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国家自然科学基金(81271741)

作品数:7 被引量:32H指数:3
相关作者:彭振辉牛新武马慧群刘彦婷杨觅更多>>
相关机构:西安交通大学医学院第二附属医院南京大学医学院附属鼓楼医院西安交通大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇皮肤
  • 4篇光老化
  • 3篇全反式
  • 3篇全反式维A酸
  • 3篇胃癌
  • 2篇受体
  • 2篇受体机制
  • 2篇小鼠
  • 2篇老年
  • 2篇胶原
  • 2篇光老化皮肤
  • 2篇RXR
  • 2篇表皮
  • 2篇表皮生长因子
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇动物模型建立
  • 1篇血管

机构

  • 4篇西安交通大学...
  • 3篇南京大学医学...
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 4篇马慧群
  • 4篇牛新武
  • 4篇彭振辉
  • 3篇刘彦婷
  • 3篇杨觅
  • 2篇肖生祥
  • 2篇陈敏敏
  • 2篇曾维惠
  • 2篇李张军
  • 1篇陆昊
  • 1篇耿松梅
  • 1篇刘亚乐

传媒

  • 3篇中国皮肤性病...
  • 2篇国际老年医学...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇西安交通大学...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
人表皮生长因子2、血管内皮生长因子和生长抑素受体在中老年进展期胃癌组织中的表达及意义被引量:6
2022年
目的探讨人表皮生长因子2(HER-2)、血管内皮生长因子(VEGF)及生长抑素受体2(SSTR2)在中老年进展期胃癌组织中的表达及其与胃癌预后的关系。方法选取2014年〜2018年南京大学鼓楼医院收治的接受手术切除的200例中老年进展期胃癌患者作为研究对象,采用免疫组化方法,检测胃癌组织中HER-2、VEGF、SSTR2的表达水平,并结合临床特点对其预后进行多因素分析。结果200例中老年进展期胃癌组织中,HER-2阳性40例(20.00%),VEGF阳性175例(87.50%),SSTR2阳性175例(87.50%)。进展期胃癌患者预后多因素分析结果显示:肿瘤大小、年龄、VEGF为中老年进展期胃癌预后的独立危险因素(P<0.05)。结论中老年进展期胃癌组织中VEGF及SSTR2阳性表达率高,提示其在胃癌的发生、发展过程中存在协同作用;VEGF对中老年进展期胃癌预后具有独立预测意义。
王青杨觅陈敏敏陆昊
关键词:血管内皮生长因子生长抑素受体进展期胃癌
载紫杉醇重组高密度脂蛋白微球的制备和抗胃癌作用研究被引量:2
2020年
目的载紫杉醇重组高密度脂蛋白(PTX-rHDL)微球体内外抗胃癌的观察效果。方法采用超声重组法,利用无毒溶剂制备PTX-rHDL微球并作用于人胃癌细胞和小鼠胃癌模型,观察其形态、稳定性、包封率、载药率,以及对胃癌细胞的毒性和小鼠胃癌模型的抗肿瘤作用。结果制得的PTX-rHDL微球外观良好、稳定性强,粒径(60.41±1.81)nm,包封率为(95.59±0.09)%,载药率为(3.86±0.90)%,体外释放试验显示其具有良好的缓释特性。在细胞摄取实验中,rHDL微球被高度表达SR-B1的人胃癌细胞株MGC-7901摄取,MTT结果显示PTX-rHDL微球对人胃癌细胞株MGC-7901的细胞毒性强于人胃癌细胞株MKN-45。体内实验中,PTX-rHDL微球的抗肿瘤作用及耐受性均优于PTX裸药。结论本研究制备的PTX-rHDL微球性质稳定,具有缓释作用,可以提高体内外抗肿瘤疗效。
王青杨觅
关键词:紫杉醇高密度脂蛋白微球胃癌
全反式维A酸修复小鼠光老化皮肤的作用及其机制被引量:3
2015年
目的研究全反式维A酸(at-RA)对小鼠光老化皮肤的修复作用,并联合应用维A酸受体激动剂和拮抗剂,初步探讨at-RA改善胶原过程中其受体的作用。方法建立ICR小鼠光老化模型,按照实验分组进行at-RA及其受体激动剂和拮抗剂的干预,通过小鼠皮肤及标本HE染色观察at-RA对小鼠光老化皮肤的修复,采用免疫组织化学方法检测真皮胶原蛋白的表达。结果 RAR激动剂具有类似at-RA的修复小鼠光老化皮肤及增加Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达的作用(P<0.05),而RXR激动剂无此作用(P>0.05);RAR拮抗剂能够拮抗at-RA和RAR激动剂对光老化皮肤的修复作用及胶原蛋白的改善作用(P<0.05),而RXR拮抗剂无此作用(P>0.05)。结论 at-RA和RAR激动剂均具有显著修复小鼠光老化皮肤并增加Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达的作用,维A酸受体机制参与此过程,其中RAR起重要作用。
刘彦婷牛新武马慧群彭振辉曾维惠
关键词:光老化全反式维A酸维A酸受体胶原
HER2表达及肿瘤标志物水平与老年胃癌患者预后的关系被引量:4
2022年
