河北省普通高等学校强势特色学科基金(2005)
- 作品数：59 被引量：219H指数：8
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- 食管上皮癌变过程中NF-κB与hTERT的表达及其意义被引量：1
- 2014年
- 目的检测食管上皮癌变过程中NF-κB与h TERT蛋白表达水平,探讨其与食管鳞状细胞癌(以下简称食管癌)癌变的关系。方法应用免疫组织化学方法检测了45例食管鳞状细胞癌、21例不典型增生和24例切缘正常组织中NF-кB和h TERT蛋白的表达水平。应用SAS统计学软件分析食管癌组织中NF-κB和h TERT蛋白表达的相关性。结果 h TERT蛋白在癌组织中的表达(88.9%)显著高于不典型增生(57.1%)和切缘正常组织(12.5%)(P<0.05),h TERT蛋白表达与患者年龄、性别、淋巴结转移及肿瘤的分化程度无关(P>0.05),与食管癌的浸润深度有关(P<0.01)。NF-кB在癌组织中的表达(80.0%)明显高于不典型增生(57.1%)和切缘正常组织(20.8%)(P<0.05),与患者年龄、性别、淋巴结转移及肿瘤的分化程度无关(P>0.05),与食管癌的浸润深度有关(P<0.01)。统计学分析,食管癌组织中NF-кB与h TERT蛋白表达呈显著正相关(P<0.05)。结论食管癌组织中h TERT及NF-κB表达异常增高可能是引起食管癌变的因素之一,联合检测h TERT及NF-кB蛋白,有助于食管癌的早期诊断及预后判断。
- 刘亮贺红梅左静左连富
- 关键词：食管癌免疫组织化学人类端粒酶逆转录酶
- 靶向及干细胞移植治疗后复发的原发乳腺淋巴瘤1例被引量：1
- 2013年
- 患者，女，28岁，已婚，未育。入院1个半月前常规体检超声发现左乳外上象限肿物1．5cmX1．5em。肿物切除病理：（左乳）非霍奇金淋巴瘤，弥漫大B细胞非特指型。免疫组化CD20＋＋＋，PAX5＋，CD79α＋＋，CD5＋，BCL2十，MUMl＋，BCI．6-，CDl0-，CyclinD1-，TDT-，Ki67〉75％。
- 武莉丽高玉环
- 关键词：乳腺淋巴瘤利妥昔单抗自体外周血干细胞移植
- 七氟烷和丙泊酚诱导对老年患者血流动力学的影响被引量：1
- 2011年
- 目的用FloTrac/Vigileo系统评估七氟烷和丙泊酚诱导对老年患者血流动力学的影响。方法择期行胃肠道肿瘤手术老年患者40例,年龄60～75岁,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅱ级。随机分为两组(n=20):七氟烷诱导组(S组)与丙泊酚诱导组(P组)。S组采用8%七氟烷预充呼吸回路快速诱导法,P组设定丙泊酚血浆靶控(TCI)浓度3μg/ml行麻醉诱导。记录基础值(T0)、脑电双频指数(BIS)降为60时(T1)、插管前即刻(T2)、插管后即刻(T3)、插管后1,3,5,10,15和20 min(T4～9)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、心排量(CO)、每搏量(SV)以及机械通气后各时点的每搏量变异度(SVV)。结果 CO:两组在插管前即刻降至最低水平,S组降低幅度大于P组(P<0.05)。SV:P组降低幅度大于S组,S组插管后5 min、P组插管后10 min趋于稳定(P<0.05)。MAP:S组插管后5 min、P组插管后10 min趋于平稳,P组降低幅度大于S组(P<0.05)。HR:S组插管前即刻较基础值降低12.1%,P组插管后1 min高于基础值7.5%(P<0.05)。P组SVV试验中各时点均高于S组(P<0.05)。结论在诱导开始至插管前阶段,七氟烷诱导对心排量的影响程度较大。插管后20 min的维持阶段,七氟烷组各指标趋于稳定所需时间明显短于丙泊酚组。
- 李超王勇宋子贤王合梅雍芳芳赵伟贾慧群
- 关键词：老年病学胃肠肿瘤丙泊酚血流动力学
- 手术患者内嵌Schnider药代动力参数异丙酚靶控输注系统准确性的评价被引量：2
- 2011年
