江苏省自然科学基金(BK2011764)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：陈宁朱龙彪袁华张宇李俊更多>>
- 相关机构：南京医科大学南京医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- let-7基因多态与中国汉族人群头颈癌易感性的关联研究被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨 let-7基因多态与中国汉族人群头颈癌易感性的关联。方法：采用病例-对照研究设计，以经确诊的503例头颈部癌患者作为病例组，选取900例健康人群作为对照组。对病例-对照进行流行病学调查，内容包括：一般人口学特征、疾病史、肿瘤家族史、吸烟、饮酒情况，并进行体格检查。收集研究对象血液标本5 mL，提取基因组 DNA。以 let-7 rs10877887和rs13293512为研究位点，应用TaqMan探针方法进行多态性检测，并用logistic 回归计算比值比（odds ratio，OR）及其95％可信区间（confidence interval，CI），比较不同基因型与头颈癌患病风险的关系。结果：rs10877887位点3种基因型 TT、CT及 CC 在病例组分布频率分别为45．7％（227/503）、42．9％（213/503）及11．4％（57/503）；在对照组中分别为40．8％（361/900）、47．7％（422/900）及11．5％（101/900）。rsl3293512位点3种基因型 TT、CT 及 CC 在病例组分布频率分别为31．9％（157/503）、52．3％（257/503）及15．8％（78/503），在对照组中分别为30．2％（270/900）、49．2％（439/900）及20．6％（194/900）。多因素 logistic 回归分析显示，携带 rs10877887位点至少1个突变等位基因 C 的个体与携带 TT基因型的个体相比，头颈部肿瘤患病风险差异无统计学意义（CC ＋CT/TT调整 OR＝0．82，95％ CI：0．90～1．23，P＝0．087）；与携带 TT＋CT基因型个体相比较，携带 rs13293512位点2个突变等位基因 C 的个体头颈部肿瘤患病风险显著降低（CC/TT＋CT 调整 OR＝0．73，95％ CI：0．55～0．98，P＝0．039）。结论：let-7 rs13293512位点多态可影响中国汉族人群的罹患头颈癌的风险。
- 朱龙彪袁华张宇苗利民陈宁
- 关键词：LET-7头颈癌遗传易感性LET-7
- 甲状旁腺激素对去卵巢大鼠牙槽骨吸收的抑制作用
- 2012年
- 目的:观察甲状旁腺激素(human parathyroid hormone,PTH)对去卵巢大鼠牙槽骨的影响。方法:选用60只5月龄雌性大鼠随机分3组,其中两组作为药物治疗组和对照组均行全麻手术去除卵巢(ovariectomized,OVX),建立骨质疏松模型,另一组假手术组(sham-ovariectomized,sham-OVX)作为空白对照。6周后药物治疗组(PTH组)每日皮下注射人重组甲状旁腺激素(1-34)[recombinant human parathyroid hormone,rhPTH(1-34)],模型组(OVX组)和空白对照组(sham-OVX组)每日注射定量生理盐水,40 d后处死各组大鼠制取下颌骨标本。分析X线投照影像比较各组牙槽骨丧失程度;观察第一磨牙周围牙槽骨组织形态;检测牙槽骨破骨细胞数目进行比较。结果:影像学显示OVX组第一磨牙远中牙槽骨丧失(1.34±0.89)mm多于PTH组骨丧失量(0.78±0.62)mm和sham-OVX组骨丧失量(0.67±0.54)mm,差异具有统计学意义(P均<0.05);组织形态学染色显示OVX组牙槽骨骨质吸收较PTH组和sham-OVX组骨质吸收多;破骨细胞计数显示OVX组破骨细胞数(38.6±20.2)个分别多于PTH组(23.3±13.0)个和sham-OVX组(25.0±11.4)个,差异具有统计学意义(P均<0.01)。结论:PTH对骨质疏松大鼠牙槽骨的吸收有抑制作用。
- 李冰陈宁刘盘龙
- 关键词：甲状旁腺激素去卵巢大鼠牙槽骨
- 中国汉族人群rs1229984多态性与头颈癌发病风险的关联研究
- 2012年
- 目的:研究寻找与中国汉族人群头颈癌遗传易感性相关的多态位点。方法:采用病例-对照的研究设计,运用TaqMan基因分型方法,在397例新发头颈癌患者和900例性别、年龄相匹配的对照中分析了5个多态位点(rs1494961、rs1229984、rs1789924、rs971074、rs4767364)的遗传变异与中国汉族人群头颈癌易感性的关系。结果:rs1229984(A>G)的遗传变异能够显著影响头颈癌的发病风险。携带rs1229984 AG/GG基因型者罹患头颈癌的风险较携带AA基因型者增加34%(调整OR=1.34,95%CI=1.05～1.71)。本研究未发现其余4个位点多态性与头颈癌之间存在显著性相关。结论:染色体4q23区域的rs1229984多态性与中国汉族人群头颈癌的易感性有关。
- 袁志瑶袁华朱龙彪沈铭李俊陈宁
- 关键词：单核苷酸多态性头颈癌易感性