目的 探讨人表皮生长因子2(HER2)及肿瘤标志物血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原724(CA724)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)及癌胚抗原(CEA)在老年晚期胃癌患者中的表达及其与胃癌预后的关系。方法 选取2014~2018年于南京大学医学院附属鼓楼医院收治的234例老年晚期胃癌患者作为研究对象,收集临床资料及首次入院时肿瘤标志物CEA、CA125、CA242、CA199、CA724的结果,采用免疫组化方法,检测胃癌组织中HER2表达水平,分析HER2及肿瘤标志物与老年胃癌患者预后的相关性。结果 单因素分析结果显示,肿瘤部位、有无腹腔转移、有无原位复发、CEA、CA199、CA125、HER2表达是影响老年晚期胃癌患者预后的重要因素(P<0.05)。多因素Cox回归模型显示,CA125阳性是影响老年晚期胃癌患者预后的独立危险因素(P<0.05),HER2阴性表达是影响老年晚期胃癌患者预后的保护因素(P<0.05)。结论 老年晚期胃癌患者有其特殊性,肿瘤标志物CA125及HER2表达可作预后的参考指标。
王青杨觅陈敏敏
关键词:老年晚期胃癌肿瘤标志物预后
小鼠皮肤光老化动物模型建立方法的改良被引量:14
2016年
目的改良小鼠皮肤光老化动物模型的建立方法,为临床防治皮肤光老化打下基础。方法设计制作一种构建小鼠皮肤光老化动物模型的装置,利用装置中紫外线(UVA 315~400nm;UVB 280~315nm)照射ICR小鼠,3次/周,共12周,累计照射剂量:UVA为151.20J/cm2,UVB为22.68J/cm^2;观察照射部位皮肤的临床表现、组织病理及超微结构的改变情况,测定皮肤中羟脯氨酸含量。结果与正常对照组小鼠皮肤比较,模型组皮肤出现粗糙增厚、弹性丧失、粗深皱纹、毛细血管扩张、脱屑及皮革样外观;组织病理可见表皮不规则增厚,真皮胶原纤维变性,断裂减少,排列紊乱,分布不均;超微结构显示胶原纤维排列紊乱,分布不均,周期性横纹不清,横断面胶原纤维直径增大,粗细不等;皮肤中羟脯氨酸含量显著减少(P<0.01)。提示造模成功。结论利用改良的自制造模装置建立ICR小鼠皮肤光老化动物模型是一种简便易行、经济实用、可复性强的方法。
李张军牛新武肖生祥Khan Abidullah刘彦婷马慧群彭振辉
关键词:小鼠皮肤光老化动物模型
全反式维A酸抑制光老化皮肤真皮胶原降解的受体机制被引量:2
2014年
目的通过观察全反式维A酸(at-RA)及其受体激动剂和拮抗剂对ICR小鼠光老化模型中真皮胶原降解的影响,探讨at-RA抗皮肤光老化的作用机制。方法用UVA,UVB照射ICR小鼠16周,构建光老化动物模型并分组,分别用at-RA,维A酸受体(RAR)/维A酸类受体(RXR)的激动剂/拮抗剂干预,通过MASSON染色观察各组小鼠的胶原纤维改变,免疫组化方法检测基质金属蛋白酶(MMP-1和MMP-3)表达。结果①与正常对照组相比,光老化模型组的胶原表达减少,MMP-1和MMP-3表达增多,差异具有统计学意义(P<0.05)。②与模型组相比,at-RA组、RAR选择性激动剂组胶原表达增多,MMP-1和MMP-3表达减少,差异均具有统计学意义(P<0.05);而RXR激动剂组与模型组的差异无统计学意义(P>0.05)。③at-RA+RAR拮抗剂组与at-RA的MMP-1和MMP-3表达差异具有统计学意义(P<0.05);at-RA+RXR拮抗剂组与at-RA组的表达差异无统计学意义(P>0.05);RAR激动剂+RAR拮抗剂组与RAR激动剂组的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 at-RA可通过抑制基质金属蛋白酶表达从而减少胶原降解,在此过程中RAR可能起着关键作用。
刘彦婷牛新武曾维惠耿松梅马慧群彭振辉
关键词:光老化全反式维A酸RXR胶原
全反式维A酸抑制光老化皮肤基质金属蛋白酶-3,13表达的受体机制被引量:3
2016年
目的探讨全反式维A酸(at-RA)抑制光老化皮肤基质金属蛋白酶(MMP)-3和MMP-13表达的受体机制。方法中长波紫外线照射ICR小鼠12周,建立皮肤光老化动物模型,按照实验分组进行at-RA、维A酸受体(RAR)/维A酸X受体(RXR)的激动剂/拮抗剂干预后,HE染色观察皮肤组织病理学的改变;Western blot检测MMP-3和MMP-13的蛋白表达水平;碱水解法检测皮肤胶原蛋白的含量。结果与模型对照组相比,at-RA组、RAR激动剂组胶原蛋白含量增多,MMP-3和MMP-13表达量明显减少(P均<0.01),而RXR激动剂组与模型对照组的差异无统计学意义;at-RA/RAR激动剂+RAR拮抗剂组较at-RA/RAR激动剂组胶原蛋白含量减少,MMP-3和MMP-13表达量显著增多(P均<0.01),而at-RA+RXR拮抗剂组与at-RA组的差异无统计学意义。结论 at-RA可通过RAR下调MMP-3和MMP-13蛋白的表达,抑制光老化皮肤胶原的降解。
李张军牛新武肖生祥刘亚乐马慧群彭振辉
关键词:全反式维A酸光老化基质金属蛋白酶-3基质金属蛋白酶-13RXR
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