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下调转录因子HOXB7抑制胰腺癌BXPC3细胞侵袭及迁移机制研究被引量：3: 2015年; 目的:研究在胰腺癌细胞株BXPC3中转染shRNA干扰转录因子HOXB7的表达后,BXPC3细胞侵袭及迁移能力的变化。方法:Real-time PCR及Western blot印迹方法分别检测HOXB7基因mRNA及蛋白在正常人胰腺导管上皮细胞HPDE、胰腺癌细胞株BXPC3中的表达;在胰腺癌细胞株BXPC3细胞中转染HOXB7shRNA及阴性对照shRNA,mRNA及蛋白水平检测转录因子HOXB7的干扰效果;Transwell侵袭实验检测各组细胞的侵袭能力;划痕实验检测各组细胞迁移能力的变化。结果:Real-time PCR及Western blot结果显示HOXB7基因mRNA及蛋白在BXPC3细胞株中表达明显高于正常人胰腺导管上皮细胞HPDE(P<0.05)。在BXPC3细胞中转染HOXB7 shRNA后HOXB7的mRNA及蛋白表达水平均明显受到抑制;Transwell侵袭实验及划痕实验显示细胞侵袭能力及迁移能力均显著降低。结论:胰腺癌细胞株BXPC3中干扰转录因子HOXB7表达后,细胞侵袭及迁移能力明显降低。; 郭贞江卫华金子良焦锋王理伟; 关键词：胰腺癌 BXPC3 迁移

转录因子Sp1介导微环境恶性表型促进胰腺癌进展的机制研究: 研究目的本课题运用免疫组化等分子生物学实验方法结合生物信息学分析研究转录因子Sp1在胰腺癌中表达水平;探讨其与患者临床特征的关系;阐明Sp1在胰腺癌生物学中的功能及相关机制。研究内容和方法1.探讨Sp1在胰腺癌中表达水平...; 胡海; 关键词：胰腺癌 SP1 COX-2; 文献传递

胰腺癌患者循环microRNA及吉西他滨耐药的胰腺癌患者特异性microRNA表达谱分析被引量：1: 2014年; 目的检测胰腺癌患者血浆中表达差异的microRNA及对吉西他滨耐药的胰腺癌患者血浆中表达差异的microRNA,为寻找新的生物标志物用于胰腺癌的无创性诊断及吉西他滨的疗效预测提供新的思路.方法采用qPCR方法检测并筛选出胰腺癌患者血浆中相比于健康人表达差异明显的microRNA,以及对吉西他滨耐药的胰腺癌患者血浆中相比于对吉西他滨不耐药的胰腺癌患者表达差异明显的microR-NA.结果胰腺癌患者相较于健康人存在表达差异的microRNA有28个,对吉西他滨耐药的胰腺癌患者相较于不耐药患者存在表达差异的microRNA有28个.结论胰腺癌患者血浆中microRNA表达与正常人群有较显著的差异,胰腺癌患者中对吉西他滨耐药和不耐药者血浆microRNA也存在较显著差异,其有可能作为胰腺癌的诊断及疗效预测提供潜在的生物标志物.; 王书艺周翡王理伟; 关键词：循环MICRORNA 吉西他滨耐药微RNAS

微小RNA在胰腺癌早期诊断、疗效预测及预后判断中的研究进展被引量：2: 2013年; 胰腺癌恶性程度高、预后差，目前临床缺乏有效的治疗手段。早期诊断率低、化疗耐药性高和死亡率高是胰腺癌诊治中亟待解决的主要问题。微小RNA是一类长度在19～24 nt的内源性非编码单链小分子RNA，可作为癌基因和抑癌基因在肿瘤的发生、发展、侵袭、转移和耐药等过程中起重要作用，在临床上有望成为诊断、耐药和预后判断的分子标志物。越来越多的研究表明，微小RNA和胰腺癌有着密切的关系，然而其具体机制有待阐明。更加系统深入地研究微小RNA在胰腺癌发生和发展中的变化及其作用，有利于更全面地了解胰腺癌的发病机制。; 王书艺焦锋王理伟; 关键词：胰腺肿瘤微RNAS 预后

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国家自然科学基金(91229117)