四川省应用基础研究计划项目(05JY029-101)
- 作品数：25 被引量：160H指数：9
- 相关作者：胡尚连曹颖卢学琴孙霞贾举庆更多>>
- 相关机构：西南科技大学中国科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 四川慈竹和硬头黄木质素含量及G与S比值的研究被引量：4
- 2008年
- 以四川4个地区两种丛生竹慈竹和硬头黄为材料,对其木质素含量和G与S比值进行研究的结果表明,4个地区木质素含量均为慈竹高于硬头黄,多数地区竹种间木质素含量的差异不大。在所有地区中,以三台慈竹木质素含量最高,长宁最低;而硬头黄木质素含量以三台地区含量最高,青神最低。同一地区硬头黄G/S值较慈竹低。不同地区中以绵阳硬头黄G/S值最低,其次是长宁慈竹、青神硬头黄和青神慈竹。长宁地区种植的慈竹、绵阳及青神种植的硬头黄对造纸较适合。
- 胡尚连郭晓艺曹颖孙霞陈红春
- 关键词：慈竹木质素
- 四川2种丛生竹木质素和纤维含量的研究被引量：17
- 2007年
- 以四川4个地区2种丛生竹(慈竹和硬头黄)为研究对象,对其木质素和综纤维含量进行研究.结果表明,不同地区竹种间综纤维素含量差异显著;除青神地区外,其它几个地区木质素含量差异不大.纬度对木质素积累的作用因竹种而异,对慈竹木质素含量的作用呈极明显的正效应,对硬头黄的作用则呈不明显的正效应,对综纤维含量的影响不大.竹龄影响木质素和综纤维素含量的积累,对慈竹木质素和综纤维的积累呈显著的正效应,但对硬头黄的作用却不明显.研究认为,青神、长宁和绵阳地区的硬头黄以及长宁地区的慈竹是造纸的较好原料.
- 贾举庆胡尚连孙霞曹颖
- 关键词：慈竹木质素
- 施肥对慈竹木质素动态积累的效应
- 2007年
- 以一年生慈竹为材料,通过施用不同量的氮肥和钾肥,研究不同氮钾配比对慈竹木质素含量的调控效应。结果表明,在一年生的慈竹中,各部位木质素积累量呈现出下部>中部>上部的趋势。N肥和K肥均对木质素含量有明显的调控作用,不同处理的木质素含量均比未施肥处理低,其中尤以N200K200处理最为明显,其次是N200K50。
- 张猛胡尚连贾举庆
- 关键词：慈竹施肥木质素积累量
- 梁山慈竹体细胞无性系再生植株纤维素含量与纤维形态研究被引量：2
- 2013年
- (以生育期相同的)30个梁山慈竹体细胞无性系再生植株和实生苗植株的茎杆为材料,对其纤维素含量和纤维形态进行分析。结果表明,无性系再生植株在纤维素含量和纤维形态方面均发生了较大的变异,再生植株无性系NO.126-1、NO.129的纤维素含量优于对照,达到显著水平(F>F0.05);NO.143的纤维素含量是对照植株的1.16倍,达到极显著水平(F>F0.01);NO.132、NO.40-2和NO.66-1的纤维形态明显优于对照,表明离体诱导的体细胞无性系变异可以应用于梁山慈竹遗传改良。
- 郭鹏飞胡尚连卢学琴曹颖任鹏段宁
- 关键词：梁山慈竹体细胞无性系变异再生植株纤维素含量纤维形态
- 慈竹4CL基因的克隆及其生物信息学分析被引量：23
- 2009年
- 【目的】克隆慈竹木质素生物合成酶4CL基因,研究其序列特征,为今后利用该基因调控慈竹木质素的生物合成研究奠定基础。【方法】参照其他物种4CL基因保守区,设计简并引物,以慈竹幼笋cDNA为模板,克隆到1条750 bp的4CL基因保守区片段。以这条保守区片段为模板,结合5′RACE和3′RACE克隆4CL基因全长序列,并对其进行了生物信息学分析。【结果】成功克隆了慈竹4CL基因全序列,该序列CDS区全长为1 674 bp,编码558个氨基酸;氨基酸序列中存在两大4CL氨基酸保守域(SSGTTGMPKGV和GEICIRG),其中前一个氨基酸保守域的第7个氨基酸位点变为M,与常见的L不同,表明慈竹的4CL基因发生了一定变异。系统进化分析表明,该基因(Na4CL)与水稻的Os4CL4和黑麦草的Lp4CL2具有很高的同源性。【结论】克隆了慈竹木质素合成酶4CL基因全长序列,在GenBank上注册为EU327341,可能与慈竹木质素生物合成有关。
