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国家自然科学基金(51072233): 作品数：12 被引量：30H指数：3; 相关作者：张宝李倩张佳峰沈超彭春丽更多>>; 相关机构：中南大学中国人民武装警察部队工程大学西安建筑科技大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：冶金工程化学工程电气工程环境科学与工程更多>>

单相仲钼酸铵制备与表征被引量：2: 2012年; 以工业钼酸铵为原料,采用联合法制备单相仲钼酸铵。研究了反应温度、反应时间、溶液初始钼浓度、溶液初始铵/钼比和搅拌速度对产物结晶率和物相组成的影响。在优化条件下进行实验,单相仲钼酸铵结晶率为67.35%,无其它钼酸铵化合物杂相,结晶良好,无团聚。同时,研究了终点pH值对钼回收率的影响,结果表明,当终点pH值为1.5时,钼回收率达到最大值99.43%,钼酸铵物相组成与原料基本一致,可作为原料进行循环生产。; 张宝夏晓梅李倩; 关键词：联合法物相组成

高钴锌电解液制取羟基氧化钴的研究被引量：1: 2014年; 采用Na_2S_2O_8氧化处理高钴锌电解液。结果表明,加入理论量4倍的Na_2S_2O_8后,在pH 4.0、80℃反应120 min,钴的沉淀率为99.8%,沉钴物的主要物相为CoO(OH)(羟基氧化钴)。沉钴后液除镉、镍后可用于后续电解锌。; 李倩张宝夏晓梅李林波申文前

过硫酸钠氧化—水解法脱除硫酸锌溶液中的锰和铁被引量：4: 2014年; 采用过硫酸钠氧化—水解法脱除硫酸锌溶液中的锰和铁。结果表明,在过硫酸钠用量为理论量的6倍,氧化p H值为1.0,氧化温度为90℃,氧化时间为30 min,保持水解温度为90℃,水解p H值为4.0,水解时间为30 min的条件下,锰和铁的沉淀率分别为99.97%和99.78%。净化液中钴锰比和钴铁比均达到钴回收的相关标准,可进行后续沉钴。; 李倩申文前; 关键词：过硫酸钠水解硫酸锌溶液

2LiFe_(1-x)Co_xPO_4-Li_3V_2(PO_4)_3/C锂离子电池正极材料的制备和性能(英文): 2013年; 用共沉淀法合成的Fe_(1-2x)Co_(2x)VO_4为原料制备2LiFe_(1-x)Co_xPO_4-Li_3V_2(PO_4)_3/C。采用X射线衍射、扫描电镜以及电化学测试对2LiFe_(1-x)Co_xPO_4-Li_3V_2(PO_4)_3/C样品进行表征。结果表明,所有2LiFe_(1-x)Co_xPO_4-Li_3V_2(PO_4)_3/C复合材料样品均有相似的晶体结构。X射线衍射和扫描电镜表明,2LiFe_(0.96)Co_(0.04)PO_4-Li_3V_2(PO_4)_3/C具有最有序的晶体结构和细小、均匀的颗粒。充放电测试表明,2LiFe_(0.96)Co_(0.04)PO_4-Li_3V_2(PO_4)_3/C具有最佳的电化学性能,在电压2.5～4.5 V,0.1C条件下首次放电比容量可达144.1 mA·h/g,循环100次后容量保持率仍可达到95.6%。; 张佳峰张宝郭学益欧星王健龙彭春丽郑俊超陈核章沈超; 关键词：磷酸铁锂磷酸钒锂钴掺杂锂离子电池

反应条件对液相沉淀法制备FePO_(4)·2H_(2)O的影响: 2011年; 以FeSO4.7H2O,NH4H2PO4,H2O2和NH3.H2O为原料,通过液相沉淀法制备得到FePO4.2H2O,研究了反应温度、搅拌速度、H2O2加入量和pH值等反应条件对合成FePO4.2H2O的影响。采用TG-DTA,XRD和SEM及ICP等测试方法对FePO4.2H2O的物相、结构及形貌进行表征。结果表明：当反应温度为50℃,搅拌速度为800 r/min,H2O2加入量为7.0 mL,pH值为2.5时,合成的FePO4.2H2O为纯相,且粒度均匀,粒径为50~100 nm,适用于高安全性锂离子电池正极材料LiFePO4的生产。; 张宝沈超张佳峰彭春丽申文前; 关键词：液相沉淀

