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河南省高校青年骨干教师资助项目(521697)

作品数:7 被引量:59H指数:6
相关作者:梁卫红侯成千刘肖飞刘悦霞王军更多>>
相关机构:河南师范大学中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:河南省高校青年骨干教师资助项目河南省科技攻关计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇水稻
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇启动子
  • 2篇RHO蛋白
  • 1篇滴度
  • 1篇电洗脱
  • 1篇调控分子
  • 1篇烟草
  • 1篇洋葱表皮细胞
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇顺式作用元件
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因烟草
  • 1篇文库构建
  • 1篇细胞

机构

  • 7篇河南师范大学
  • 2篇中国科学院遗...

作者

  • 7篇梁卫红
  • 3篇侯成千
  • 2篇吴乃虎
  • 2篇刘肖飞
  • 2篇王军
  • 2篇刘悦霞
  • 1篇杨献光
  • 1篇刘一鸣
  • 1篇毕佳佳
  • 1篇张利娟

传媒

  • 5篇河南师范大学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇生命的化学

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
水稻OsAQP基因的生物信息学分析被引量:8
2008年
水通道蛋白是普遍存在于动、植物及微生物中的水专一性通道.研究表明水通道蛋白在种子萌发、细胞伸长、气孔运动及逆境应答等多种生物学过程的水分运输中起着关键作用.为了进一步研究水通道蛋白的功能,本文利用生物信息学方法对水稻新基因OsAQP及其编码蛋白的二级结构、理化性质和功能进行了预测,以同源建模的方法构建了三维结构分子模型,为基因功能的研究提供了线索和参考依据.
刘悦霞梁卫红
关键词:生物信息学
根癌农杆菌介导的GFP在洋葱表皮细胞定位研究被引量:20
2009年
采用根癌农杆菌介导的方法,以受控于CaMV35S启动子的携带有GFP报告基因的双元植物表达载体pCAMBIA1300-35S-GFP转化洋葱表皮细胞.荧光显微镜下观察结果显示,GFP基因在经浸染和共培养后的洋葱表皮细胞中得到了表达,绿色荧光分布在细胞核和细胞质中,为进一步研究新基因的亚细胞定位和瞬时表达奠定了基础.
刘肖飞梁卫红
关键词:根癌农杆菌洋葱表皮细胞
Rho蛋白和细胞骨架的关系被引量:6
2007年
Rho蛋白作为细胞信号转导的分子开关之一,在细胞骨架动态变化中发挥着极其重要的作用。Rho蛋白对细胞骨架动态变化的调节是一个复杂的信号传递过程,涉及到Rho蛋白介导的信号通路中不同效应物间和Rho蛋白介导的多条信号通路间的相互作用。在Rho蛋白介导的信号通路中,上游调控因子、Rho蛋白、效应物在细胞中的正确定位对信号传递有着决定性的作用。
侯成千梁卫红王军
关键词:RHO蛋白细胞骨架效应物
Rho蛋白调控分子机理研究进展被引量:10
2008年
Rho蛋白作为信号通路重要的开关分子,在所有的真核细胞中发挥着重要的生理功能,因而对Rho蛋白调控的分子机理研究就极为重要.从Rho蛋白的结构、功能、调节Rho蛋白鸟苷酸结合形式的蛋白以及Rho蛋白已知效应物等方面总结了Rho蛋白调控分子机理的研究现状.
王军杨献光侯成千梁卫红
关键词:RHO蛋白
两种水稻OsRhoGDIs基因启动子的克隆及分析被引量:8
2008年
【目的】OsRacD属于水稻小GTP结合蛋白Rho家族,是与光敏核不育水稻光周期育性转换相关的关键基因,功能之一是通过控制花粉管的延伸生长影响水稻的育性。在采用酵母双杂交技术,筛选到与OsRacD相互作用的两种鸟苷酸解离抑制因子的编码基因OsRhoGDI1和OsRhoGDI2的基础上,为深入分析OsRhoGDIs的调控机制以及与OsRacD的关系,对其上游调控序列进行克隆和分析。【方法】采用PCR方法克隆了OsRhoGDI1和OsRhoGDI2的上游调控序列,并利用网络工具对启动子顺式作用元件进行预测。【结果】两种OsRhoGDIs基因具有与激素应答、光调控及胁迫诱导应答相关元件,且一些元件相同或相似;OsRhoGDIs与OsRacD启动子元件的比较显示,都具有与花粉管萌发相关的多个元件。【结论】OsRhoGDIs的表达调控方式复杂,可能受多条信号通路的共同调控;同时也提示OsRhoGDIs与OsRacD基因可能通过协同表达控制光敏核不育水稻的育性。
张利娟梁卫红刘悦霞刘肖飞侯成千毕佳佳
关键词:水稻RHO顺式作用元件
高质量水稻基因组文库构建的策略和方法被引量:6
2006年
采用改良的CTAB法提取水稻基因组DNA,经Sau3AI部分酶切的产物经透析袋电洗脱法回收、正丁醇浓缩后,以1∶1的摩尔数比和载体臂连接.包装后测定,文库滴度达到106 pfu/ml;随机酶切重组克隆显示,插入片段达到预期的15~23 kb之间,提示该方法适于植物材料高质量基因组文库的构建,有利于分离完整的基因序列及其调控区.
梁卫红刘一鸣吴乃虎
关键词:基因组DNA电洗脱滴度
水稻Rho家族OsRac2启动子的转基因功能鉴定被引量:2
2006年
采用PCR扩增的方法,构建了OsRac2基因转录起始位点上游1.7 kb的启动子5′缺失植物表达载体,转化烟草并筛选阳性转基因植株.以多种激素处理转基因烟草,通过组织化学分析和GUS荧光活性的检测,证实Os-Rac2启动子上存在着一些激素应答元件,该基因的表达可能受茉莉酸的正调控,脱落酸等激素的负调控.
梁卫红吴乃虎
关键词:启动子转基因烟草激素
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