江苏省高校自然科学研究项目(01KJB33000)
- 作品数：4 被引量：24H指数：2
- 相关作者：周建华时锡金陆肇红薛莲胡晓磐更多>>
- 相关机构：苏州大学徐州医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯与甲醛致小鼠睾丸细胞DNA损伤联合作用被引量：8
- 2006年
- 目的探讨苯与甲醛致小鼠睾丸细胞DNA联合损伤效应。方法采用单细胞凝胶电泳方法,分别检测苯染毒(剂量为50,200,800 mg/kg)、甲醛染毒(剂量分别为0.3,1.2,4.8 mg/kg)和苯+甲醛复合染毒后小鼠睾丸细胞DNA损伤情况。结果在受试剂量范围内,小鼠睾丸细胞彗星率随苯或甲醛染毒剂量增加而增加(P<0.01),其彗星尾长随苯染毒剂量增加而延长(P<0.01),随甲醛染毒剂量增加而缩短,尤其高甲醛染毒组(P<0.01);复合染毒组中彗星尾长随联合染毒中苯染毒剂量增加而延长(P<0.01),随联合染毒中甲醛染毒剂量增加而缩短(P<0.01)。苯+甲醛联合作用经析因素分析存在相加作用(P<0.01)。结论苯和甲醛均能彼此增强各自所致的睾丸细胞DNA损伤效应。
- 陆肇红时锡金周建华
- 关键词：苯甲醛小鼠睾丸细胞彗星试验DNA损伤
- 甲醛对CHL细胞DNA和RNA合成影响的体外实验研究被引量：2
- 2004年
- 目的 研究甲醛对中国仓鼠肺细胞 (CHL细胞 )DNA和RNA的损伤作用 ,探讨甲醛遗传毒性的分子机制。方法 CHL细胞分别暴露于浓度为 75 ,15 0 ,30 0 ,6 0 0 μmol/L的甲醛中 1,2 ,4h ,采用3 H-胸腺嘧啶 (3 H TdR)、 14 C -尿嘧啶 (14 C UR)掺入技术 ,检测甲醛对CHL细胞的DNA和RNA合成的影响。结果 所有 4个浓度组甲醛均明显影响CHL细胞DNA和RNA的合成 ,3 H TdR和14 C UR掺入计数dpm值显著低于对照组 (P <0 0 1) ,并有明显的剂量 -反应关系 (P <0 0 1)。CHL细胞暴露在甲醛中 4h ,各浓度组3 H TdR和14 C UR掺入dpm值显著低于暴露于 1h和 2h的各浓度组 (P <0 0 1)。结论 甲醛可以影响CHL细胞DNA和RNA合成 ,这对进一步研究甲醛遗传毒性的分子机制有重要意义。
- 周建华张美荣时锡金朱福敏
- 关键词：甲醛
- 甲醛致淋巴细胞DNA交联作用的体内外实验研究被引量：18
- 2004年
- 目的 研究甲醛对小鼠胸腺淋巴细胞DNA的交联作用 ,探讨甲醛的遗传毒性作用及机制。方法 分别以γ射线及紫外线作为标准断裂剂 ,用单细胞凝胶电泳技术对不同浓度甲醛诱导的小鼠胸腺淋巴细胞DNA交联作用进行体内及体外实验研究。结果 体内和体外研究均显示 ,甲醛可以引起小鼠胸腺淋巴细胞DNA的交联作用 ;体外研究还发现 ,随着甲醛浓度的增加 ,交联作用加强 ,彗星细胞率分别为10 0 % ,76 % ,2 % ,平均尾长分别为 15 32 ,9 79,5 0 2 μm。结论 甲醛是一种DNA交联剂 ,具有诱导小鼠胸腺淋巴细胞DNA交联的作用。
- 周建华胡晓磐徐瑛时锡金薛莲
- 关键词：甲醛小鼠胸腺淋巴细胞单细胞凝胶电泳
- 1,2-二氯乙烷致小鼠血淋巴细胞遗传毒性研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)对小鼠血淋巴细胞DNA和骨髓细胞染色体的损伤作用,探讨1,2-二氯乙烷的遗传毒性。方法采用单细胞凝胶电泳和微核试验方法,分别检测1,2-DCE不同染毒剂量(50,100,200,400 mg/kg)小鼠外周血淋巴细胞DNA和骨髓细胞染色体损伤情况。结果除50 mg/kg剂量组外,小鼠血淋巴细胞的彗星细胞率及尾长、骨髓细胞微核率随1,2-DCE染毒剂量的增加而增加(P<0.01)。其中,400 mg/kg剂量组彗星细胞率、平均尾长、微核率分别为45.5%,(37.24±3.17)μm,12.0‰,显著高于阴性对照组和50 mg/kg剂量组(P<0.01)。染毒剂量与彗星细胞率、平均尾长、微核率之间存在着剂量-反应关系(R彗星率=0.980 2,R彗尾长=0.976 6,R微核率=0.975 1,P<0.01)。结论1,2-DCE可导致小鼠血淋巴细胞DNA损伤和骨髓细胞染色体异常。表明1,2-DCE具有细胞遗传毒性。
- 陆肇红时锡金周建华
- 关键词：1,2-二氯乙烷外周血淋巴细胞骨髓细胞微核试验单细胞凝胶电泳
