四川省应用基础研究计划项目(05JY029-101)
- 作品数：25 被引量：153H指数：9
- 相关作者：胡尚连曹颖卢学琴孙霞贾举庆更多>>
- 相关机构：西南科技大学中国科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 四川慈竹和硬头黄木质素含量及G与S比值的研究被引量：4
- 2008年
- 以四川4个地区两种丛生竹慈竹和硬头黄为材料,对其木质素含量和G与S比值进行研究的结果表明,4个地区木质素含量均为慈竹高于硬头黄,多数地区竹种间木质素含量的差异不大。在所有地区中,以三台慈竹木质素含量最高,长宁最低;而硬头黄木质素含量以三台地区含量最高,青神最低。同一地区硬头黄G/S值较慈竹低。不同地区中以绵阳硬头黄G/S值最低,其次是长宁慈竹、青神硬头黄和青神慈竹。长宁地区种植的慈竹、绵阳及青神种植的硬头黄对造纸较适合。
- 胡尚连郭晓艺曹颖孙霞陈红春
- 关键词：慈竹木质素
- 四川2种丛生竹木质素和纤维含量的研究被引量：17
- 2007年
- 以四川4个地区2种丛生竹(慈竹和硬头黄)为研究对象,对其木质素和综纤维含量进行研究.结果表明,不同地区竹种间综纤维素含量差异显著;除青神地区外,其它几个地区木质素含量差异不大.纬度对木质素积累的作用因竹种而异,对慈竹木质素含量的作用呈极明显的正效应,对硬头黄的作用则呈不明显的正效应,对综纤维含量的影响不大.竹龄影响木质素和综纤维素含量的积累,对慈竹木质素和综纤维的积累呈显著的正效应,但对硬头黄的作用却不明显.研究认为,青神、长宁和绵阳地区的硬头黄以及长宁地区的慈竹是造纸的较好原料.
- 贾举庆胡尚连孙霞曹颖
- 关键词：慈竹木质素
- 施肥对慈竹木质素动态积累的效应
- 2007年
- 以一年生慈竹为材料,通过施用不同量的氮肥和钾肥,研究不同氮钾配比对慈竹木质素含量的调控效应。结果表明,在一年生的慈竹中,各部位木质素积累量呈现出下部>中部>上部的趋势。N肥和K肥均对木质素含量有明显的调控作用,不同处理的木质素含量均比未施肥处理低,其中尤以N200K200处理最为明显,其次是N200K50。
- 张猛胡尚连贾举庆
- 关键词：慈竹施肥木质素积累量
- 梁山慈竹体细胞无性系再生植株纤维素含量与纤维形态研究被引量：2
- 2013年
- (以生育期相同的)30个梁山慈竹体细胞无性系再生植株和实生苗植株的茎杆为材料,对其纤维素含量和纤维形态进行分析。结果表明,无性系再生植株在纤维素含量和纤维形态方面均发生了较大的变异,再生植株无性系NO.126-1、NO.129的纤维素含量优于对照,达到显著水平(F>F0.05);NO.143的纤维素含量是对照植株的1.16倍,达到极显著水平(F>F0.01);NO.132、NO.40-2和NO.66-1的纤维形态明显优于对照,表明离体诱导的体细胞无性系变异可以应用于梁山慈竹遗传改良。
- 郭鹏飞胡尚连卢学琴曹颖任鹏段宁
- 关键词：梁山慈竹体细胞无性系变异再生植株纤维素含量纤维形态
- 慈竹4CL基因的克隆及其生物信息学分析被引量：23
- 2009年
- 【目的】克隆慈竹木质素生物合成酶4CL基因,研究其序列特征,为今后利用该基因调控慈竹木质素的生物合成研究奠定基础。【方法】参照其他物种4CL基因保守区,设计简并引物,以慈竹幼笋cDNA为模板,克隆到1条750 bp的4CL基因保守区片段。以这条保守区片段为模板,结合5′RACE和3′RACE克隆4CL基因全长序列,并对其进行了生物信息学分析。【结果】成功克隆了慈竹4CL基因全序列,该序列CDS区全长为1 674 bp,编码558个氨基酸;氨基酸序列中存在两大4CL氨基酸保守域(SSGTTGMPKGV和GEICIRG),其中前一个氨基酸保守域的第7个氨基酸位点变为M,与常见的L不同,表明慈竹的4CL基因发生了一定变异。系统进化分析表明,该基因(Na4CL)与水稻的Os4CL4和黑麦草的Lp4CL2具有很高的同源性。【结论】克隆了慈竹木质素合成酶4CL基因全长序列,在GenBank上注册为EU327341,可能与慈竹木质素生物合成有关。
- 胡尚连曹颖黄胜雄孙霞卢学琴蒋瑶
- 关键词：慈竹克隆生物信息学分析
- 慈竹C3H基因克隆及其生物信息学分析被引量：10
- 2012年
- 香豆酸-3-羟化酶(C3H)是调控植物木质素生物合成的关键酶,本文以慈竹为材料,利用RT-PCR技术克隆慈竹C3H基因,并对其进行生物信息学分析,为通过基因工程手段降低工业用竹木质素含量奠定基础。结果表明,该cDNA序列全长为1 581 bp,编码区为1 539 bp,编码512个氨基酸,蛋白分子量为58.33KD,等电点为9.09;氨基酸序列和结构分析显示C3H有一个保守区域,即P450结构域。系统进化分析表明,该基因与毛竹和水稻的C3H基因具有很高的同源性。慈竹与毛竹和水稻C3H基因编码蛋白为亲水性蛋白,这三种编码蛋白很可能定位在内质网(膜)上,其编码蛋白的二级结构及三级结构都含有丰富的α-螺旋和无规卷曲,β-转角和延伸链的含量较少,都含有2个相对保守的无序化区域。该基因已在GenBank上注册,基因序列登录号为JF693629,可能与慈竹木质素的生物合成有关。
