您的位置: 专家智库 > >

湖南省重大科技专项(2007FJ3019)

作品数:4 被引量:14H指数:3
相关作者:何世成范仲鑫邱立新鲁杏华谈志祥更多>>
相关机构:湖南省动物疫病预防控制中心中山大学广东中大南海海洋生物技术工程中心有限公司更多>>
发文基金:湖南省重大科技专项湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇情况统计
  • 1篇犬病
  • 1篇猪场
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪伪狂犬病
  • 1篇猪瘟
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇流行病学研究
  • 1篇狂犬
  • 1篇呼吸综合征
  • 1篇呼吸综合征病...
  • 1篇多重荧光
  • 1篇繁殖

机构

  • 3篇湖南省动物疫...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国动物卫生...
  • 1篇广东中大南海...

作者

  • 3篇刘道新
  • 3篇谈志祥
  • 3篇鲁杏华
  • 3篇邱立新
  • 3篇范仲鑫
  • 3篇何世成
  • 1篇吴发兴
  • 1篇唐小明
  • 1篇黄建龙
  • 1篇张燕霞
  • 1篇汪洪冰
  • 1篇周其伟

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇养猪
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
猪繁殖与呼吸综合征病毒特殊变异株LD812的分离与序列分析
2010年
从2008年送检的病猪病料中分离到1株致细胞病变代次、时间以及细胞病变形态与典型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)培养特性不同的PRRSV(LD812株)。对LD812株的Nsp2和ORF5基因进行测序发现,该株病毒与标准HP-PRRSVJXA1株(与VR2332相比,JXA1Nsp2基因的第478、538~566位氨基酸缺失,缺失形式为1+29个氨基酸)的Nsp2基因同源性为98.3%,LD812分离株Nsp2基因上第475~520和538~566位氨基酸缺失,缺失形式为46+29个氨基酸,比JXA1株在1号缺失位多缺失45个氨基酸;LD812株ORF5基因序列与JXA1株相比仅有8个核苷酸的点突变。结合该毒株的临床特征、细胞培养及分子特性,推测LD812为一弱毒株。
何世成吴发兴谈志祥黄建龙张燕霞刘道新邱立新鲁杏华范仲鑫唐小明汪洪冰郭成玲
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株NSP2基因ORF5基因
2001年~2008年湖南省猪伪狂犬病流行情况统计被引量:4
2009年
对近8年来接诊的1424例临床猪病例的不完全诊断结果进行统计,系统研究了8年来猪伪狂犬病的发生流行情况。结果显示,2001年~2006年每年有20%以上的病例为猪伪狂犬病,秋季是疫情发生的高峰期,病例多集中在饲养量大和交通比较发达的区域,病例的多重感染率较高。
陈军何世成刘道新鲁杏华谈志祥郭成玲邱立新范仲鑫
关键词:猪场伪狂犬病流行病学
2001—2008年湖南省猪瘟流行病学研究被引量:5
2009年
对2001—2008年接诊的1424个送检场次的不完全诊断病例进行统计,系统研究8年来猪瘟的发病流行情况。结果显示,2001—2008年猪瘟阳性场次占总送检场次的14.4%,疫情总体形势为逐年下降,每年7月和9月是猪瘟发病高峰期,病例多集中在饲养量大和交通比较方便的地区,多重感染率为34.6%,且呈逐年上升态势。
郭成玲何世成刘道新鲁杏华谈志祥邱立新范仲鑫
关键词:猪瘟流行病学
同时检测CSFV、PRRSV、PRV及PCV2多重荧光定量PCR方法的建立被引量:5
2015年
为建立可以同时检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的快速、敏感的检测方法,本研究根据Gen Bank中登录的CSFV、PRRSV、PRV和PCV2 4种病毒的基因序列设计引物和探针,建立了一种能够用于同时检测这4种病毒的多重荧光定量PCR方法,并对其反应条件进行优化。结果显示,4种病毒的标准曲线相关系数均达到0.98以上,具有良好的线性关系。对CSFV、PRRSV、PRV和PCV2以外的其他病毒株核酸扩增均呈阴性,具有较强的特异性。灵敏度试验结果显示,该方法对这4种病毒的最低检测量均能达到10拷贝/μL。此外,该检测方法的批内和批间重复性试验变异系数均小于5%,表明所建立的方法具有很好的重复性。利用建立的方法对59例疑似猪繁殖障碍疾病样本进行检测,结果显示,单一病毒感染样本7例,阳性率为11.86%;2种或3种病毒混合感染阳性率为44.07%(26/59);无4种病毒同时感染的样本。以上结果表明所建立的检测方法具有快速、准确、特异性好、灵敏度高等特点,能够对CSFV、PRRSV、PRV和PCV2病毒同时进行检测,可以用于相关疫情的监测及防控。
何世成周其伟张浩旭王卫国鲁信花唐小明周玲玲
关键词:CSFVPRRSVPRVPCV2荧光定量PCR
共1页<1>
聚类工具0