南通市科技局社会发展科技计划项目(S2010021)
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 相关作者：鞠少卿施维景蓉蓉戚菁张鲁榕更多>>
- 相关机构：南通大学佛罗里达大学南通市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：南通市科技局社会发展科技计划项目国家自然科学基金南通市社会事业科技创新与示范计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清游离DNA检测在卵巢癌的诊断价值
- 2015年
- 目的探讨检测血清游离DNA(cf-DNA)在卵巢癌的诊断价值。方法采用分支DNA(bDNA)技术检测36例卵巢癌患者(A组)、22例卵巢良性肿瘤患者(B组)和29例健康妇女(C组)血清cf-DNA含量,用化学发光法检测A组血清中糖链抗原125(CA125)和人附睾蛋白4(HE-4)含量,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价上述三项指标的诊断效能。结果 A组cf-DNA含量高于B、C组(P<0.01),B、C组cf-DNA含量相仿(P>0.05)。cf-DNA与CA125、HE-4均无明显相关性(r=0.06、0.04,P>0.05)。A组血清cf-DNA的ROC曲线下面积为0.92,高于CA125的0.72和HE-4的0.74。A组诊断卵巢癌的敏感度和特异度分别为88.9%和89.5%,高于CA125的75.0%和52.6%以及HE-4的80.6%和68.4%(P<0.01)。cf-DNA、CA125和HE-4联合检测的敏感度和特异度分别为91.67%和86.21%。结论卵巢癌患者血清cf-DNA诊断卵巢癌敏感度和特异度较高,有一定辅助诊断价值。
- 邵雪峰施晓燕丁易钤戚菁施维郝天波鞠少卿
- 关键词：卵巢癌游离DNA
- 分支DNA技术检测胃癌患者血清游离DNA的应用价值被引量：3
- 2013年
- 目的分析探讨分支DNA（branched DNA，bDNA）技术定量检测胃癌患者血清游离DNA（cell free DNA，cf-DNA）水平与临床病理特征间的关系，及其在胃癌辅助诊断中的应用价值。方法病例对照研究。收集2011年9月至2012年2月南通市肿瘤医院经病理诊断确诊的99例胃癌患者和100名健康人血清标本，2010年3月至2012年2月南通大学附属医院经病理诊断确诊的32例胃良性肿瘤患者血清标本。用bDNA技术检测其cf-DNA浓度，化学发光法检测其癌胚抗原（CEA）、糖抗原（CA）19—9、CA50、CA72-4含量。用Dunn’S检验比较胃癌组与对照组（良性肿瘤、健康人）cf-DNA含量的差异；绘制受试者工作特征（ROC）曲线评估上述5项指标诊断胃癌的效能；Mann—Whitney检验分析血清cf-DNA浓度与患者性别、年龄的相关性；Kruskal—Wallis检验分析血清cf-DNA浓度与患者肿瘤部位、肿瘤分化程度、肿瘤淋巴转移分类（AJCC）分期的相关性。结果胃癌组、胃良性肿瘤组和健康对照组血清cf-DNA含量分别为2316．0（1028．7～3742．1）、423．3（256．3～519．2）、317．5（172．5～499．7）μg/L，胃癌组cf-DNA含量显著高于胃良性肿瘤组（q=7．612，P〈0．01）及健康对照组（q=7．062，P〈0．01），而胃良性肿瘤组与健康对照组差异无统计学意义（q=0．598，P〉0．05）。胃癌患者血清cf-DNA含量在不同年龄（t=1388．000）、性别（t=845．000）、肿瘤部位（H=3．471）、肿瘤分化程度（H=0．288）、AJCC分期分组（H=6．053）间的差异无统计学意义（P均〉0．05）。胃癌组血清cf-DNA与CEA、CA19-9、CA50、CA72-4无相关性（尺^2值分别为0．0385、0．0159、0．0029、0．0079，P均〉0．05）。当上述5项指标的最佳诊断临界值分别为973．6μg/L、4．0μg／L、32．8kU／L、12．8kU／L、5．1kU／L时，胃癌组血清cf-DNA的ROC曲线下面积及诊断敏感度[0．94，76．8％（76／99�
- 吴晓燕张金业钱晨景蓉蓉戚菁施维张鲁榕王志伟鞠少卿
- 关键词：胃肿瘤DNA
- 分支DNA技术检测血浆游离DNA方法的建立及在急性心肌梗死患者中的初步应用被引量：2
- 2014年
- 目的采用分支DNA(bDNA)信号放大定量技术建立检测血中游离DNA(cf-DNA)-ALU基因表达的方法并分析其在急性心肌梗死(AMI)患者血浆中的含量。方法根据ALU基因序列特点设计探针,建立检测血ALU的bDNA信号放大定量方法,并对其线性、灵敏度及精密度进行评价;根据标准曲线计算出AMI患者血浆中ALU的含量,并与肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同功酶MB(CK-MB)和肌红蛋白(MYO)进行相关性分析。结果线性范围为0～400 ng/mL,相关系数为0.99,批内变异系数(CV)为7.85%～11.75%,批间CV为10.05%～14.32%。AMI患者和健康对照组血浆ALU的含量分别是中位数4 223 ng/mL和118 ng/mL,四分位数区间(2 285～7 864)ng/mL和(81～218)ng/mL(P<0.001),提示AMI患者血浆ALU含量上调,但与cTnI、CK-MB和MYO浓度无相关性。ALU的ROC曲线下面积为0.99,敏感度98.8%,特异性100.0%。结论本研究建立的检测方法具有灵敏、重复性好等优点,升高的ALU含量与AMI存在一定相关性。