- 周美娟胡尚连曹颖卢学琴任鹏吴晓宇李晓瑞
- 关键词：慈竹克隆生物信息学分析
- 慈竹木质素合成酶基因4CL RNAi载体构建与烟草转化被引量：7
- 2010年
- 根据慈竹4-香豆酸辅酶A连接酶(Na4CL)全长cDNA序列,通过RT-PCR从慈竹幼笋cDNA中扩增约600 bp的保守片段。DNAMAN多重比对分析表明,该目标片段与3条烟草4CL基因同源性达84.08%。将目标片段插入到pSK-int中间表达载体中,获得pSK-4CL-RNAi中间表达载体,然后将其转入植物双元表达载体pBI121中,构建该基因的shRNA表达载体,并利用农杆菌介导法转化烟草(K326)。对获得的抗性再生植株的PCR检测分析初步表明该基因已插入烟草基因组中。
- 周建英曹颖孙霞陈珂卢学琴胡尚连
- 关键词：慈竹RNAI
- 农杆菌介导慈竹4CL基因遗传转化梁山慈竹被引量：10
- 2012年
- 以梁山慈竹2种类型成熟胚的愈伤组织为材料,采用农杆菌遗传介导的方法,将已构建好的具有降低木质素含量的PBI121-4CL-RNAi表达载体导入愈伤组织,探讨愈伤组织预培养时间、菌液浓度、侵染时间、共培养时间和温度对遗传转化的影响。研究结果表明,淡黄色、颗粒状、疏松易碎的胚性愈伤组织是较好的遗传转化材料。以在愈伤组织培养基上预培养8天的淡黄色、颗粒状、疏松易碎的胚性愈伤组织为转化受体,在菌液浓度为OD600=0.05的EHA105中侵染20min后,在25℃、黑暗条件下共培养2天(共培养基表面加一层无菌滤纸),在含有卡那霉素为55mg.L-1的抗性筛选培养基上筛选30天,抗性愈伤组织率为90%,经PCR检测,慈竹4CL基因已导入梁山慈竹愈伤组织中。抗性愈伤组织在芽诱导培养基上诱导30天,可获得丛生芽,待丛生芽长至3～5cm后,在生根培养基上经过20～30天的诱导,可产生1～8条根,获得再生植株。经PCR检测,慈竹4CL基因已导入梁山慈竹再生植株中,获得了转基因植株,转化效率为9%。RT-PCR检测结果表明,转4CL基因的梁山慈竹愈伤组织和植株的内源4CL基因的表达受到抑制,且表达量比对照明显降低。
- 李晓瑞胡尚连曹颖卢学琴任鹏吴晓宇周美娟
- 关键词：梁山慈竹愈伤组织根癌农杆菌介导法
- 木质素生物合成酶4CL基因的遗传进化分析被引量：16
- 2008年
- 【目的】4CL是木质素生物合成途径中的关键合成酶,通过对4CL基因的遗传进化分析,为其研究和利用提供理论依据。【方法】利用生物信息学手段,对4CL基因完整cDNA和编码氨基酸序列进行数据挖掘,利用Mega软件、ExPASy的Prosite数据库、NCBI的Conserved Domains数据库,进行4CL基因核酸和蛋白质水平上的遗传进化分析。【结果】构建了4CL基因的系统发生树,揭示出植物中的4CL基因聚类与植物分类大体一致,主要以基因家族的形式存在,但基因家族中部分基因存在着结构和功能的分化,4CL基因中存在着GC含量偏高和偏低两大类基因。4CL基因编码的氨基酸序列保守区高度相似,但是在单、双子叶两大类植物之间,其氨基酸平均含量存在着较大差异。【结论】在植物的进化过程中,虽然4CL基因较保守,但部分4CL基因发生了分化,体现在基因的结构和功能方面,在4CL基因的研究中必须充分考虑到这种分化。
- 黄胜雄胡尚连孙霞曹颖卢学琴蒋瑶
- 关键词：木质素遗传进化分析
- 四川不同地区慈竹和硬头黄遗传多样性的RAPD分析被引量：9
- 2007年
- 试验采用RAPD—PCR手段分别对四川省不同地区的慈竹（Neosinocalamus affin）和硬头黄（Bambusa rigida）进行了遗传多样性研究。结果表明，利用改良的SDS法成功地从硅胶干燥的幼嫩竹叶中提取了质量较高的DNA。用随机引物A9、B17、C2、C5、C11、D3、Q12对8个待测样品扩增结果的多态性分析表明：共获得50个扩增位点（DNA扩增片段），42个位点具有多态性，高达84％，平均每条引物扩增出7．1条带，包括6条多态性带。通过Popgen32软件对8个竹样进行遗传距离分析，同一竹种不同地区之间遗传距离约为0．1278—0．6539，这表明不同地区之间存在丰富的遗传多样性；慈竹和硬头黄之间遗传距离较远，为0．4463—0．9163。
- 郭晓艺胡尚连曹颖孙霞
- 关键词：慈竹RAPD