- 目的评价手术患者内嵌Schnider药代动力参数异丙酚TCI系统的准确性。方法择期腹腔镜下妇科手术患者40例，ASA分级工或Ⅱ级，年龄25～45岁，体重指数20-25kg／m2。麻醉诱导：TCI异丙酚（血浆靶浓度3μg／rnl）和瑞芬太尼（血浆靶浓度4ng／m1），意识消失后静脉注射罗库溴铵0．6mg／kg，气管内插管后行机械通气，调整通气参数，维持PETCO2 30—40mmHg。麻醉维持：TCl瑞芬太尼（血浆靶浓度4ng／m1），调节异丙酚血浆靶浓度3～5μg／ml，维持BIS值40—45，间断静脉注射阿曲库铵0．2mg／kg。于建立气腹后15、30、45、60min时采集静脉血样，采用高效液相色谱．荧光法测定异丙酚血药浓度，计算TCI系统的执行误差、偏离度、精确度、分散度和摆动度。结果TCI系统的执行误差为21％（13％），偏离度为6．7％（37．4％），精确度为19％（18％），分散度为-0．65％／h（0．82％／h），摆动度为16．3％（15．2％）。结论手术患者内嵌Schnider药代动力参数异丙酚TCI系统的准确性较高，可满足临床要求。
- 李超王勇贾慧群谷昆峰
- 关键词：二异丙酚药代动力学药物释放系统
- 贲门腺癌中TSP1启动子区高甲基化与TGF-β1表达的相关性分析被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨贲门腺癌中凝血酶敏感蛋白1(thrombospondin1,TSP1)基因的甲基化状态及其与转化生长因子β1(trans-forming growth factor-β1,TGF-β1)蛋白表达之间的相关性。方法:分别应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)、RT-PCR和免疫组织化学法检测贲门腺癌组织及相应癌旁组织的TSP1基因甲基化、mRNA和蛋白表达情况,应用免疫组织化学法检测对应组织中TGF-β1蛋白表达情况。结果:96例贲门腺癌组织中有34例发生了TSP1基因甲基化,甲基化发生率为35.4%,显著高于癌旁正常组织(P<0.001)。Ⅲ期和Ⅳ期贲门腺癌患者中TSP1基因发生甲基化的比率显著高于Ⅰ期和Ⅱ期患者(P<0.05)。贲门腺癌组织中TSP1 mRNA及蛋白表达显著低于癌旁正常组织(P<0.05),且与其甲基化状态之间有明显相关性。TGF-β1蛋白在贲门癌腺组织中的表达明显升高,96例贲门癌腺组织中有50例(52.1%)表达阳性,与相应癌旁正常组织相比差异有统计学意义(P<0.001);且随肿瘤分期的升高和肿瘤分化程度的降低,TGF-β1的阳性表达率明显升高(P<0.05)。TSP1基因在贲门腺癌中的高甲基化与TGF-β1蛋白表达之间有明显的相关性(P<0.05)。结论:TSP1基因启动子区高甲基化和TGF-β1蛋白过表达可能参与了贲门腺癌的发生、发展过程,TSP1基因启动子区发生甲基化导致的基因沉默可能是贲门腺癌发生的机制之一。
- 郭炜单保恩董稚明郭艳丽杨植彬邝钢
- 关键词：凝血酶敏感蛋白1转化生长因子Β
- 肿瘤干细胞——肿瘤治疗的新靶点被引量：5
- 2013年
- 肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)是肿瘤组织中具有无限增殖潜能的极少量干细胞特征的细胞亚群,具有自我更新和多向分化能力。CSC是肿瘤增殖的源泉,目前常规放、化疗很难将其杀灭,使得CSC难以根除,肿瘤多次复发。由此看来,能否杀灭CSC是根治肿瘤的关键。通过阻止(或抑制)CSC信号通路,改变CSC生长的微环境,诱导其分化,开展针对CSC表面标志、CSC特定基因以及miRNA为基础的分子靶向治疗,将成为治疗肿瘤的新方法。
- 王占东杨杰郭全伟陈砚凝
- 关键词：肿瘤干细胞靶向治疗