- 胡尚连曹颖黄胜雄孙霞卢学琴蒋瑶
- 关键词：慈竹克隆生物信息学分析
- 四川不同地区慈竹和硬头黄遗传多样性的RAPD分析被引量：9
- 2007年
- 试验采用RAPD—PCR手段分别对四川省不同地区的慈竹（Neosinocalamus affin）和硬头黄（Bambusa rigida）进行了遗传多样性研究。结果表明，利用改良的SDS法成功地从硅胶干燥的幼嫩竹叶中提取了质量较高的DNA。用随机引物A9、B17、C2、C5、C11、D3、Q12对8个待测样品扩增结果的多态性分析表明：共获得50个扩增位点（DNA扩增片段），42个位点具有多态性，高达84％，平均每条引物扩增出7．1条带，包括6条多态性带。通过Popgen32软件对8个竹样进行遗传距离分析，同一竹种不同地区之间遗传距离约为0．1278—0．6539，这表明不同地区之间存在丰富的遗传多样性；慈竹和硬头黄之间遗传距离较远，为0．4463—0．9163。
- 郭晓艺胡尚连曹颖孙霞
- 关键词：慈竹RAPD
- NaCl胁迫对剑麻幼苗根毛生长及其生理代谢的影响被引量：5
- 2012年
- 以剑麻幼苗为材料,探讨了不同浓度NaCl模拟盐胁迫对剑麻幼苗根毛生长的影响,及胁迫下叶片膜相对透性、丙二醛(MDA)、游离脯氨酸、可溶性糖含量及过氧化物酶(POD)活性和同工酶的变化。结果表明,0.4%NaCl对剑麻根毛的生长抑制作用较轻,且随着NaCl胁迫浓度提高和时间增加,剑麻幼苗根毛受损伤的程度加强;同时叶片膜相对透性和丙二醛(MDA)含量明显升高。本研究结果还表明,较高的盐胁迫引起了剑麻幼苗脯氨酸含量和POD活性的显著增加,以及POD同工酶图谱的变化,因此,推断剑麻幼苗可能通过提高游离脯氨酸含量和过氧化物酶(POD)活性来抵抗NaCl的胁迫伤害作用,提高其对盐分的适应性。
- 卢学琴胡尚连曹颖唐永昶任鹏
- 关键词：剑麻NACL胁迫根毛生理代谢
- 木质素生物合成影响因素及基因调控
- 2007年
- 对木质素生物合成的影响因素及基因工程在调控木质素生物合成中的作用等进行了综述,提出了存在的问题,对进一步利用这些影响因素和基因工程手段对木质素含量和结构上的改良进行了展望。
- 贾举庆胡尚连孙霞
- 关键词：木质素影响因素生物合成基因调控
- 慈竹C3H基因克隆及其生物信息学分析被引量：11
- 2012年
- 香豆酸-3-羟化酶(C3H)是调控植物木质素生物合成的关键酶,本文以慈竹为材料,利用RT-PCR技术克隆慈竹C3H基因,并对其进行生物信息学分析,为通过基因工程手段降低工业用竹木质素含量奠定基础。结果表明,该cDNA序列全长为1 581 bp,编码区为1 539 bp,编码512个氨基酸,蛋白分子量为58.33KD,等电点为9.09;氨基酸序列和结构分析显示C3H有一个保守区域,即P450结构域。系统进化分析表明,该基因与毛竹和水稻的C3H基因具有很高的同源性。慈竹与毛竹和水稻C3H基因编码蛋白为亲水性蛋白,这三种编码蛋白很可能定位在内质网(膜)上,其编码蛋白的二级结构及三级结构都含有丰富的α-螺旋和无规卷曲,β-转角和延伸链的含量较少,都含有2个相对保守的无序化区域。该基因已在GenBank上注册,基因序列登录号为JF693629,可能与慈竹木质素的生物合成有关。
- 周美娟胡尚连曹颖卢学琴任鹏吴晓宇李晓瑞
- 关键词：慈竹克隆生物信息学分析
- 慈竹木质素合成酶基因4CL RNAi载体构建与烟草转化被引量：7
- 2010年
- 根据慈竹4-香豆酸辅酶A连接酶(Na4CL)全长cDNA序列,通过RT-PCR从慈竹幼笋cDNA中扩增约600 bp的保守片段。DNAMAN多重比对分析表明,该目标片段与3条烟草4CL基因同源性达84.08%。将目标片段插入到pSK-int中间表达载体中,获得pSK-4CL-RNAi中间表达载体,然后将其转入植物双元表达载体pBI121中,构建该基因的shRNA表达载体,并利用农杆菌介导法转化烟草(K326)。对获得的抗性再生植株的PCR检测分析初步表明该基因已插入烟草基因组中。
- 周建英曹颖孙霞陈珂卢学琴胡尚连
- 关键词：慈竹RNAI
