重庆市科委基金(2003-23)
- 作品数：12 被引量：57H指数：5
- 相关作者：赵敏张琪胡柯秦应祥鲁静更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院重庆医科大学第三军医大学更多>>
- 发文基金：重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新鲜羊膜致I型超敏反应的变应原性研究被引量：2
- 2006年
- 研究新鲜人羊膜的变应原性及其致敏后发生I型超敏反应的可能性。建立豚鼠全身主动过敏实验模型。分新鲜羊膜组、新鲜蛋清组(阳性对照)和PBS液组(阴性对照),每组10只豚鼠。观察豚鼠在致敏期和激发后的反应,采用化学荧光法检测外周血组胺含量,血液流变分析系统检测4项血液流变学指标(全血高切变率黏度、全血低切变率黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数)。致敏期间各组豚鼠的体重变化无明显差别(P>0.05);激发后羊膜组豚鼠与阴性组表现一致,无异常反应;羊膜组外周血组胺含量及4项血液流变学指标均与阴性对照无明显差别(P>0.05),与阳性对照有显著性差异(P<0.01)。经规范化无菌处理后的新鲜羊膜,一般不具有变应原性,不会引起I型超敏反应。
- 赵敏张琪曹唯希滕永真张晓萍胡柯鲁静秦应祥
- 关键词：人羊膜变应原
- 兔角膜缘和口腔粘膜上皮细胞羊膜种植及生物学特性研究被引量：4
- 2007年
- 目的:研究兔角膜缘和口腔粘膜上皮细胞在羊膜上种植的方法及生物学特征。方法:将兔角膜缘上皮细胞分别种植于去上皮羊膜和完整羊膜、口腔粘膜上皮细胞种植于去上皮羊膜进行体外培养,对获得的复合组织进行组织学、超微结构观察和免疫组化检测。结果:两种上皮细胞在去上皮羊膜基底膜面都能黏附生长、增殖、汇合成片并分层,细胞表达角蛋白3。结论:兔角膜缘和口腔粘膜上皮细胞种植于去上皮羊膜获得的复合物具有分层的类角膜上皮结构,为解决眼表重建供体来源不足的矛盾带来了新的希望。
- 徐梅赵敏夏凉
- 关键词：羊膜上皮细胞
- 胶联羊膜的制备及生物力学研究被引量：7
- 2008年
- 目的探索胶联羊膜的制备工艺,检测其生物力学特性,探讨其作为眼表移植材料的可行性和优越性。方法将羊膜和纤维蛋白胶粘合制备成胶联羊膜,使用光镜和扫描电镜进行形态学观察,随机选取制备好的12片胶联羊膜在电子万能试验机上进行单向拉伸性能测试,以单层羊膜和双层羊膜作对照,得出抗拉强度、断裂伸长率、弹性模量等。结果胶联羊膜厚度较单层羊膜明显增加,胶联羊膜组织切片示羊膜与胶粘合紧密,层间无间隙。胶联羊膜组的抗拉强度为(0.727±0.142)MPa,断裂伸长率为(24.130±4.523)%,弹性模量为(1.283±0.482)MPa。胶联羊膜的抗拉强度较单层羊膜和双层羊膜明显增加(P<0.01),断裂伸长率最高(P<0.01),弹性模量小于单层羊膜和双层羊膜(P<0.01)。结论胶联羊膜复合材料具有良好的生物力学特性,其柔韧性和可塑性优于单层羊膜和双层羊膜,作为眼表移植材料有更大的优越性。
- 柯宁赵敏李臻陈卫军
- 关键词：形态学生物力学
- 胶联羊膜的组织形态、细胞相容性及抗拉力特性研究被引量：3
- 2009年
