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广东省医学科学技术研究基金(B2003127)

作品数:2 被引量:8H指数:2
相关作者:付燕老帼慧曹莉萍胡三红韦红梅更多>>
相关机构:广州市脑科医院中山大学附属第三医院广州市惠爱医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇精神分裂症
  • 2篇分裂症
  • 2篇奥氮平
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇药物
  • 1篇药物遗传学
  • 1篇遗传学
  • 1篇受体
  • 1篇受体基因
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇疗效
  • 1篇基因
  • 1篇5-HT2A...
  • 1篇5-HT2A...

机构

  • 1篇广州市惠爱医...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇广州市脑科医...

作者

  • 2篇曹莉萍
  • 2篇老帼慧
  • 2篇付燕
  • 1篇李煊
  • 1篇关念红
  • 1篇蔡红涛
  • 1篇王西林
  • 1篇李炬
  • 1篇韦红梅
  • 1篇胡三红

传媒

  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中国神经精神...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
5-HT2A受体基因多态性与奥氮平疗效的关联研究被引量:4
2007年
目的 探讨广州地区汉族人群中5-HT2A受体A1438G和T102C基因多态性与奥氮平疗效的关系。方法 随机抽取143例精神分裂症患者,奥氮平单药治疗8周。治疗前后以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定奥氮平临床疗效,按照PANSS减分率≥50%和〈50%分为有效组和无效组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析5-HT2A受体基因A1438G和T102C多态性。结果 (1)A1438G和T102C多态位点的基因型和等位基因在有效组和无效组之间分布均差异无显著性(P〉0.05);(2)治疗前A1438G不同基因型患者的阳性症状分及阴性症状分有显著性差异,携GG片段基因的患者阳性症状分为(22.3±2.9)分,显著低于AA型及AG型患者[(25.1±4.2)分;(25.9±3.6)分],而阴性症状分为(23.4±9.2)分,较AA型及AG型明显高;(3)经8周治疗后,携带AA型患者PANSS总减分率、阳性症状减分率、阴性症状减分率、一般精神病理症状减分率均比AG型和GG型患者减分率高,但差异无显著性;(4)各临床指标、PANSS分值及其减分率在T102C不同基因亚型间均差异无显著性(P〉0.05)。结论 5-HT2A受体A1438G和T102C基因多态性与广东地区汉族人群奥氮平疗效不存在关联,但GG基因型可能与精神分裂症的阴性症状严重程度有正关联,而与阳性症状严重程度成负关联。
关念红付燕曹莉萍李煊胡三红老帼慧蔡红涛
关键词:5-HT2A受体基因精神分裂症奥氮平药物遗传学
CYP1A2基因C734A多态性和奥氮平临床效应的关联研究被引量:4
2006年
目的探讨细胞色素P450(CYP)1A2酶基因C734A多态性和奥氮平临床效应的关系。方法随机选取113例精神分裂症患者给予奥氮平足量治疗8周,治疗前后以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,测定治疗前后的血糖、血脂和体重,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测患者的基因多态性。从3个角度分析C734A多态性与疗效的关系。结果以PANSS减分率50%为界将患者分为有效组(69例)和无效组(44例),两组间CYP1A2基因C734A多态性的基因型和等位基因频率差异无显著性(X2=3.13,P> 0.05;X2=0.48,P>0.05);以基因型不同分组比较,各组间PANSS的总分、阳性症状分、阴性症状分等指标的减分/减分率的差异均无显著性(F值为0.14-1.74,P>0.05);多元线性回归分析结果显示,未发现病程、治疗前PANSS总分、用药剂量等混杂因素对疗效具有明显的影响(P>0.05),而PANSS的总分、阳性症状分、阴性症状分的减分率等疗效指标与CYP1A2基因均不存在线性回归关系(各偏回归系数检验t值分别为-0.52,-0.04, -0.49,P>0.05)。不同基因型组间治疗后的血糖、血脂升高和体重增加的差异也无显著性(F值为0.02-0.89, P>0.05)。结论CYP1A2基因C734A多态性与奥氮平治疗精神分裂症的疗效无关,与其所致的糖脂改变和体重增加也无关联。
曹莉萍李炬老帼慧韦红梅王西林付燕
关键词:精神分裂症奥氮平细胞色素P450多态性
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