湖南省科技厅项目(2009FJ3210)
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 相关作者：张宏志李达吕长平冯岳东许威更多>>
- 相关机构：湖南农业大学更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅项目长沙市科技局科技项目湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 兰花SRAP指纹图谱的构建被引量：10
- 2011年
- 以兰花的叶片、花瓣、根系为材料,用改进后的CTAB+Tris-HCl洗涤法、CTAB法、SDS+Tris-HCl洗涤法、SDS法均获得HMW基因组DNA。其中,CTAB+Tris-HCl洗涤法提取的DNA纯度较高,其操作简单,并能有效地将兰花叶中富含的酚类、多糖类物质去除,使得提取出DNA的纯度、浓度都符合SRAP分析要求,取材也最方便。研究获得了兰花的清晰SRAP指纹图谱,为SRAP的相关研究提供参考。
- 张芬李达吕长平张力冯岳东许威张宏志
- 关键词：兰花SRAP指纹图谱
- 兰属SRAP-PCR反应体系的建立与优化被引量：3
- 2012年
- 为获得兰属清晰的SRAP标记图谱,对兰属SRAP-PCR反应体系进行了初步探讨,建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的SRAP-PCR反应体系。最佳反应体系:在30μL反应总体系中,Mg2+2.2 mmol/L、dNTPs 0.8 mmol/L、DNA模板150 ng、DNA聚合酶2.0 U,上、下游引物各1.5μmol/L;扩增程序:在94℃预变性4 min,反应前5个循环在94℃变性1 min、35℃复性1 min、72℃延伸1 min的条件下运行,随后的30个循环复性温度提高至55℃,最后72℃延伸5 min.
- 李达张宏志龙岳林蒋露陈己任黄笛吕长平
- 关键词：兰属DNA模板SRAP-PCR反应体系
