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河北省科技厅资助项目(052761136)

作品数:4 被引量:15H指数:3
相关作者:孙静娜张征武艳代丽丽高志成更多>>
相关机构:河北医科大学第一医院河北医科大学河北省保定市第二医院更多>>
发文基金:河北省科技厅资助项目河北省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇葡萄球菌
  • 4篇球菌
  • 4篇耐甲氧西林
  • 4篇耐甲氧西林金...
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  • 4篇甲氧西林
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  • 2篇耐消毒剂
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  • 2篇耐药基因
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  • 1篇毒剂
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  • 1篇杀白细胞毒素
  • 1篇细胞毒素
  • 1篇消毒剂
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...

机构

  • 4篇河北医科大学...
  • 2篇河北医科大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇保定市第二医...
  • 1篇河北省保定市...

作者

  • 4篇张征
  • 4篇孙静娜
  • 3篇武艳
  • 2篇代丽丽
  • 2篇张卫国
  • 2篇高志成
  • 1篇李亚威
  • 1篇刘荣欣
  • 1篇赵建宏
  • 1篇王政民
  • 1篇赵小洁
  • 1篇王国新

传媒

  • 2篇现代中西医结...
  • 1篇河北医药
  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
杀白细胞毒素基因阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的红霉素耐药基因的检测被引量:5
2010年
目的了解杀白细胞毒素(PVL)基因阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MR-SA)的红霉素耐药基因(ermA/B/C)检出情况。方法收集2007年1月—2008年6月分离自河北医科大学第一医院临床患者的MRSA 45株,采用聚合酶链反应对45株MRSA的ermA/B/C和PVL基因进行检测,分析PVL基因阳性MRSA的ermA/B/C检出率。结果45株MRSA中有33株检出ermA/B/C,检出率为73%(33/45);有12株检出PVL基因,检出率为27%(12/45);12株PVL基因阳性MRSA中有9株检出ermA/B/C,检出率为75%(9/12);33株PVL基因阴性MRSA中仅24株检出ermA/B/C,检出率为73%(24/33)。结论PVL基因阳性与PVL基因阴性MRSA的ermA/B/C检出率基本一致,MRSA的重要致病基因——PVL的产生可能与红霉素耐药基因ermA/B/C无关。
张征孙静娜王政民李亚威赵建宏
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌红霉素耐药基因PVL基因
我院45株金黄色葡萄球菌临床分布及消毒剂耐药基因qacA的检测
2009年
目的 分析我院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床分布及耐消毒剂基因qacA检测情况,为合理使用消毒剂、减少院内感染提供依据。方法收集2007年1月-2008年6月分离自河北医科大学第一医院住院患者的blRSA45株,采用PCR方法对其耐消毒剂基因qacA进行检测。结果45株MRSA中18株(40%)检出qacA基因,其中呼吸内科、烧伤科标本检出率较高,分别为13%、16%。结论我院呼吸内科和烧伤科等科室MRSA分离率及qacA基因阳性率较高,此为常用消毒剂耐药的主要机制;临床应根据患者标本qacA检测情况合理选用消毒剂。
孙静娜张征武艳张卫国高志成王国新
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌相关耐药基因及耐消毒剂基因qacA的检测被引量:7
2009年
目的对本院临床分离的多重耐药耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐消毒剂基因及抗生素耐药相关基因存在状况进行检测和分析,为避免多药耐药MRSA的流行提供依据。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术检测45株MRSA中耐消毒剂基因(qacA)、β-内酰胺类耐药相关基因(mecA)、四环素耐药相关基因(tetM)、红霉素耐药相关基因(ermA/B/C)。结果45株MRSA中,qacA、mecAt、etMe、rm基因PCR扩增均阳性,阳性率为40%(18/45)、100%(45/45)、58%(26/45)、73%(33/45)。结论本院临床分离的多重耐药MRSA中qacA、mecAt、etM和erm基因携带率均很高,应引起医院感染监控部门高度重视,合理使用抗生素和消毒剂,避免多重耐药MRSA的进一步流行。
孙静娜张征张卫国高志成武艳代丽丽
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗生素耐药基因消毒剂
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌qacA基因的检测及分型被引量:3
2009年
目的对我院不同标本中分离的45株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methecillinresistant staphy-locccus aureus,MRSA)相关耐消毒剂基因qacA进行检测和类型分析,为我院合理使用消毒剂,阻止多重耐药的MRSA再流行,减少院内感染提供依据。方法收集分离自我院患者的MRSA45株,采用聚合酶链式反应(PCR)对该45株MRSA耐消毒剂基因qacA进行检测并采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)方法进行类型分析。结果45株MRSA检出qacA基因18株,阳性率为40%,其中呼吸内科、烧伤科标本分离的MRSA中qacA基因检出率较高分别为13%、16%。我院携带qacA基因的MRSA有A~E5个型,主要流行株为A型和B型。结论呼吸内科和烧伤科等科室的MRSA携带的qacA基因是导致胺类、胍类等临床常用消毒剂耐药的主要原因,流行菌株可在各病区之间传播,应引起重视。
孙静娜张征武艳代丽丽刘荣欣赵小洁
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因聚合酶链式反应多重耐药
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