重庆市自然科学基金(2007BB5369)
- 作品数：3 被引量：34H指数：2
- 相关作者：周成合王渝芳米佳丽庄雅云李东红更多>>
- 相关机构：西南大学重庆医科大学第三军医大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>
- 氮芥类抗肿瘤药物研究进展被引量：24
- 2008年
- 目的综述氮芥类化合物在抗肿瘤方面的研究进展。方法依据近年国内外文献阐述脂肪氮芥、芳基氮芥、芳烷基氮芥、大环类氮芥、磷酰胺氮芥和金属配合物氮芥等的抗肿瘤活性,并且简述了氮芥的抗肿瘤机制。结果与结论氮芥类化合物在治疗肿瘤方面发挥了重要作用,是目前研究开发的热点领域之一,随着研究的不断深入,将有越来越多的高效、低毒的氮芥类抗肿瘤药物用于临床。
- 庄雅云周成合王渝芳李东红
- 关键词：氮芥抗肿瘤抗癌环磷酰胺大环金属配合物
- 新型咔唑类三唑鎓阴离子受体的设计合成及其阴离子化学研究
- 阴离子在化学和生命过程中起着重要作用。研发新型阴离子受体是超分子化学研究的重要课题之一。本文以具有大共轭体系的咔唑与对二苄溴为起始原料,合成了 N-取代咔唑溴代物,再与三唑进行 N-烷化反应合成了唑类中间体3,之后经过唑...
- 张飞飞耿蓉霞周成合
- 关键词：咔唑阴离子受体
- 文献传递
- 硝基咪唑类卟啉的设计合成及其生物活性研究
- 设计合成了一系列新型硝基咪唑类卟啉化合物,其结构经HNMR、MS、UV 和 IR 谱确证,并研究了其体外抗细菌、抗真菌及其抗癌活性.
- 于克贵李东红金磊周成合刁俊林
- 关键词：卟啉大环化合物硝基咪唑
- 文献传递
- 新型手性氨基酸烯砜的合成
- 2008年
- 以苯亚磺酸钠和3-氯-2-甲基-1丙烯为原料,经偶联、氯化、溴化,之后再与氨基酸胺化反应合成得到了两个新型手性氨基酸烯砜化合物。所获得化合物的结构经HR-MS,1H,13C和/或DEPT NMR验证。
- 米佳丽周成合王渝芳
- 关键词：手性氨基酸
- 1,2,3-三唑桥连的硝基咪唑哌嗪的合成及其抗微生物与抗癌活性研究
- ＜正＞近些年来,1,2,3-三唑类化合物的研究日益活跃,备受关注.1,2,3-三唑可以作为l,2,4-三唑和酰胺的电子等排体,呈现出多种生物活性,如抗细菌、抗真菌、抗癌、抗结核、抗病毒、离子通道抑制剂等.不仅如此,它具有...
- 甘淋玲王宪龙周成合
- 关键词：1,2,3-三唑硝基咪唑哌嗪抗微生物抗癌
- 文献传递
- 三唑类抗肿瘤药物的研究进展被引量：14
- 2008年
- 综述了三唑类化合物作为芳香化酶抑制剂、CYP26A1和CYP1A抑制剂、蛋白激酶抑制剂、碳酸酐酶抑制剂、血管生成抑制剂、微管蛋白聚合抑制剂和法呢基转移酶抑制剂等多个抗肿瘤领域的研究开发现状。
- 米佳丽吴俊周成合
- 关键词：药物化学抗肿瘤三唑芳香化酶抑制剂抗血管生成
- 苯并咪唑哌嗪的合成及其抗微生物与抗癌活性研究
- ＜正＞苯并咪唑环作为天然核苷的电子等排体,是药物化学领域重要的药效团,被广泛应用于构筑各种医药分子,在抗菌、抗真菌、抗癌、抗病毒、抗炎以及质子泵抑制剂等方面起到重要的作用.近年来研究发现二苯甲基哌嗪衍生物在抗菌抗癌方面表...
- 甘淋玲时园周成合
- 关键词：苯并咪唑哌嗪抗微生物抗癌
- 文献传递
- 2，4-二氯苄基双硝基咪唑铜络合物研究
- 以二乙醇氨和2,4-二氯苄氯为起始原料,经胺化得二醇3,再用 PBr溴化得二溴化合物4,然后与2-甲基-5-硝基咪唑进行 N-烷化反应制得双硝基咪唑5,之后与金属络合得到 2,4-二氟苄基类双硝基咪唑络合物6。其结构经波...
- 周成合方波李潭清
- 关键词：硝基咪唑络合物
- 文献传递
- 大环类超分子药物研究
- 在化学药物治疗中,提高它们的治疗指数是当今药物研发创新的重要趋势.具有独特的结构和高选择性的大环化合物所形成的大环类超分子药物可根据其目的不同在药物控制释放、手性识别、模拟酶、分子开关等方面起着重要作用,能大大改善药物的...
- 孟江平于克贵甘淋玲周成合李东红
- 关键词：大环超分子药物
- 文献传递