- 赵丽景蓉蓉张鲁榕俞荣华
- 关键词：ALU急性心肌梗死
- 血循环核酸作为肿瘤诊断生物标志物的研究进展
- 2011年
- 循环核酸（circulating nucleic acids，CNAs）是一种存在于动植物和人体液中的细胞外游离状态核酸，包括循环DNA、循环RNA以及新发现的微小RNA（miRNA）。血液不同于其他体液，分布于全身各处，因此，血CNAs具有良好的临床应用前景。
- 景蓉蓉王惠民王志伟张鲁榕鞠少卿
- 关键词：肿瘤核酸类生物学标记
- 血清游离DNA定量检测对宫颈癌临床诊断的价值被引量：8
- 2013年
- 目的 探讨血清cf-DNA定量检测在宫颈癌早期辅助诊断及预后判断中的价值.方法 病例对照研究.收集南通大学附属医院2010年11月至2012年6月收治的40例宫颈癌患者,均经组织病理学证实;其中鳞癌患者36例,腺癌患者4例.选择同期CINⅢ患者32例,门诊体检健康妇女58名.采用分支DNA（bDNA）技术检测血清cf-DNA含量,采用化学发光法检测血清中鳞状细胞癌抗原（SCC）、铁蛋白（FER）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原19-9（CA19-9）的含量.统计学分析采用Mann-Whitney U检验、Kruskal Wallis检验及Spearman相关检验.结果 宫颈癌患者、CINⅢ患者和健康对照者血清cf-DNA含量分别为1373.17 （976.13 ～ 2337.08）、225.15（106.89 ～ 313.59）、188.80（111.30～314.15） ng/ml,宫颈癌患者血清cf-DNA含量显著高于CINⅢ患者及健康对照者（Z=-6.312,-7.351,P均＜0.001）,而CINⅢ组和正常对照组之间差异无统计学意义（Z=-0.438,P=0.661）.其中,Ⅱ～Ⅲ期患者的血清cf-DNA水平2490.26（1407.86 ～ 4326.12） ng/ml明显高于Ⅰ期1267.54（633.01 ～ 1586.43） ng/ml（Z=-3.394,P=0.001）.宫颈癌患者血清cf-DNA含量在不同分化程度、病理类型分组间无统计学差异.血清cf-DNA浓度与SCC（r=-0.160,P=0.324）、FER（r=0.032,P =0.842）、CA125（r=0.077,P =0.638）、CA19-9 （r=0.135,P =0.406）没有相关性.使用ROC曲线分析血清cf-DNA浓度对宫颈癌患者的诊断效能,其曲线下面积（0.938）高于传统指标血清SCC （0.772）、FER （0.721）、CA125 （0.615）、CA19-9（0.601）.结论 血清cf-DNA水平有助于宫颈癌的早期辅助诊断及预后判断.血清cf-DNA对宫颈癌的辅助诊断价值要优于传统肿瘤标志物SCC、FER、CA125、CA19-9.
- 杨益梅邵雪峰张玉泉钱晨孙长江景蓉蓉戚菁施维张鲁榕鞠少卿
- 关键词：宫颈肿瘤
- 游离循环DNA以及联合应用直肠指诊和经直肠超声检查诊断前列腺癌的临床价值
- 2013年
- 目的探讨游离循环DNA(cf-DNA)以及联合应用直肠指诊(DRE)和经直肠超声(TRUS)检查对前列腺癌的诊断价值。方法对93例可疑前列腺癌患者进行DRE、cf-DNA、TRUS检查并与术后病理结果对照,比较三种检查方法单独应用、两者联合应用及三者联合应用对前列腺癌的诊断价值。结果前列腺癌、前列腺良性病变和对照组血清cf-DNA的浓度分别是中位数1223.2ng/ml、153.2ng/ml和118.3ng/ml,三者依次减低,差异有统计学意义(P<0.001);cf-DNA+TRUS+DRE的联合检测方法的敏感性为90.6%,均高于cf-DNA、TRUS和DRE,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测特异性也高于cf-DNA、TRUS和DRE,差异有统计学意义(P<0.05),但与TRUS特异性差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用DRE、cf-DNA、TRUS对提高前列腺癌的诊断具有重要临床价值。
- 张子玉孙琳琳于显光张鲁榕鞠少卿
- 关键词：前列腺癌
- 循环游离DNA完整性检测的临床应用研究进展被引量：5
- 2013年
- 循环游离DNA(ccfDNA)是一种新的肿瘤标志物。现普遍认为细胞凋亡产生DNA短片段,长度为185～200 bp;而肿瘤细胞坏死产生的DNA片段,由于不完全消化而呈现长度多样化,以长链DNA片段为主。ccfDNA完整性检测广泛应用于多种肿瘤。DNA完整性一般以DNA长、短片段扩增产物的浓度比值来表示,其对肿瘤早期诊断、肿瘤分期、分级、放疗和化疗疗效监测等有重要意义。本文就ccfDNA完整性检的检测方法及其临床应用作一综述。
- 郁佳佳施维鞠少卿
- 关键词：DNA完整性肿瘤诊断疗效监测产前诊断
