江苏省科技攻关计划(BE2003343)
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
- 相关作者：何健黄星蒋建东李顺鹏顾立锋更多>>
- 相关机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：江苏省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 盐单胞菌属BYS-1四氢嘧啶合成基因ectABC克隆及其盐激表达被引量：14
- 2006年
- 利用SEFA-PCR技术从中度嗜盐菌Halomonassp.BYS-1总DNA中克隆了四氢嘧啶合成基因ectABC及其上游序列(GenBank accession number DQ017757);OMIGA软件分析结果显示ectA、ectB、ectC位于同一个操纵子上,大小分别为573bp1、251bp和387bp,预测编码的DAT(L-二氨基丁酸转氨酶)、DAA(L-二氨基丁酸乙酰转移酶)和ES(四氢嘧啶合酶)大小分别为21.1kDa(191 amino acid)、45.7kDa(417 amino acid)和14.5kDa(129 amino acid);将包含ectABC基因及其上游1000bp序列的片段克隆到pUC19中并转化E.coliDH5α,转化子E.coli(pUC19ECT)能够在盐激条件下合成四氢嘧啶,但其耐盐能力没有得到显著改善。
- 何健黄星顾立锋蒋建东李顺鹏
- 关键词：四氢嘧啶HALOMONAS
- 外源甜菜碱提高恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)DLL-1耐盐性的研究被引量：4
- 2006年
- 研究了外源甜菜碱对恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)DLL-1耐盐性的影响并对其渗透保护机制进行了初步的探讨;结果表明培养基中添加甜菜碱可以改善DLL-1细胞在高盐培养基中的生长情况,添加150mg/L的甜菜碱可以使DLL-1在1.2mol/L NaCl的基础盐培养基中生长,添加10mg/L的甜菜碱就足以显著缩短渗透胁迫条件下DLL-1细胞的延滞期和代时,增加生长量;和不添加对照相比,延滞期由24h缩短到6h,代时由60min缩短到35.7min,最大生长量OD610由1.29增长到1.57。在渗透胁迫条件下,细胞从外界快速吸收外源甜菜碱来代替自身相容性溶质的合成。
- 何健蒋建东贾开志黄星李顺鹏
- 关键词：外源甜菜碱耐盐性PSEUDOMONASPUTIDADLL-1
