河南省教育厅自然科学基金(2008B210003)
- 作品数：3 被引量：48H指数：3
- 相关作者：刘改秀范丙友高水平孔祥生杨子彦更多>>
- 相关机构：中国洛阳国家牡丹基因库河南科技大学更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金教育部重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- GA_3对牡丹种子发芽及幼苗生长的影响被引量：13
- 2009年
- 研究了GA3对牡丹种子发芽及幼苗生长的影响。结果表明,GA3浸泡生根牡丹种子后,牡丹种子内可溶性淀粉含量持续下降,上胚轴长和芽长快速增加,苗重缓慢增加;GA3处理14天后得到了牡丹幼苗,缩短了实生苗的成苗时间。
- 高水平刘涛刘改秀苏亚中张振东黄静董晓娟范丙友
- 关键词：GA3种子发芽幼苗生长
- 牡丹、芍药种子上胚轴休眠解除效应初步研究被引量：28
- 2008年
- 研究了低温沙藏和GA3处理对牡丹、芍药种子上胚轴休眠解除的效应，结果表明200mg／LGA。浸泡‘凤丹白’牡丹和芍药已生根种子2h可缩短其发芽时间达107111d，且其发芽率、芽长、根长及苗重均优于对照或与对照处理相当；而GA3或低温沙藏处理对紫斑牡丹种子上胚轴休眠的解除效应相对较差。
- 高水平范丙友刘改秀孔祥生杨子彦裴俊利张茜宇
- 关键词：芍药种子上胚轴休眠解除
- 牡丹ACS基因片段的克隆及反义植物表达载体构建被引量：7
- 2010年
- 根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,应用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从洛阳红牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4。测序结果表明:克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100%;用SacI和SmaI对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将PsACS-4基因片段反身插入到植物表达载体pBI121的35S启动子下游,成功构建了牡丹ACS反义基因植物表达载体。
- 范丙友高水平刘改秀史国安李嘉珏孔祥生
- 关键词：ACC合成酶
