重庆市渝中区科技计划项目(20130144)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：王善伟代晓燕阮姝琴杨志祥更多>>
- 相关机构：西安医学院第三军医大学大坪医院重庆市中山医院更多>>
- 发文基金：重庆市渝中区科技计划项目重庆市卫生局医学科研项目陕西省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型雌激素受体GPR30激活HER2-ERK1/2促进乳腺癌MCF-7细胞迁移和侵袭被引量：3
- 2017年
- 目的探讨G蛋白耦联受体30(GPR30)受体在低表达表皮生长因子受体2(HER2)的乳腺癌MCF-7细胞中激活HER2的分子机制和生物学意义。方法用Western blot的方法检测17-β-雌二醇(E2)、三苯氧胺(TAM)的活性代谢产物(4-OHT)或GPR30激动剂(G-1)作用于乳腺癌MCF-7细胞后HER2和下游信号分子ERK1/2磷酸化水平的变化。在MCF-7细胞被不同的抑制剂GPR30拮抗剂(G-15)、EGFR酪氨酸激酶抑制剂(AG1478)、HER2酪氨酸激酶抑制剂(AG825)、Src家族激酶抑制剂(PP2)或MMP抑制剂(GM6001)预处理2h后,再次检测HER2和ERK1/2的磷酸化水平变化。最后用Transwell方法检测G-1引起的MCF-7细胞迁移和侵袭能力的变化。结果 MCF-7细胞在用E2、4-OHT和G-1处理后,HER2和ERK1/2的磷酸化水平增加,该变化在用G-15、AG1478、AG825、PP2或GM6001预处理后受到抑制。而G-1引起的MCF-7细胞迁移和侵袭能力的增强也能被G-15、AG1478、AG825、PP2或GM6001抑制。结论GPR30通过激活HER2-ERK1/2信号转导途径可促进MCF-7细胞的迁移和侵袭。
- 阮姝琴代晓燕
- 关键词：乳腺肿瘤表皮生长因子受体2细胞运动
- 新型雌激素受体GPR30在非小细胞肺癌中的表达被引量：1
- 2016年
- 目的:研究GPR30与ERα、ERβ、HER2、HER3在非小细胞肺癌中的表达及相关性,并分析GPR30和ERβ与临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测60例术后非小细胞肺癌组织样本中GPR30、ERα、ERβ、HER2、HER3的表达。结果:GPR30表达在有淋巴结转移、腺癌、低分化、III期肿瘤中明显高于无淋巴结转移、鳞癌、中高分化、Ⅰ-Ⅱ期肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05)。ERβ表达在腺癌中显著高于鳞癌(P<0.05)。GPR30表达与ERβ和HER3呈中度正相关(r=0.607,P=0.000;r=0.510,P=0.000)。结论:GPR30与ERβ或HER2-HER3的信号途径可能存在相关性,共同参与非小细胞肺癌的发生发展。
- 黄伟阮姝琴王善伟
- 关键词：雌激素受体GPR30非小细胞肺癌
- 新型雌激素受体GPR30在非小细胞肺癌增殖中的作用研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究G蛋白耦联受体30(GPR30)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床主要病理特征的关系,并分析GPR30和Ki-67表达的相关性,探讨雌激素通过激活GPR30受体信号途径调节NSCLC增殖的分子机制。方法采用免疫组织化学方法检测80例术后非小细胞肺癌组织样本中GPR30和Ki-67的表达。加入17-β-雌二醇或G-1后,计数H1299细胞,流式细胞术检测细胞周期分布,最后通过Western blot方法检测G-1作用后ERK1/2的激活状态以及cyclin D1和P16蛋白的表达。结果 GPR30更多表达在腺癌、低分化、Ⅲ期NSCLC肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05);GPR30表达和Ki-67呈中度相关性(r=0.502,P=0.000)。E2(或G-1)促进H1299细胞增殖,并且更多的细胞进入S期;加入G-1后,磷酸化ERK1/2以及cyclin D1表达增加,而p16蛋白表达减少,以上效应能被G-15或U0126预处理2h阻断。结论雌激素通过激活GPR30-EGFRMAPKs信号转导途径促进H1299增殖。阻断GPR30信号途径可能成为NSCLC治疗的新靶点。
- 阮姝琴黄伟杨志祥韦凤唐敏
- 关键词：细胞周期细胞增殖KI-67
- 表皮生长因子受体3在乳腺癌中的研究进展
- 2014年
- 表皮因子受体3(ErbB3/HER3)是表皮生长因子跨膜受体家族的成员之一。近年来证实ErbB3/HER3与乳腺癌的发病、复发转移、化疗以及内分泌治疗的疗效密切相关,已成为非常有前景的治疗候选靶点。本文简要综述近年来ErbB3/HER3在乳腺癌中的研究进展。
- 阮姝琴王善伟杨志祥
- 关键词：乳腺癌EGFR
