浙江省科技计划项目(2004C33050)
- 作品数：5 被引量：27H指数：4
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 7种氨基醇类药物在替考拉宁柱上的对映体分离被引量：13
- 2007年
- 在替考拉宁手性柱上对阿替洛尔、美托洛尔、富马酸比索洛尔、普萘洛尔、异丙肾上腺素、沙丁胺醇及拉贝洛尔7种氨基醇类药物进行了对映体分离的研究。考察了流动相甲醇中添加少量酸碱以及酸碱不同比例对7种溶质的对映体分离的影响。固定极性有机相甲醇中冰醋酸和三乙胺的比例为1∶1时,手性溶质的保留因子均随着流动相中冰醋酸/三乙胺含量的增加而减小,分离因子(α)基本保持不变,分离度减小。这可能是因为过量的酸增加了流动相的极性,使溶质较快被洗脱。在不加冰醋酸的情况下,除拉贝洛尔外,随着三乙胺浓度的增加,容量因子均减少,分离因子基本不变,分离度减小。这可能是因为三乙胺的增加使流动相的极性增加,溶质与手性固定相间的氢键减弱。结果表明:冰醋酸和三乙胺的比例并不影响手性分离的实质。
- 徐贝佳张大同沈报春徐秀珠
- 关键词：高效液相色谱对映体分离氨基醇
- 高效液相色谱手性固定相法分离取代环己酮及取代环己醇的对映体被引量：3
- 2005年
- 在4种自制的涂敷型纤维素衍生物手性柱,即纤维素三苯甲酸酯(CTB)、纤维素三(4甲基苯甲酸酯)(CTMB)、纤维素三苯基氨基甲酸酯(CTPC)和纤维素三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)与小分子的Prikle型(S,S)WhelkO1手性柱上对取代环己酮及取代环己醇进行了对映体分离。研究了溶质的立体结构因素对手性分离的影响,并初步探讨、比较了溶质在这两种手性柱上的手性识别的机理。结果发现,在(S,S)WhelkO1柱上溶质与固定相之间的吸引作用是手性识别的主要原因,而对于纤维素衍生物手性柱,溶质的空间结构在手性空腔中的空间适应性可能是手性识别的关键。
- 张雪君徐秀珠张大同潘春秀何红梅陈娟娟
- 关键词：高效液相色谱环己酮手性固定相手性识别苯甲酸酯对映体分离手性柱
- 依托度酸及其中间体依托度酸甲酯的对映体分离研究被引量：4
- 2005年
- 在自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)和P irkle型(S,S)-W helk-O1两种手性柱上,对依托度酸及其中间体进行了对映体分离。考察了在流动相正己烷中,不同的醇类添加剂以及醇类添加剂的浓度对手性分离的影响,当流动相为正己烷-仲丁醇(0.39 mol/L),流速1.0 mL/m in,温度25℃时,对映体在CDMPC柱上分离效果好。研究了溶质的体积大小及空间立体结构因素对手性分离的影响。结果发现,对(S,S)-W helk-O 1柱,溶质与固定相之间以氢键为主的吸引作用是手性识别的主要因素,而对于CDMPC柱,溶质在手性空腔中的空间适应性很可能是手性识别的关键。
- 李成平徐秀珠张雪君张大同
- 关键词：手性固定相对映体分离依托度酸中间体甲酯手性分离
- 手性固定相法分离芳香醇及芳酯对映体被引量：6
- 2005年
- 在自制的涂敷型CDMPC和P irkle型(S,S)-W helk-O 1、(R,R)-DNB-DPEDA两类手性柱上,对1-苯乙醇、1-苯-1-丙醇及2-苯基丙酸甲酯进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中不同极性醇类添加剂、醇的浓度对这些溶质手性分离的影响,并研究了溶质的体积大小及立体结构因素对手性分离的影响,由此探讨了这两类手性柱对这些化合物手性识别的机理,发现在(S,S)-W helk-O 1和(R,R)-DNB-DPEDA柱上溶质与固定相之间主要是吸引作用,而CDMPC手性识别的关键是溶质的体积大小、尤其是空间结构在手性空腔中的空间适应性,氢键作用对于CDMPC手性固定相的手性识别并不重要。
- 张雪君徐秀珠邵保海沈报春潘春秀陈娟娟
- 关键词：手性固定相对映体分离
- 3种碱性药物在手性柱上的对映体分离被引量：4
- 2005年
- 在(S,S)WhelkO1手性柱上对去甲羟基安定、扁桃酰胺和氯噻酮3种碱性药物进行了对映体分离研究。考察了流动相正己烷体系中不同种类和浓度的醇类添加剂、不同浓度乙酸对3种碱性药物对映体分离的影响,并初步探讨了其手性分离机理。结果表明,去甲羟基安定和扁桃酰胺在正己烷/异丙醇/乙酸为80∶20∶0.1(V/V)条件下都获得了很好的分离,其最佳分离度分别为2.59和3.63,氯噻酮则未获得分离。
- 何红梅蔡小军徐秀珠潘春秀张雪君陈娟娟
- 关键词：对映体分离碱性药物手性柱正己烷分离度扁桃