湿法炼锌净化渣酸浸的动力学(英文)被引量：6: 2013年; 对湿法炼锌净化渣的浸出动力学进行了研究，并探讨了硫酸浓度、反应温度、粒度等对钴、锌浸出率的影响规律。从动力学的角度分析了整个浸出过程，得到优化条件：液固比50：1（mL/g），硫酸浓度100 g/L，反应温度70°C，粒度75-80μm，反应时间20 min。在此优化条件下钴的浸出率为99.8%，锌的浸出率为91.97%。结果表明：在硫酸体系中钴的浸出符合不生成固体产物层的“未反应收缩核”模型。通过 Arrhenius 经验公式求得钴和锌表观反应活化能分别为11.693 kJ/mol和6.6894 kJ/mol，这表明浸出过程受边界层扩散控制。; 李倩张宝闵小波申文前; 关键词：锌浸出动力学

复合金属掺杂的LiFePO_4/C复合材料的制备与电化学性能研究被引量：3: 2014年; 以超声波辅助沉淀法合成的纳米级球形FePO4·2H2O为原料,采用碳热还原法制备了复合金属掺杂的LiFePO4/C复合材料。通过X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),恒电流充放电测试,循环伏安和交流阻抗测试表征了FePO4·2H2O和LiFePO4/C的物相、结构和电化学性能。结果表明,溶液浓度为0.1 mol/L时制备的FePO4·2H2O为分布均匀的纳米级球形颗粒。复合金属掺杂显著提高了LiFePO4的放电比容量,Ni和Nb复合掺杂的LiFePO4/C复合材料表现出了最佳的电化学性能,0.1 C倍率条件下首次放电容量158.8 mAh/g,1 C倍率下首次放电容量150.2 mAh/g,100次循环后容量保持率分别为98.30%和97.8%。Ni和Nb复合掺杂后提高了LiFePO4的锂离子扩散速率和电导率。; 张佳峰王健龙陈核章张宝郭学益郑俊超沈超; 关键词：LIFEPO4

溶液浓度对前驱体FePO_4·xH_2O及LiFePO_4性能的影响被引量：5: 2010年; 以NH4H2PO4和FeSO4.7H2O为原料,H2O2为氧化剂,通过液相法合成FePO4.xH2O前驱体,将FePO4.xH2O,Li2CO3和葡萄糖球磨混合以低温固相法合成正极材料LiFePO4,研究溶液浓度对前驱体FePO4.xH2O和LiFePO4的影响;采用X线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对样品的晶体结构和形貌进行表征,采用比表面积分析和原子发射光谱分析等手段比较不同的溶液浓度对产物性能的影响。研究结果表明:当溶液浓度为0.1,0.3,0.5,1.0和1.5 mol/L时制备的FePO4.2H2O均为纯相,在溶液浓度为1.0 mol/L时合成的FePO4.xH2O含2个结晶水,即x=2;溶液浓度为1.0 mol/L时合成的FePO4.xH2O制备的LiFePO4具有良好的电化学性能;充放电容量为0.1C(其中,C为充、放电倍率)首次放电容量达154.4 mA.h/g,循环30次后容量保持率为99.7%。; 彭春丽沈超张宝张佳峰李倩; 关键词：锂离子电池 LIFEPO4 前驱体电化学性能

利用控制结晶技术合成单分散硫酸钡微粒被引量：3: 2012年; 采用控制结晶法制备硫酸钡颗粒,通过XRD、SEM以及傅里叶红外光谱(FTIR)对制备的粉体进行分析表征,并研究反应温度、反应物浓度以及PEG的用量等反应条件对硫酸钡颗粒形貌的影响。结果表明:反应温度、反应物浓度以及PEG的用量对硫酸钡颗粒形貌有显著的影响。在Na2SO4浓度为0.75 mol.L-1,30℃等反应条件下可以获得D50=248 nm的硫酸钡颗粒;当Na2SO4浓度为0.25 mol.L-1,PEG用量为0.08 g.mL-1等反应条件时可以获得D50=3.5μm的硫酸钡颗粒。; 张明张宝; 关键词：硫酸钡络合沉淀

Recovery of bismuth and antimony metals from pressure-leaching slag被引量：3: 2012年; The leaching behavior of metals from a pressure-leaching slag was investigated using a desulphurization-leaching-hydrolysis process for the recovery of bismuth and antimony.Various parameters were studied,including the amount of acid added,temperature,time,addition of NaCl and solid-liquid ratio in the leaching process.The experimental results show that the contents of bismuth and antimony are mostly enriched in the process of kerosene desulphurization.More than 98% Sb and 96% Bi are extracted under the determined conditions.In the process of hydrolysis,the precipitation rates of bismuth and antimony are 97.80% and 94.59%,respectively.Under the optimum experimental conditions,the recovery rate of bismuth and antimony can be up to 95.80% and 90.80%,respectively.; Zhang, Bao Li, Qian Shen, Wenqian Min, Xiaobo; 关键词：DESULPHURIZATION HYDROLYSIS

国家自然科学基金(51072233)

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