.2C),比Cu单掺杂样品的高12mA·h/g,比纯球镍电极的高91mA·h/g。此外,Cu/Al复合掺杂纳米样品的质子扩散系数比Cu单掺杂样品的高52.3%。
- 包杰朱燕娟庄义环许庆胜赵汝冬刘泳林钟浩良
- 关键词：掺杂电化学性能
- 超声波功率和pH值对Y掺杂纳米Ni(OH)_2结构与性能的影响被引量：3
- 2011年
- 采用超声波沉淀法制备了Y掺杂纳米Ni(OH)2,研究了超声波功率和溶液pH值对材料结构、粒径及电化学性能的影响。结果表明,不同超声波功率制备的样品均为α和β混合相结构,其中α-Ni(OH)2的比例随功率增大先增加后减少,粒径随功率增大先减小后增大。溶液pH值对Ni(OH)2晶相形成起重要作用,较低的pH值有利于α-Ni(OH)2生成,晶粒粒径随pH值增大而增大,但pH值对电极反应的可逆性影响不大。将样品以8%(质量分数)与工业用微米级球镍混合制成复合电极,其电极的放电比容量随功率增大先提高后下降。功率为60W,pH值为9的样品,其相应电极的充电效率最高,放电比容量最大,0.5C倍率下高达358mAh/g。
- 伍尚改朱燕娟张仲举周焯均叶贤聪郑汉忠林晓然包杰
- 关键词：PH值