- 目的研究胶联羊膜的组织形态、体外细胞相容性及抗拉力特性,探讨该材料用于眼表移植的可行性和优越性。方法使用光镜和扫描电镜观察胶联羊膜的组织形态改变;以单层胶联羊膜为载体行角膜上皮细胞的原代培养,观察细胞生长覆盖面积;在电子万能试验机上测试胶联羊膜的拉伸性能,以单层羊膜和双层羊膜作对照,得出弹性模量。结果新制备的胶联羊膜成一整体,羊膜、纤维蛋白胶结构完整、粘合紧密,保存胶联羊膜外观完整,稍薄,但仍粘合紧密,其纤维蛋白胶面结构较模糊;体外培养7d左右胶联羊膜上即形成单层上皮细胞,第2～7天的细胞生长覆盖面积差异有统计学意义(P<0.05);胶联羊膜的弹性模量小于单、双层羊膜(P<0.01)。结论羊膜和纤维蛋白胶可结合制成胶联羊膜,该材料粘合紧密,镜下形态规则,可作为上皮细胞种植的载体,其柔韧性和可塑性优于单、双层羊膜。
- 柯宁赵敏李臻
- 关键词：组织形态学弹性模量
- 新鲜羊膜与保存羊膜中HGF、bFGF表达的对照研究被引量：4
- 2005年
- 目的:研究肝细胞生长因子(HGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在新鲜和两种保存羊膜中的表达,探讨新鲜和保存羊膜的生物学活性差异。方法:取健康剖宫产产妇胎盘羊膜,随机分成三组:新鲜组、DMEM/甘油-80℃保存组、纯甘油4℃保存组(保存1、3个月),应用免疫组织化学方法,检测HGF、bFGF在各组羊膜中的表达。结果:HGF、bFGF主要分布于羊膜上皮层。HGF在DMEM/甘油组和纯甘油组保存1、3个月时的表达明显低于新鲜羊膜组,统计学上差异有显著性(P<0.0001),bFGF在两组保存3个月时的表达明显低于新鲜羊膜组,统计学上差异有显著性(P<0.01)。结论:羊膜经DMEM/甘油-80℃、纯甘油4℃保存后,HGF、bFGF减少,并随保存时间的延长活性逐渐下降。
- 鲁静赵敏张琪胡柯秦应祥
- 关键词：新鲜羊膜保存羊膜肝细胞生长因子碱性成纤维细胞生长因子
- HGF、bFGF、ColⅣ、LN在保存羊膜中的表达被引量：6
- 2006年
- 目的研究肝细胞生长因子(HGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)、层粘连蛋白(LN)在不同保存方法和保存时间的羊膜中的表达,探讨保存羊膜的生物学活性。方法取健康剖宫产产妇胎盘羊膜,随机分成两组保存:DMEM/甘油-80℃组、纯甘油4℃组。保存后1个月、3个月应用免疫组织化学方法,检测HGF、bFGF、ColⅣ和LN在羊膜中的表达,并以新鲜羊膜作对照。结果(1)HGF、bFGF主要分布于羊膜上皮层。HGF在DMEM/甘油组和纯甘油组保存1个月、3个月和bFGF在两组保存3个月时的表达明显低于新鲜羊膜组,有显著统计学意义(P<0·01)。(2)ColⅣ和LN主要分布于羊膜基底膜。ColⅣ、LN在DMEM/甘油组和纯甘油组保存1个月、3个月时的表达与新鲜羊膜组相比无统计学意义(P>0·05)。结论羊膜经DMEM/甘油-80℃、纯甘油4℃保存后,其上皮生长因子减少,并随保存时间的延长活性逐渐下降,但羊膜基底膜成分并无明显变化。
- 赵敏鲁静张琪胡柯秦应祥
- 关键词：保存羊膜肝细胞生长因子层粘连蛋白
- bFGF胶联羊膜缓释药膜治疗角膜碱烧伤的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的:观察一种羊膜药物缓释材料-bFGF胶联羊膜缓释药膜治疗兔角膜碱烧伤的效果,为其临床应用提供实验依据。方法:将含有bFGF的纤维蛋白胶与羊膜胶联,制成bFGF胶联羊膜缓释药膜。建立新西兰大白兔角膜碱烧伤模型,45只新西兰大白兔随机分为bFGF胶联药膜移植组(bFAM)、单层羊膜移植组(AM)、对照组(CG),每组15只。术后观察临床治疗效果;并分别于术后第7、14、28d各组处死5只动物,取标本作组织病理学检查,用免疫组织化学方法半定量检测角膜中bFGF的表达。结果:术后bFAM组在炎症反应、组织修复及抑制新生血管方面都显著优于AM组。术后7dbFAM组bFGF表达显著高于AM组及对照组,其余各时间点差异无统计学意义。结论:bFGF胶联羊膜缓释药膜移植治疗兔角膜碱烧伤较单层羊膜具有更好的治疗效果。