- 肺耐药相关蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其与多药耐药的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的检测肺耐药相关蛋白(LRP)在食管鳞状细胞癌中的表达及其与食管癌多药耐药的相关性。方法通过免疫组化S-P法检测LRP在食管鳞状细胞癌及正常食管黏膜组织中的表达,并检测LRP与食管鳞状细胞癌不同临床病理特征的相关性。结果 LRP在食管鳞状细胞癌中表达水平显著高于正常食管组织(P<0.01),食管鳞状细胞癌组织中LRP阳性表达水平与各临床病理特征无相关性(P>0.05)。结论 LRP在食管鳞状细胞癌组织中的高表达可能参与了食管鳞状细胞癌多药耐药的形成。
- 刘亮左静武中林王光大倪晓辰赵丽左连富
- 关键词：食管鳞癌免疫组化多药耐药肺耐药相关蛋白
- 侵袭性淋巴瘤免疫化疗后国际预后指数意义的变化
- 2010年
- 目的探讨侵袭性B细胞淋巴瘤在化疗方案中加入利妥昔单抗(免疫化疗),其国际预后指数(IPI)意义的变化。方法回顾性分析64例接受免疫化疗的侵袭性B细胞淋巴瘤患者的临床资料,分析免疫化疗后IPI预后意义的变化。结果在侵袭性B细胞淋巴瘤患者中,免疫化疗可以获得65.6%的持续完全缓解率,IPI中的分期(P=0.001)、血清LDH(P=0.042)对患者的疗效仍旧有影响;但根据IPI评分进行分组的4组患者之间,其预后差异无统计学意义(P=0.073)。结论免疫化疗在侵袭性B细胞淋巴瘤中可以获得较好的疗效,疾病的分期、血清LDH水平具有一定的预后意义,根据IPI进行的患者预后分组需要作进一步修订。
- 刘海生史健杨淑琴黄晨高玉环
- 关键词：侵袭性淋巴瘤利妥昔单抗国际预后指数
- 结直肠癌中瘦素的表达及其在血管生成中的作用被引量：1
- 2009年
- 目的研究瘦素、血管内皮生长因子(VEGF)和CD34在结直肠癌中的表达,探讨瘦素在肿瘤血管生成中的作用及其可能机制。方法应用免疫组织化学方法检测68例结直肠癌组织、及其对应癌旁组织和正常结直肠组织中瘦素、VEGF和CD34的表达。结果瘦素与VEGF在结直肠癌组织中的阳性率高于癌旁组织和正常组织(P均<0.05),其表达与肿瘤的分化程度、Dukes分期、远处转移及有脉管瘤栓明显相关(P均<0.05)。瘦素和VEGF的表达存在显著相关性(P<0.05)。随着瘦素和VEGF蛋白表达强度的增高,微血管密度(MVD)值计数也增高,MVD与瘦素和VEGF水平呈显著性正相关关系(P均<0.05)。结论结直肠癌组织中瘦素表达增加对肿瘤血管生成可能起促进作用,这种作用可能通过上调VEGF的表达来实现。
- 刘晖徐渭贤曹丽静王辉康泰
- 关键词：结直肠肿瘤瘦素血管内皮生长因子微血管密度血管生成
- 雷帕霉素对人淋巴瘤Raji细胞株增殖影响及其机制的探讨被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨雷帕霉素(宜欣可)对人淋巴瘤细胞株Raji细胞体外增殖及细胞周期的影响,并分析其分子作用机制。方法:采用MTT法检测不同浓度(0、1、5、10、20、40、50和100nmol/L)雷帕霉素作用不同时间(24、48和72h)对Raji细胞增殖的影响。用流式细胞仪测定雷帕霉素对Raji细胞周期分布和凋亡的影响。应用蛋白质印迹法检测雷帕霉素对Raji细胞周期蛋白Cyclin D1、Cyclin E、Cyclin A和p27及凋亡蛋白抑制因子Survivin蛋白表达的影响。结果:雷帕霉素浓度>5nmol/L对Raji细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.05)。且呈现明显的剂量-效应和时间-效应依赖关系。雷帕霉素处理后,可明显抑制Raji细胞周期发展(P<0.05),随着药物浓度的加大、作用时间的延长,处于G0/G1期细胞逐渐增多,S期和G2/M期细胞则逐渐减少。但Raji细胞没有发生明显的凋亡现象(P>0.05)。50nmol/L雷帕霉素处理后,Raji细胞的Cyclin D1、Cyclin E、p27表达水平没有明显变化(P>0.05),但Cyclin A和Survivin表达水平被明显抑制(P<0.05)。结论:雷帕霉素通过阻滞细胞周期发展抑制Ra-ji细胞增殖,其作用机制可能与下调细胞CyclinA和Survivin表达有关。
- 王炜高玉环王彬刁兰萍刘海生武莉丽
- 关键词：雷帕霉素淋巴瘤RAJI细胞细胞周期蛋白
