公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

淋球菌外膜蛋白Porin I多抗的黏附抑制作用研究被引量：3: 2007年; 目的:研究兔抗淋球菌外膜蛋白Porin I(P I)的多克隆抗体阻断淋病奈瑟菌对泌尿生殖道上皮的黏附作用。方法:将自行构建表达的淋球菌GST-P I融合蛋白作为抗原免疫新西兰兔,获得兔抗P I蛋白的多抗血清,纯化后得到P I-IgG抗体。建立淋球菌感染BALB/c小鼠模型,并通过观察阴道黏膜改变、分泌物涂片、冲洗液培养及阴道组织病理变化评价兔抗P I-IgG抗体对淋球菌黏附的影响。结果:经1 m g/m l兔抗P I-IgG处理后3 h再接种淋球菌的BALB/c小鼠生殖道黏膜未见红肿及脓液,分泌物涂片及阴道冲洗液未检及淋球菌,阴道组织病理检查也未见炎症细胞浸润。而低于浓度1 m g/m l及长于3 h兔抗P I-IgG处理的小鼠阴道组织病理可检及炎症细胞,但其它检查结果阴性。结论:纯化的抗淋球菌GST-P I融合蛋白的多克隆抗体,能有效抑制淋病奈瑟菌对小鼠泌尿生殖道上皮的黏附与感染,阻断作用及持续时间与抗体浓度有关。; 郑磊阮黎明程浩岑建萍沈建根林洁张行姚云斌王琦陈大方; 关键词：淋球菌多克隆抗体

淋病奈瑟菌外膜Porin I蛋白基因的构建、表达和鉴定被引量：10: 2002年; 目的构建、克隆淋病奈瑟菌外膜PorinI(PI)蛋白基因,并进行表达、纯化和鉴定。方法用PCR法克隆淋病奈瑟菌外膜PI蛋白基因,再与pGEX-4T-2载体连接成表达重组体pGEX-4T-2/PI;经大肠杆菌P2392表达后,用SDS-PAGE、切胶、电洗脱回收等方法纯化GST-PI融合蛋白;然后用特异性淋球菌外膜PI蛋白的单克隆抗体进行斑点免疫层析试验鉴定该蛋白。结果成功地获取了pGEX-4T-2/PI表达重组体,经诱导表达后能获得高表达的GST-PI融合蛋白,其相对分子质量为60000;斑点免疫层析试验显示其为淋病奈瑟菌外膜PI蛋白特异性的。结论本研究将有利于进一步研究淋病奈瑟菌外膜PI蛋白的功能。; 岑建萍程浩曾凤英方永明周强叶俊高锦程王琦; 关键词：淋病奈瑟菌基因构建淋病

淋球菌外膜Porin Ⅰ蛋白多价抗血清的制备及其临床应用初探被引量：2: 2007年; 目的制备淋球菌外膜GST-PⅠ融合蛋白多价抗血清,并探讨该多价抗血清与临床泌尿生殖道分泌物标本的结合情况。方法重组的淋球菌外膜GST-PⅠ融合蛋白免疫家兔,获得多价抗血清;并用双向免疫扩散法鉴定家兔多价抗血清的效价。家兔多价抗血清与临床泌尿生殖道分泌物标本的结合采用试管凝集法,出现棉絮状沉淀则为阳性;并把同一标本的试管凝集法结果与淋球菌培养结果相比较,观察两者的阳性符合率。同时以生理盐水和非淋菌性尿道炎患者的泌尿生殖道分泌物标本作为对照。结果成功免疫家兔并获得了PI蛋白多价抗血清,经鉴定多价抗血清的效价达1:8;淋球菌培养阳性的35例分泌物标本中,试管凝集法阳性23例,两方法结果符合率为65.71%。而对照组试管凝集法结果均为阴性。结论淋球菌外膜PI蛋白不仅具有一定的免疫原性,而且其免疫家兔产生的多价抗血清与淋病患者的分泌物标本有良好的结合率,特异性高。有望经纯化、标记后得到一种新的简单快速的淋病诊断试剂盒。; 岑建萍程浩曾凤英郑磊卢忠明; 关键词：奈瑟氏球菌抗血清

全选清除导出

共1页<1>

浙江省医药卫生科学研究基金(491030-W10001)