- 蔡明铭赵敏
- 关键词：纤维蛋白胶羊膜碱烧伤
- 羊膜移植于结膜下的转归被引量：3
- 2009年
- 目的:研究羊膜移植于结膜下的转归并探讨影响因素。方法:取20只新西兰大白兔,将DTAF(Dichlorotriazinyl amino fluoresc1in,DTAF)标记的羊膜埋植于兔结膜组织下。术后进行临床观察,并于3、5、8、12、16周取材做HE染色观察组织病理学改变,以及激光共聚焦显微镜检查追踪羊膜踪迹。结果:HE染色术后3周羊膜组织结构完整,羊膜前与结膜、筋膜毗邻,羊膜后靠近巩膜;术后5周羊膜仍成条带状,开始溶解;术后8周残留羊膜碎片;术后12周羊膜基本溶解,局部残留疏松淡红色组织;术后16周羊膜完全溶解、消失。炎性反应细胞以浆细胞、单核一巨噬细胞和淋巴细胞为主,术后3周炎症反应达高峰,随后炎性细胞数目逐渐减少,呈慢性炎症反应。激光共聚焦显微镜发现羊膜在结膜下可以存留12周。结论:羊膜移植于结膜下存留时间可长达12周,最终发生溶解、吸收。
- 李娜赵敏
- 关键词：羊膜移植结膜转归
- 四种方法保存羊膜的组织形态学研究被引量：16
- 2007年
- 目的观察4种常用的保存羊膜在不同保存期组织形态和超微结构的改变,为临床应用提供依据。方法取健康剖宫产产妇胎盘羊膜,随机分成4组保存:DMEM/甘油深低温组、纯甘油4℃组、无水酒精组、真空干燥组。于保存后1个月、3个月、12个月(DMEM/甘油组和纯甘油组),行HE染色光镜及透射电镜检查,观察其组织形态结构变化,以新鲜羊膜作为对照。结果(1)DMEM/甘油深低温保存组:光镜示保存1个月、3个月时羊膜组织结构基本完整,12个月时上皮细胞轻度破坏;透射电镜示在保存的各个时段羊膜上皮细胞完整,胞核局部溶解,线粒体肿胀,基底膜正常;(2)纯甘油4℃保存组:光镜观察保存1个月、3个月、12个月羊膜上皮细胞结构破坏,12个月基质层结构轻度破坏;透射电镜示保存各时段羊膜上皮细胞破坏明显,但基底膜基本正常;(3)无水酒精保存组:光镜示保存1个月、3个月时羊膜组织结构较完整;透射电镜示羊膜上皮细胞胞膜破坏,胞质、胞核溶解,基底膜变薄;(4)真空干燥保存组:光镜示保存1个月、3个月羊膜上皮细胞和部分基质层结构破坏明显;透射电镜示1个月、3个月时羊膜上皮细胞胞膜完整,核均质化与溶解并存,基底膜变薄。结论4种方法中,就组织形态和超微结构而言,以DMEM/甘油深低温保存法保存效果最好,纯甘油保存法次之,无水酒精和干燥保存法差。
- 鲁静赵敏张琪胡柯秦应祥
- 关键词：保存羊膜形态学超微结构
- 兔口腔黏膜上皮细胞羊膜种植及生物学特性研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究羊膜作为载体种植兔口腔黏膜上皮细胞的可行性及生物学特征,探索眼表重建良好和来源丰富的移植材料和方法。方法将兔口腔黏膜上皮细胞种植于去上皮羊膜基底膜进行体外培养扩增。倒置显微镜观察细胞在羊膜上的动态生长过程,将培养获得的复合上皮片作常规病理切片HE染色和透射电镜观察。采用AE5单克隆抗体鉴定培养组织中有无角蛋白3表达。结果兔口腔黏膜上皮细胞在去上皮羊膜基底膜面能黏附生长并增殖,体外培养3周左右即可在羊膜上汇合成片并分层。形成的复合组织由羊膜基底膜和较扁平的2～3层上皮细胞组成,基底层细胞与羊膜之间有半桥粒连接,细胞之间可见桥粒连接,细胞表达角蛋白3。结论兔口腔黏膜上皮细胞在去上皮羊膜上体外培养扩增能获得类似于角膜上皮的复层组织,为解决眼表重建供体来源不足的现状带来了新的希望。
- 徐梅赵敏夏凉
- 关键词：羊膜口腔黏膜上皮
