公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

帕罗西汀片在健康人体的药动学与生物等效性被引量：5: 2007年; 目的研究帕罗西汀片剂在健康人体的药动学过程,并比较两种帕罗西汀片剂的生物等效性。方法男性健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服帕罗西汀片试验制剂和参比制剂40 mg后,用高效液相色谱法测定血浆帕罗西汀浓度。并用3P97药动学软件进行参数计算及评价两种制剂的生物利用度和生物等效性。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆帕罗西汀的主要药动学参数如下:Cmax分别为(62.78±17.34)和(64.74±18.43)ng.mL-1;tmax分别为(5.13±1.37)和(5.64±1.84)h;t1/2分别为(19.85±5.72)和(20.03±5.33)h;AUC0-120分别为(1 043.21±297.33)和(1 076.47±309.49)ng.h.mL-1;AUC0-inf分别为(1 358.35±443.73)和(1 386.75±476.54)ng.h.mL-1。试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为F0-120(98.9±16.3)%,F0-inf(96.3±18.2)%。结论两种帕罗西汀片剂具有生物等效性。; 刘伟忠黄伟侨王广发王华成林育华; 关键词：帕罗西汀药动学生物等效性

高效液相色谱法测定人血浆中氨磺必利的浓度被引量：4: 2007年; 目的:建立测定人血浆中氨磺必利浓度的高效液相色谱法。方法:以DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol.L-1磷酸二氢钾(调pH6.4)-乙腈(82∶18),流速为1.0mL.min-1,柱温40℃,检测波长为275nm。以醋酸乙酯-二氯甲烷(80∶20)为提取剂。结果:氨磺必利1000.0,400.0,10.0μg.L-13种质量浓度平均回收率分别为97.63%,98.71%,100.29%,日内、日间差RSD均低于8%(n=5);分析方法的最低检测浓度为10.0μg.L-1;线性范围10.0～1000.0μg.L-1。回归方程C=136.03F-3.25,r=0.9996(n=9)。结论:本法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。; 黄伟侨朱军陈彩云刘伟忠; 关键词：氨磺必利血药浓度高效液相色谱法

5-HT2A受体基因T102C遗传多态性与迟发性运动障碍的关联研究被引量：2: 2005年; 目的探讨广东地区汉族人群中5-HT2A受体基因T102C多态性的分布与迟发性运动障碍(TD)的关联性。方法采用病例-对照研究。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测65例伴有TD和59例无TD的精神分裂症患者5-HT2A受体基因T102C多态性分布,比较两组间基因型和等位基因频率的差异。结果经2χ检验,T102C基因型与等位基因频率在两组间未见显著性差异(P>0.05)。结论本研究中未发现广东地区汉族人群中5-HT2A受体基因T102C多态性与迟发性运动障碍存在关联。; 范长河付燕邓河晃李立华廖湘交周有才; 关键词：5-HT2A受体基因多态性精神分裂症迟发性运动障碍

高效液相色谱法测定人血浆中氯丙嗪的浓度被引量：3: 2008年; 目的建立测定人血浆中氯丙嗪浓度的高效液相色谱法。方法以Diamonsil^TM C18反相柱（150mm×4．6nm，5μm）为色谱柱，流动相0.03mol·L^-1醋酸铵-甲醇（21：79）；流速：1．0mL·min^-1；柱温：40℃；检测波长：254nm。结果氯丙嗪血药浓度在10．0～1000．0μg·L^-1范围内，与峰面积比有良好的线性关系（r=0．9994）。其10．0，400．0，1000．0μg·L^-1。3种浓度平均回收率分别为100．16％，98．33％，97．57％；分析方法的最低检测浓度为10．0μg·L^-1；日内、日间差RSD均低干8％（n=5）。结论本法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床血药浓度监测和药动学研究。; 黄伟侨陈清霞杨威刘伟忠; 关键词：氯丙嗪血药浓度高效液相色谱法

儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究被引量：1: 2007年; 目的探讨广东地区汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因Val158／108Met多态性与抗精神病药物所致迟发性运动障碍（TD）及其严重程度的关系。方法采用病例．对照研究。检测87例伴有TD和92例无TD的精神分裂症患者COMT基因Val158Met多态性分布，采用异常不自主运动量表（AIMS）评定TD的严重程度。比较两组间基因型和等位基因频率的差异，并分析该多态性与TD严重程度的关系。结果COMT基因型（Val／Val，Val／Met，Met／Met）频率在TD组（0．40，0．49，0．10）与非TD组（0．53，0．36，0．11）之间差异无显著性（P〉0．05）；等位基因（Val，Met）频率在两组间（TD组0．65，0．35，非TD组0．71，0．29）差异无显著性（P〉0．05）；不同基因型的男性TD患者的AIMS总分差异存在显著性（P=0．011），Met／Met纯合子的AIMS总分[（9．16±4．60）分]显著高于Val／Val纯合子和Val／Met杂合子[（6．73±2．19）分,（5．84±1．89）分]。结论 COMT基因Val158Met多态性与迟发性运动障碍易感性之间不存在关联，但可能与男性TD患者的症状严重程度相关。; 范长河李立华付燕蒋泽宇廖湘交周有才; 关键词：儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性迟发性运动障碍

CYP2D6基因多态性与精神分裂症患者迟发性运动障碍的关联研究被引量：10: 2006年; 目的观察广州地区汉族人群中有或无迟发性运动障碍(TD)精神分裂症患者中CYP2D6C188T基因多态性的分布,并探讨该多态与TD发生的关系。方法以182例精神分裂症患者(91例伴TD,91例不伴TD)为对象进行病例对照研究。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析CYP2D6基因C188T多态性。结果TD组和非TD组TT基因型频率分别为0.45和0.30,两组之间总体分布差异无显著性(2=4.078,P>0.05),而TD组188T等位基因频率为0.63,显著高于非TD组(2=4.28,P<0.05)。结论CYP2D6C188T基因多态性可能与中国汉族精神分裂症患者的TD相关联。; 付燕范长河赵振环李立华胡三红张璐璐朱蔚林施玉旋陆欣乔; 关键词：精神分裂症迟发性运动障碍

全选清除导出

共1页<1>

广东省医学科学技术研究基金(B2003128)