博士科研启动基金(09001677)
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
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- 相关机构：河南科技大学天津瑞普生物技术股份有限公司黄淮学院更多>>
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- 中草药消除细菌耐药性质粒研究进展被引量：14
- 2013年
- 常见病原微生物对抗微生物药物的耐药性正逐渐增加,已引起国内外学者的广泛关注。目前研究者一致认为抗微生物药物的滥用及随之产生的选择性压力是许多耐药菌出现的最主要原因。而从基因基础考虑,耐药性的产生则主要与质粒有关,质粒作为染色体外的DNA序列能够将耐药基因传递给环境中的其他细菌,从而引起多重耐药菌的出现。细菌耐药质粒自发消失的几率很低,但一些中草药能够使该几率增加。论文就中草药的耐药质粒消除作用及其机理进行综述。
- 杨帆杨玉荣赵振升孔涛王国永
- 关键词：细菌耐药性质粒中草药
- 基于异速生长法则预测兽药在不同动物种属间的药动学参数
- 2015年
- 异速生长法则（allometric principles）最早是一个源于希腊语系的工程学术语,1936年,Huxley等第一次将该理论应用于生命科学领域。随后的多篇报道证实可以利用异速生长法则研究不同种属动物间的多个生理参数与动物体表面积之间的关系[1]。后来研究者逐渐转用体重来进行异速生长分析[2]。
- 李亚男杨帆孙灵灵白景英王丹
- 关键词：异速生长分析药动学参数属间兽药生命科学
- 基于生理药动学模型预测口服给药后氟苯尼考在肉鸡体内的残留被引量：6
- 2014年
- 为预测肉鸡多次灌胃氟苯尼考后各可食性组织中的残留药物浓度,研究利用文献检索获得的肉鸡生理学和解剖学参数,建立了一个包含11个组织在内的血流限速型生理药动学(PBPK)模型,模型中包含了氟苯尼考的口服给药、胃肠道吸收、肾脏排泄、肝脏代谢及肝肠循环模块,该PBPK模型成功预测了肉鸡连续5d灌胃氟苯尼考(30mg/kg·d)后各组织中的药物浓度。结果表明,多次灌胃给药后,氟苯尼考在肉鸡体内吸收迅速、分布广泛、消除缓慢,其中在肾脏中分布最多,而在胆汁中消除最慢。
- 李亚男孟小宾王丹孙灵灵白景英杨帆
- 关键词：氟苯尼考肉鸡
- 单次静脉注射后多西环素在大鼠血浆和尿液中的药物动力学研究被引量：2
- 2015年
- 选用7只平均体重为250g±31g的健康雄性成年大鼠,进行多西环素单剂量静脉注射(10mg/kg体重)给药途径下的血浆和尿液药物动力学研究。采用高效液相色谱法检测血浆及尿液中的药物浓度,之后分别采用房室分析和速度法计算血浆和尿液中多西环素的药物动力学参数。健康大鼠静脉注射多西环素后,血浆浓度-时间数据的最优拟合模型为二室开放模型。主要药物动力学参数如下:表观分布容积(Vd)为(1 493.48±243.65)mL/kg、分布速率常数(α)为(13.70±5.92)h-1、消除速率常数(β)为(0.15±0.03)h-1、体清除率(Cl)为(216.06±52.98)mL/h/kg。速度法计算得到的多西环素的药物动力学参数如下:β为(0.13±0.02)h-1、肾排泄速度常数(ke)为(0.08±0.02)h-1、肾清除率(Clre)为(113.35±18.02)mL/h/kg、肝清除率(Clhe)为(102.71±32.14)mL/h/kg。研究结果表明,多西环素在大鼠体内分布广泛、消除缓慢;此外,大鼠体内多西环素的消除过程中,肝脏和肾脏均发挥了主要作用,且二者作用相当。
- 杨帆赵振升孟小宾孔涛王国永周变华郝雪琴
- 关键词：多西环素尿液药物动力学
- 单次静脉注射后乙酰甲喹在大鼠血浆和尿液中的药动学研究被引量：1
- 2015年
- 为了更全面地了解乙酰甲喹的药动学特征,选用16只健康雄性成年大鼠,随机将其分为2组,进行单剂量静脉注射(10mg/kg)给药途径下药物的血浆和尿液药动学研究。采用高效液相色谱串联质谱法检测血浆及尿液中的药物浓度,之后分别采用房室分析和速度法计算血浆和尿液中乙酰甲喹的药动学参数。结果显示,大鼠静脉注射乙酰甲喹后,血浆质量浓度-时间数据的最优拟合模型为二室开放模型,主要药动学参数如下:表观分布容积为7 113.77mL/kg±1 156.79mL/kg,分布速率常数2.55h-1±0.12h-1,消除速率常数为0.20h-1±0.02h-1,体清除率为1 421.79mL/(h·kg)±114.18mL/(h·kg)。速度法计算得到的乙酰甲喹的药动学参数如下:β为0.24h-1±0.03h-1,肾排泄速度常数为0.082h-1±0.005h-1,肾清除率为583.33mL/(h·kg),肝清除率为838.46mL/(h·kg)。本研究证实,乙酰甲喹在大鼠体内分布广泛、消除缓慢,且主要消除器官为肝,其次为肾。
- 杨帆赵振升利光辉孟小宾王国永
- 关键词：乙酰甲喹尿液药动学
- 基于生理药动学模型预测玉米赤霉烯酮在猪组织中的浓度被引量：1
- 2014年
- 通过文献检索获得猪的生理学和解剖学参数及玉米赤霉烯酮在猪各组织中的组织-血浆分配系数,之后利用这些参数建立了一个包含14个隔室在内的血流限速型生理药动学模型。模型中包含了玉米赤霉烯酮的口服暴露模块、吸收模块和肝肠循环模块及玉米赤霉烯酮的肝脏代谢模块。利用该模型预测了玉米赤霉烯酮经口多次(1 mg/d,连续7 d)暴露后,各组织中玉米赤霉烯酮的浓度。预测结果显示,玉米赤霉烯酮经口暴露后吸收迅速,分布广泛,在脂肪和小肠中消除缓慢,且存在一定程度的蓄积作用。
- 杨帆杨芳王国永赵振升孔涛
- 关键词：玉米赤霉烯酮
- 基于生理药动学模型计算氟甲喹在家兔体内的药动学参数被引量：3
- 2014年
- 为阐明氟甲喹(FLU)在家兔体内的吸收、分布、代谢和排泄特点,为家兔疾病治疗中应用FLU提供合理的给药方案,通过文献检索获得了家兔的生理学和解剖学参数,之后建立了一个包含10个隔室在内的血流限速型生理药动学模型。模型中包含了FLU的口服给药、胃肠道吸收及肝脏代谢模块。利用该模型成功模拟了家兔单次灌胃FLU(15mg/kg)后各组织中的浓度,预测了FLU的血浆浓度。通过对该血浆浓度-时间数据的进一步分析(房室分析和非房室分析),获得了灌胃给药后FLU在家兔体内的药动学参数。结果表明,灌胃给药后,FLU在家兔体内吸收迅速,分布广泛,消除迅速。
- 杨帆杨芳赵振升周变华郝雪琴
- 关键词：氟甲喹药动学参数家兔
